BRADORAL

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BRADORAL 20CPR OROSOLUB 0,5MG
  • Forma farmaceutica:
  • CPR ORODISPERSIB./SUBLINGUALI
  • Composizione:
  • "0,5 MG COMPRESSE OROSOLUBILI"20 COMPRESSE
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Senza obbligo di ricetta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BRADORAL 20CPR OROSOLUB 0,5MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 007700014
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Disinfettante del cavo orale.

INDICAZIONI

Si usa per disinfettare il cavo orofaringeo (bocca, gola).

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente

correlate da un punto di vista chimico.

POSOLOGIA

Una compressa ogni ora fino ad un massimo di 8 compresse al

giorno.

Lasciare sciogliere lentamente in bocca le compresse.

Lasciare trascorrere almeno un'ora prima di assumere un'altra

compressa di Bradoral.

Usare solo per brevi periodi di trattamento.

Il paziente non deve superare le dosi indicate senza il consiglio

del medico.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri medicinali e interazioni di

altrogenere.

EFFETTI INDESIDERATI

In soggetti ipersensibili possono aversi manifestazioni locali di

tipoallergico.

In tal caso, sospendere il trattamento e consultare il medico.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

26-7-2017

Nota Informativa Importante su Braltus (tiotropio) (27/07/2017)

Nota Informativa Importante su Braltus (tiotropio) (27/07/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che è stato approvato in Italia Braltus, una nuova formulazione di tiotropio bromuro polvere per inalazione (in capsula rigida) rilasciata tramite un nuovo inalatore denominato “Zonda”.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

24-7-2017

BPCO, approvazione europea per la prima triplice terapia (ICS/LABA/LAMA) [Ema]

BPCO, approvazione europea per la prima triplice terapia (ICS/LABA/LAMA) [Ema]

E' frutto della ricerca italiana la prima triplice terapia approvata per la cura della Bronco Pneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio a Trimbow, un'associazione precostituita a base di un corticosteroide, di un LABA e di un LAMA. I tre farmaci sono: beclometasone dipropionato, formoterolo fumarato e glicopirronio bromuro.

Italia - PharmaStar

24-7-2017

BPCO, approvazione europea per la prima triplice terapia (ICS/LABA/LAMA) [Pneumo]

BPCO, approvazione europea per la prima triplice terapia (ICS/LABA/LAMA) [Pneumo]

E' frutto della ricerca italiana la prima triplice terapia approvata per la cura della Bronco Pneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio a Trimbow, un'associazione precostituita a base di un corticosteroide, di un LABA e di un LAMA. I tre farmaci sono: beclometasone dipropionato, formoterolo fumarato e glicopirronio bromuro.

Italia - PharmaStar