Braunol

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Braunol Lösung
  • Forma farmaceutica:
  • Lösung
  • Composizione:
  • iodum 7,7 mg ut povidonum iodinatum, excipiens annuncio solutionem pro 1 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Braunol Lösung
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Desinfiziens für Haut, Schleimhaut und Wunden

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 43469
  • Data dell'autorizzazione:
  • 04-11-1980
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

confezioni

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione

medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento

conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o

del suo droghiere.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Braunol®

Che cos'è Braunol® e quando si usa?

Braunol® è una soluzione acquosa standardizzata di iodopovidone per uso esterno.

Nell'automedicazione, Braunol® si usa per disinfettare pelle e mucose, ferite superficiali e leggere

ustioni di piccola superficie (senza formazione di vesciche).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Per ferite estese, molto sporche e profonde, così come in caso di ferite da morso o da punta, è

necessario un trattamento medico (pericolo di tetano). Anche qualora l’estensione della ferita

rimanga invariata per qualche tempo oppure nel caso non si presenti nessuna guarigione entro 10-14

giorni, è indicata una visita medica. Essa è anche indicata nei casi in cui la ferita mostri un bordo

fortemente arrossato, si gonfi improvvisamente, sia molto dolorosa o sia accompagnata da febbre

(pericolo di infezione sanguigna).

Quando non si può usare Braunol®?

Non si deve utilizzare Braunol®

in caso di ipersensibilità allo iodio o ad un altro costituente

in pazienti con ipertiroidismo o con un’altra malattia della tiroide in atto

in pazienti con malattia di Duhring (dermatite erpetiforme)

per i pazienti che devono fare una radioterapia con iodio marcato

per i neonati ed i lattanti di meno di 6 mesi.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Braunol®?

Braunol® non deve essere utilizzato contemporaneamente ad altri disinfettanti, perché ne possono

compromettere l'azione.

Nei seguenti casi Braunol® non va utilizzato oppure va utilizzato solo dietro prescrizione medica:

·in pazienti dopo una malattia della tiroide e ingrandimenti della tiroide o nodi

·in caso di insufficienza renale

·nei bambini da 6 mesi a 6 anni

Braunol® non deve essere utilizzato per lunghi periodi senza controllo medico.

Nell'applicazione bisogna fare attenzione che Braunol® non si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto

al paziente coricato, e che non penetri al di sotto dei punti di contatto degli elettrodi. In questi casi,

infatti, visto l'alto contenuto di iodio e la conduttività della soluzione, possono verificarsi irritazioni o

anche lesioni cutanee.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

soffre di altre malattie

soffre di allergie o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).

Si può usare Braunol® durante la gravidanza o l'allattamento?

Durante la gravidanza o l'allattamento, Braunol® è da utilizzare solamente su prescrizione medica.

Come usare Braunol®?

Adulti e bambini di età superiore a 6 anni

Applicare Braunol® sul punto da disinfettare e lasciare asciugare.

Bambini di età superiore a 6 mesi e inferiore a 6 anni:

Nei bambini di età superiore a 6 mesi e inferiore a 6 anni si può usare Braunol® solo su prescrizione

medica e sotto controllo medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che

l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o

al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Braunol®?

Occasionalmente possono manifestarsi irritazioni della cute e delle mucose, raramente reazioni

allergiche (p. es. arrossamenti, prurito, rinorrea da iodio, congiuntivite), molto raramente sintomi

respiratori e circolatori. In questi casi sospendere immediatamente il trattamento con Braunol® ed

informare il medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il

suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente (15 - 25 °C).

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con "EXP" sul contenitore.

Le macchie di Braunol® possono essere rimosse dai tessuti con acqua e sapone e, nei casi più

difficili, con ammoniaca diluita o con una soluzione di sodio tiosolfato.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un’informazione professionale

dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Braunol®?

1 ml di soluzione contiene: principio attivo: 7,7 mg di iodio (come iodopovidone); sostanze

ausiliarie.

Numero dell’omologazione

43469 (Swissmedic)

Dov’è ottenibile Braunol®? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

30 ml, 100 ml, 1000 ml

Titolare dell’omologazione

B. Braun Medical SA, 6204 Sempach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel dicembre 2013 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).