BOTINERO

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BOTINERO
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BOTINERO
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Dettagli prodotto:
  • 045200021 - "4 MG/10 MG COMPRESSA" 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - autorizzato; 045200019 - "4 MG/5 MG COMPRESSA" 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - autorizzato; 045200045 - "8 MG/10 MG COMPRESSA" 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - autorizzato; 045200033 - "8 MG/5 MG COMPRESSA" 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - autorizzato

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 045200
  • Ultimo aggiornamento:
  • 26-03-2018

Foglio illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

BOTINERO 4 mg/5 mg compresse

BOTINERO 4 mg/10 mg compresse

BOTINERO 8 mg/5 mg compresse

BOTINERO 8 mg/10 mg compresse

Perindopril e Amlodipina

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché

contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche

se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo

foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

Cos’è BOTINERO e a cosa serve

Cosa deve sapere prima di prendere BOTINERO

Come prendere BOTINERO

Possibili effetti indesiderati

Come conservare BOTINERO

Contenuto della confezione e altre informazioni

1.

Cos’è BOTINERO e a cosa serve

BOTINERO contiene i principi attivi perindopril e amlodipina.

Perindopril è un ACE inibitore, ossia un inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina.

Amlodipina è un bloccante del canale del calcio (calcio antagonista) che appartiene ad una

classe di medicinali chiamati diidropiridine.

Insieme agiscono per dilatare e rilassare i vasi sanguigni in modo tale da rendere più facile per

il sangue passarvi attraverso e per il cuore mantenere un buon livello di flusso sanguigno.

BOTINERO è utilizzato per il trattamento della pressione alta (ipertensione) e/o per il

trattamento della coronaropatia arteriosa stabile (una condizione in cui il sangue fornito al

cuore è ridotto o bloccato).

I pazienti che già prendono perindopril e amlodipina in compresse separate possono prendere

al loro posto una compressa di BOTINERO che contiene entrambi i principi attivi.

2.

Cosa deve sapere prima di prendere BOTINERO

Non prenda BOTINERO

se è allergico a perindopril o a un qualsiasi ACE inibitore, ad amlodipina o a qualunque altro

calcioantagonista o ad una diidropiridina, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo

medicinale (elencati al paragrafo 6).

se è in stato di gravidanza da più di 3 mesi (è meglio evitare BOTINERO anche nella fase

iniziale della gravidanza – vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

se ha avuto in passato sintomi quali affanno, gonfiore del volto o della lingua, prurito intenso

o gravi eruzioni cutanee correlabili a un precedente trattamento con ACE inibitori o se lei o

un membro della sua famiglia avete avuto questi sintomi in altre circostanze (una condizione

chiamata angioedema),

se presenta un restringimento della valvola cardiaca aortica (stenosi aortica) o in caso di

shock cardiogeno (condizione nella quale il cuore non è in grado di apportare all’organismo

una quantità di sangue sufficiente), o angina instabile (dolore al petto che può manifestarsi

durante il riposo),

se soffre di pressione sanguigna bassa grave (grave ipotensione),

Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

se soffre di insufficienza cardiaca (il cuore non riesce a pompare sangue in maniera

adeguata causando fiato corto o gonfiore periferico come gonfiore delle gambe, delle anche

o dei piedi) dopo un attacco di cuore acuto,

se soffre di diabete o la sua funzione renale è compromessa ed è in trattamento con un

medicinale che abbassa la pressione del sangue, contenente aliskiren.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BOTINERO

se soffre di una malattia del cuore chiamata cardiomiopatia ipertrofica (malattia del

muscolo cardiaco) o di un restringimento dell’arteria che fornisce sangue al rene

