Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum
GlaxoSmithKline AG
J07AJ52
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum
Injektionssuspension
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.
B
Impfstoffe
aktive Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis, ab dem vollendeten 4. Lebensjahr
zugelassen
2000-08-10
FACHINFORMATION Boostrix® GlaxoSmithKline AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Diphtherie-Toxoid; Tetanus-Toxoid; Pertussis-Toxoid (PT); filamentöses Hämagglutinin (FHA) von B. pertussis; Pertactin (PRN) von B. pertussis. Hilfsstoffe: Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat (als Adsorbentien), Natriumchlorid, Aqua ad iniectabilia q.s. ad 0,5 ml. Spuren: Formaldehyd, Polysorbat 80, Glycin. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Suspension zur Injektion. Eine Impfdosis (0,5 ml) enthält als Immunogen: Diphtherietoxoid: mindestens 2 IU Tetanustoxoid: mindestens 20 IU Pertussisantigene: Pertussistoxoid (PT): 8 µg Filamentöses Hämagglutinin (FHA): 8 µg Pertactin (PRN): 2,5 µg Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Boostrix ist indiziert für die Boosterimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis von Personen ab dem 4. Geburtstag. Boostrix sollte gemäss den offiziellen Impfempfehlungen angewendet werden. Boostrix soll nicht zur Grundimmunisierung verwendet werden. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung: Eine einmalige Dosis mit 0,5 ml des Impfstoffes ist empfohlen. Korrekte Art der Anwendung: Boostrix soll tief intramuskulär injiziert werden, bevorzugt in den M. deltoideus. Hinweise: Patienten mit unvollständiger oder fehlender Grundimmunisierung mit Diphtherie- und Tetanustoxoiden sollten nicht mit Boostrix geimpft werden. Boostrix ist bei Personen mit unvollständiger oder fehlender Grundimmunisierung gegen Pertussis nicht kontraindiziert. Eine Boosterantwort wird jedoch nur bei Personen eintreten, bei denen eine frühere Impfung oder eine abgelaufene Spontaninfektion vorliegt. Boostrix kann bei Personen mit früherer Grundimmunisierung gegen Tetanus zur Tetanus- Prophylaxe bei Verletzungen mit Tetanusrisiko verwendet werden. Gleichzeitig sollte Tetanus- Immunglobulin gemäss den offiziellen Empfehlungen angewendet werden. Zur Aufrechterhaltung des Impfschutzes sollten Auffrischimpfungen gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis gemäss den Empfehlungen des offiziellen Schweizerischen Impfplans erfolgen. A Leggi il documento completo