Boostrix Polio

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Boostrix Polio Injektionssuspension
  • Forma farmaceutica:
  • Injektionssuspension
  • Composizione:
  • toxoidum diphtheriae min. 2 U. I., toxoidum tetani min. 20 U. I., toxoidum pertosse 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2,5 µg, virus della poliomielite typus 1 inactivatum 40 U., virus della poliomielite typus 2 inactivatum 8 U., virus della poliomielite typus 3 inactivatum 32 U., natrii chloridum, aluminii chloridum/hydroxidum, medium199, residui: formaldehydum max. 0,1 mg, polysorbatum 80 max. o. 1 mg, neomycini di zolfo max. 0,05 ng, polymyxini B zolfo max. 0,01 ng, acqua q. s. annuncio solutionem pro 0,5 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Boostrix Polio Injektionssuspension
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Impfstoffe
  • Area terapeutica:
  • aktive Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetano, Pertosse e Poliomielite, ab dem vollendeten 4. Lebensjahr

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 681
  • Data dell'autorizzazione:
  • 01-04-2004
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018
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