(stenosi dell’arteria renale)

se soffre di insufficienza cardiaca o di qualsiasi altro problema cardiaco

se soffre di grave aumento della pressione arteriosa (crisi ipertensiva)

se soffre di funzionalità epatica compromessa

se ha problemi ai reni o se è in dialisi

se ha una malattia vascolare del collagene (malattia del tessuto connettivo) come lupus

sistemico eritematoso o sclerodermia

se ha il diabete

se segue una dieta che prevede una limitazione nell’uso del sale o usa sostituti del sale

che contengono potassio (un livello di potassio ben bilanciato nel sangue è essenziale)

se è anziano e il dosaggio deve essere aumentato

se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati per trattare la pressione alta del

sangue:

un antagonista del recettore dell’angiotensina II" (AIIRA) (anche noti come sartani – per

esempio valsartan, telmisartan, irbesartan), in particolare se soffre di problemi renali

correlati al diabete.

aliskiren

Il medico può controllare la sua funzionalità renale, la pressione del sangue e la quantità di

elettroliti (ad esempio il potassio) nel sangue a intervalli regolari.

Veda anche quanto riportato alla voce “Non prenda BOTINERO”

se sta assumendo uno dei seguenti medicinali, aumenta il rischio di angioedema:

racecadotril (utilizzato per il trattamento della diarrea)

sirolimus, everolimus, temsirolimus e altri medicinali appartenenti alla classe dei

cosiddetti inibitori mTOR (utilizzati nella prevenzione del rigetto a seguito di trapianto di

organi).

Informi il medico se pensa di essere (o di poter entrare) in gravidanza. BOTINERO non è

raccomandato all’inizio della gravidanza e non prenderlo se è in gravidanza da più di 3 mesi

poiché può causare gravi danni al bambino se è usato in questa fase (vedere paragrafo sulla

gravidanza).

Quando prende BOTINERO, informi il medico o il personale sanitario:

se sta per essere sottoposto ad anestesia generale e/o a un intervento chirurgico

importante

se ha sofferto di diarrea o vomito di recente

se deve essere sottoposto ad aferesi delle LDL (rimozione del colesterolo dal suo sangue

attraverso una macchina)

se sta per essere sottoposto a un trattamento di desensibilizzazione per ridurre gli

effetti di un’allergia alle punture di api o di vespe.

Bambini e adolescenti

BOTINERO non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.

Altri medicinali e BOTINERO

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe

assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Non deve assumere BOTINERO con:

litio (usato per il trattamento della mania o della depressione)

estramustina (usato nella terapia del cancro)

diuretici risparmiatori di potassio (spironolattone, triamterene), integratori di potassio o

sostituti del sale da cucina contenenti potassio.

Il medico potrebbe ritenere necessario modificare la dose e/o prendere altre precauzioni:

Se sta assumendo un antagonista del recettore dell'angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (vedere

anche quanto riportato alla voce "Non prenda BOTINERO " e "Avvertenze e precauzioni“)

Il trattamento con BOTINERO può essere influenzato dall’assunzione di altri medicinali.

Informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti medicinali poiché può essere necessaria

particolare attenzione:

altri medicinali per il trattamento della pressione alta, tra cui

un antagonista del

recettore dell'angiotensina II (AIIRA), aliskiren (vedere anche quanto riportato alla voce

"Non prenda BOTINERO” e “Avvertenze e precauzioni” o i diuretici (medicinali che

aumentano la quantità di urina prodotta dai reni)

farmaci antinfiammatori non steroidei (ad es. ibuprofene) per il sollievo del dolore o acido

acetilsalicilico a dosi elevate

medicinali per il trattamento del diabete (quali insulina)

medicinali per il trattamento di disturbi mentali quali depressione, ansia, schizofrenia ecc.

(ad esempio, antidepressivi triciclici, antipsicotici, antidepressivi del tipo dell’imipramina,

neurolettici)

immunosoppressori (medicinali che possono ridurre il meccanismo di difesa del corpo) usati

per il trattamento delle malattie auto-immuni o in seguito a trapianto (ad es. ciclosporina)

tacrolimus (medicinale usato per modificare il modo in cui agisce il sistema immunitario)

allopurinolo (per il trattamento della gotta)

procainamide (per il trattamento del battito cardiaco irregolare)

vasodilatatori inclusi i nitrati (prodotti che dilatano i vasi sanguigni)

eparina (medicinale utilizzato per rendere il sangue più fluido)

efedrina, noradrenalina o adrenalina (medicinale usato per il trattamento di pressione

sanguigna bassa, shock o asma)

baclofene o dantrolene entrambi usati nel trattamento della rigidità muscolare in

patologie quali la sclerosi multipla; il dantrolene è anche usato nel trattamento

dell’ipertermia

maligna

durante

l’anestesia

sintomatologia

include

febbre

elevatissima e rigidità muscolare),

alcuni antibiotici come rifampicina, eritromicina, claritromicina

medicinali

antiepilettici

quali

carbamazepina,

fenobarbitale,

fenitoina,

fosfenitoina,

primidone

iperico (erba di San Giovanni)

itraconazolo, ketoconazolo (medicinali usati per il trattamento delle infezioni fungine)

ritonavir, indinavir, nelfinavir (cosiddetti inibitori della proteasi utilizzati per il

trattamento dell’HIV).

alfa-bloccanti usati per il trattamento della prostata ingrossata quali prazosina, alfuzosina,

doxazosina, tamsulosina, terazosina

Bisoprololo, carvedilolo, metoprololo , medicinali usati per la compromissione cardiaca

amifostina (usato per prevenire o ridurre gli effetti collaterali causati da altri medicinali o

dalla terapia con radiazioni usata per trattare il cancro)

corticosteroidi (usati nel trattamento di varie condizioni incluso asma grave e artrite

reumatoide)

sali di oro, in particolare in somministrazione endovenosa (usati per il trattamento dei

sintomi dell’artrite reumatoide)

medicinali utilizzati principalmente per il trattamento della diarrea (racecadotril) o per la

prevenzione del rigetto a seguito di trapianto di organi (sirolimus, everolimus, temsirolimus

e altri medicinali appartenenti alla classe dei cosidetti inibitori di mTOR). (Vedere il

paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).

Simvastatina (usato per abbassare il colesterolo)

Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

BOTINERO con cibi e bevande

BOTINERO deve essere preso prima di un pasto.

Le persone che assumono BOTINERO non devono consumare pompelmo né bere succo di

pompelmo in quanto il pompelmo e il relativo succo possono indurre un aumento dei livelli del

principio attivo amlodipina nel sangue, e ciò può determinare un incremento imprevedibile

dell’effetto ipotensivo di BOTINERO.

Gravidanza e allattamento

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Gravidanza

Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di

dare inizio ad una gravidanza).

Normalmente il medico le consiglierà di smettere di prendere BOTINERO prima di entrare in

gravidanza o non appena sa di esserlo e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto

di BOTINERO. BOTINERO non è raccomandato all’inizio della gravidanza, e non deve essere

preso se è in gravidanza da più di 3 mesi, poiché può causare gravi danni al suo bambino se

usato dopo il terzo mese di gravidanza.

Allattamento

Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l’allattamento. BOTINERO non è

raccomandato per le madri che allattano e se desidera allattare il medico potrà scegliere per lei

un altro trattamento, in particolare se il suo bambino è neonato o prematuro.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

BOTINERO non influenza la capacità di guidare o usare macchinari ma può causare malessere,

capogiri, o affaticamento dovuti alla pressione bassa o cefalea che potrebbero influenzare la

sua capacità di guidare o utilizzare macchinari. Si consiglia di non guidare un’auto o di non

utilizzare macchinari fino a che non conosce gli effetti di BOTINERO su di lei.

3.

Come prendere BOTINERO

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi

consulti il medico o il farmacista.

Ingerisca la compressa intera con un bicchiere d’acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora

del giorno, al mattino, e comunque prima del pasto.

Il medico deciderà la dose corretta per lei.

La dose raccomandata è di una compressa al giorno.

BOTINERO viene solitamente prescritto per pazienti che stanno già prendendo perindopril e

amlodipina in compresse separate.

Se prende più BOTINERO di quanto deve

Se prende troppe compresse contatti il pronto soccorso più vicino o informi immediatamente il

medico. I sintomi più probabili del sovradosaggio sono pressione sanguigna bassa che può farle

girare la testa o darle la sensazione di svenimento. Se ciò accade può esserle di aiuto sdraiarsi

con le gambe in alto.

Se dimentica di prendere BOTINERO

È importante che prenda il suo medicinale tutti i giorni poiché il trattamento regolare funziona

meglio. Tuttavia, se dimentica di prendere una dose di BOTINERO, prenda la dose successiva al

solito orario.

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con BOTINERO

Poiché il trattamento con BOTINERO di solito è cronico deve discutere con il medico prima di

smettere di prendere le compresse.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le

persone li manifestino.

Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, smetta di prendere questo

medicinale e informi immediatamente il medico:

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

Forti capogiri o svenimento a causa di pressione sanguigna bassa.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

Improvvisa mancanza di respiro, dolore toracico, mancanza di respiro, o difficoltà nel

respirare.

Gonfiore delle palpebre, del viso o della bocca.

Gonfiore delle labbra, della lingua e della gola che può causare notevole difficoltà a

respirare.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

peggioramento della psoriasi

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

Debolezza a braccia o gambe, o problemi nel parlare, il che potrebbe essere segno di un

possibile ictus

Reazioni cutanee gravi come eruzione cutanea intensa, orticaria, arrossamento della pelle

su tutto di tutto il corpo, grave prurito, vesciche, desquamazione e gonfiore della cute,

infiammazione delle membrane mucose (sindrome di Stevens Johnson) o altre reazioni

allergiche.

Battito cardiaco irregolare o accelerato, dolore toracico (angina) o attacco cardiaco

Infiammazione al pancreas che può causare dolore addominale e alla schiena di intensità

grave accompagnato ad una sensazione di forte malessere.

Ingiallimento della pelle o degli occhi (ittero) che può essere segno di epatite.

Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati comuni. Se si verifica uno di questi effetti

o se persiste per oltre una settimana, si rivolga al medico.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

cefalea,

capogiri,

sonnolenza (specialmente all’inizio del trattamento),

vertigini,

sensazione di torpore o formicolio agli arti,

disturbi della vista (inclusa vista doppia),

tinnito (sensazione di rumore all’orecchio),

palpitazioni (sentire il proprio battito cardiaco),

vampate di calore, confusione mentale dovuta a ipotensione,

tosse,

respiro corto,

nausea (sensazione di malessere),

vomito (stato di malessere)

dolore addominale,

alterazioni del gusto,

dispepsia o difficoltà di digestione,

diarrea, stipsi,

reazioni allergiche (quali eruzioni cutanee, prurito),

crampi muscolari,

sensazione di stanchezza,

debolezza,

gonfiore alle caviglie (edema).

Altri effetti indesiderati che sono stati riportati sono inclusi nel seguente elenco.

Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

sbalzi d’umore,

ansia,

depressione,

insonnia,

disturbi del sonno,

tremore,

svenimenti,

perdita della sensazione del dolore,

rinite (naso congestionato o gocciolante),

alterate abitudini intestinali,

perdita dei capelli,

macchie rosse sulla pelle,

decolorazione cutanea,

dolore alla schiena,

dolore muscolare o articolare,

dolore al torace,

problemi ad urinare,

aumentata necessita di urinare di notte,

necessita di urinare spesso,

dolore,

sensazione di malessere,

bocca secca,

problemi renali,

impotenza,

aumentata sudorazione,

fastidio o aumento del seno negli uomini,

aumento o riduzione del peso corporeo,

eccesso di eosinofili (un tipo di globuli bianchi del sangue),

prurito intenso o gravi eruzioni cutanee,

formazione di gruppi di vesciche sulla pelle,

febbre,

collasso,

svenimenti,

battito cardiaco accelerato,

vasculite (infiammazione dei vasi sanguigni),

reazione di fotosensibilità (aumento della sensibilità della pelle al sole),

malessere,

cambiamenti nei parametri delle analisi di laboratorio:

alti livelli di potassio nel sangue reversibile alla sospensione,

bassi livelli di sodio,

ipoglicemia (livelli molto bassi di zucchero nel sangue) in caso di pazienti diabetici,

aumento di urea nel sangue e aumento della creatinina nel sangue.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

confusione,

cambiamenti nei parametri delle analisi di laboratorio (aumento dei livelli degli enzimi

epatici, alti livelli di bilirubina sierica).

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

malattie cardiovascolari,

(angina e attacco cardiaco),

polmonite eosinofila (tipo raro di polmonite),

eritema multiforme (un’eruzione cutanea che spesso inizia con macchie pruriginose rosse

sul viso, braccia o gambe),

Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

sensibilità alla luce,

disturbi a livello del sangue,

alterazione della funzionalità epatica,

infiammazione al fegato (epatite),

ingiallimento della pelle (ittero),

gonfiore addominale (gastrite),

disturbo nervoso che può causare debolezza,

formicolio o torpore,

aumento della tensione muscolare,

gonfiore delle gengive,

alti livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia),

insufficienza renale acuta,

cambiamenti nei valori del sangue come un minor numero di globuli bianchi e rossi,

diminuzione della emoglobina, numero più basso di piastrine nel sangue.

Pazienti che assumono BOTINERO hanno riportato anche i seguenti effetti indesiderati:

disturbi correlati a rigidità,

tremore,

disturbi del movimento.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto

indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Segnalazione di effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si

rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente

tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-

reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori

informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5.

Come conservare BOTINERO

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di

scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista

come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene BOTINERO

I principi attivi sono: perindopril tert-butilamina e amlodipina.

BOTINERO 4 mg/5 mg compresse

Ogni compressa contiene 4 mg di perindopril tert-butilamina (pari a 3,34 mg di perindopril) e 5

mg di amlodipina (come besilato).

BOTINERO 4 mg/10 mg compresse

Ogni compressa contiene 4 mg di perindopril tert-butilamina (pari a 3,34 mg di perindopril) e

10 mg di amlodipina (come besilato).

BOTINERO 8 mg/5 mg compresse

Ogni compressa contiene 8 mg di perindopril tert-butilamina (pari a 6,68 mg di perindopril) e 5

mg di amlodipina (come besilato).

BOTINERO 8 mg/10 mg compresse

Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Ogni compressa contiene 8 mg di perindopril tert-butilamina (pari a 6,68 mg di perindopril) e

10 mg di amlodipina (come besilato).

- Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina tipo 200XLM, cellulosa microcristallina tipo

112, sodio amido glicolato tipo A, silice colloidale anidra e magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di BOTINERO e contenuto della confezione

BOTINERO 4 mg/5 mg compresse: questo medicinale si presenta in compresse da bianche a

quasi bianche, rotonde, biconvesse.

BOTINERO 4 mg/10 mg compresse: questo medicinale si presenta in compresse da bianche a

quasi bianche, rotonde, piatte con impresso “15” su un lato.

BOTINERO 8 mg/5 mg compresse: questo medicinale si presenta in compresse da bianche a

quasi bianche, rotonde, biconvesse, con impresso “100” su un lato e “5” sull’altro lato.

BOTINERO 8 mg/10 mg compresse: questo medicinale si presenta in compresse da bianche a

quasi bianche, rotonde, biconvesse, con impresso “5” su un lato.

Le compresse sono disponibili in scatole da 30 compresse in blister.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

CIPROS S.r.l.

Via del Carmine, 3

20121 Milano

Produttore

Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. - Ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5 - 95-200

Pabianice Polonia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Data determinazione AIFA

Documento reso disponibile da AIFA il 17/01/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).