Blephamide

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Blephamide sterile Augensalbe
  • Forma farmaceutica:
  • sterile Augensalbe
  • Composizione:
  • sulfacetamidum natricum 105 mg, prednisoloni acetas 2 mg, alcoholes adipis lanae, excipiens ad unguentum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Blephamide sterile Augensalbe
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika human
  • Area terapeutica:
  • Infizierte Augenentzündungen

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 47830
  • Data dell'autorizzazione:
  • 04-09-1987
  • Ultimo aggiornamento:
  • 05-02-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglio illustrativo prima di fare uso del medicamento.

Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad

altere persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.

Conservi il foglio illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

BLEPHAMIDE®

Che cos’è BLEPHAMIDE® e quando si usa?

BLEPHAMIDE® è una pomata oftalmica che può essere unicamente utilizzata su prescrizione

medica in caso di infiammazioni infette degli occhi e delle palpebre.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

L’antibiotico contenuto nel BLEPHAMIDE® non è efficace contro tutte le infezioni oculari. L’uso

di un antibiotico scelto male o con posologia inadeguata, può provocare complicazioni. Non utilizzi

questo prodotto per la cura di altre malattie o presso altre persone.

Avvertenze per i portatori di lenti a contatto

Durante il trattamento si dovrebbe evitare di portare le lenti a contatto.

Quando non si può usare BLEPHAMIDE®?

·Nelle infezioni purulente

·Nella cheratite da herpes simplex (infezione della cornea causata dal virus dell’herpes), nella

varicella ed in tutte le altre malattie virali della cornea e della congiuntiva

·Nelle infezioni dell’occhio prodotte da micobatteri (tubercolosi dell’occhio)

·Nelle malattie dell’occhio dovute a micosi

·Nei casi di ipersensibilità nota o presunta ad uno dei componenti del preparato (allergia)

·In caso di ferite e processi ulcerosi della cornea

Quando è richiesta prudenza nell’uso di BLEPHAMIDE®?

Si può usare BLEPHAMIDE® solo su prescrizione medica e non si può usarla a lungo senza

controllo medico.

Poiché è possibile che dopo l’applicazione di pomate oftalmiche si riduca temporaneamente la

capacità dell’occhio di mettere a fuoco, per almeno 20 minuti dopo l’applicazione non vanno guidati

autoveicoli né usate macchine.

Se dopo 2 o 3 giorni di trattamento con BLEPHAMIDE® nota un aggravamento delle turbe oculari o

la comparsa di nuovi sintomi, informi immediatamente il suo medico.

Se la capacità visiva del suo occhio diminuisce o se si verificano danni nell’ambito del campo visivo,

dovrebbe interrompere l’uso del farmaco ed informare immediatamente il suo medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume altri medicamenti o applica altri medicamenti all’occhio (anche se acquistati di sua

iniziativa)!

Si può usare BLEPHAMIDE® durante la gravidanza o l’allattamento?

Se è incinta o in periodo d’allattamento, potrà usare questo prodotto solo dopo aver consultato il

medico o il farmacista.

Come usare BLEPHAMIDE®?

Adulti:

Salvo diversa prescrizione medica: mettere nel sacco congiuntivale una quantità di pomata grossa

come un chicco di riso per 3-4 volte durante la giornata e 1-2 volte durante la notte. Se sono

infiammate solo le palpebre, si può applicare la pomata direttamente sulle palpebre. Lavare le

palpebre con acqua calda ogni volta prima di applicare la pomata.

L’uso e la sicurezza di BLEPHAMIDE® nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati

esaminati.

Si attenga rigorosamente al dosaggio prescritto dal suo medico. Non modifichi di propria iniziativa la

posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli

al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere BLEPHAMIDE®?

L’uso di BLEPHAMIDE® può provocare i seguenti effetti collaterali.

Effetti collaterali a livello di altre parti del corpo

Effetti collaterali con frequenza non nota: (La frequenza non é valutabile a base delle dati

disponibili):

Vertigini, reazione allergica cutanea.

Effetti collaterali a livello dell’occhio

Effetti collaterali con frequenza non nota: (La frequenza non é valutabile a base delle dati

disponibili):

Irritazioni oculari, offuscamento del cristallino all’interno dell’occhio (cataratta), secrezioni dagli

occhi (occhi incollati), gonfiore della palpebra o dell’occhio, arrossamento delle palpebre, dolori

oculari, lacrimazione eccessiva, visione indistinto, occhi pruriginosi e arrossati.

La sulfacetamide può causare i seguenti effetti collaterali:

Effetti collaterali a livello di altre parti del corpo

Effetti collaterali occasionali (possono manifestarsi da 1 a 9 persone su 1000):

Mal di testa, nausea, vomito, diarrea, reazione allergica come arrossamento della pelle, l’orticaria o

eruzione cutanea, dolori articolari, febbre.

Effetti collaterali molto rari (possono manifestarsi da meno di 1 persone su 10'000):

Emorragie cutanee.

Effetti collaterali a livello dell’occhio

Effetti collaterali molto rari (possono manifestarsi da meno di 1 persone su 10'000):

Deposizione sulla cornea negli occhi secchi, miopia temporaneo.

Corticosteroidi possono causare i seguenti effetti collaterali:

Effetti collaterali a livello di altre parti del corpo

Alterazione del gusto, guarigione della ferita ritardata.

Effetti collaterali a livello dell’occhio

Aumentare la pressione intraoculare, lesioni della cornea, cataratta, rottura nel bulbo dell’occhio,

posizione dell’allungamento della pupilla, sollevando la palpebra superiore, sensazione di corpo

estraneo, arrossamento oculare.

I principi attivi contenuti nelle preparazioni oftalmiche possono penetrare nella circolazione del

sangue.

Pertanto effetti indesiderati possono raggiungere anche il resto del corpo. Se dovessero intervenire

altri effetti indesiderati, per i quali lei ritiene poter essere in rapporto all’uso di BLEPHAMIDE® o

qui non sono descritti dovrebbe informi immediatamente il suo medico o il farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «Exp» sulla confezione.

Per conservare la sterilità della pomata oftalmica, l’estremità del tubo non deve entrare in contatto né

delle mani né degli occhi. Richiudere il tubo subito dopo l’uso.

Stabilità

Non utilizzare trascorso 4 settimane dalla data d’apertura del tubo.

Conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare nell’imballaggio originale ben chiuso, a temperatura ambiente (15-25°C). Al termine del

trattamento, riporti il medicamento alla persona da cui l’ha ricevuto (medico o farmacista) che

provvederà alla sua eliminazione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene BLEPHAMIDE®?

1 g di pomata oftalmica contiene:

Principi attivi: sodio di sulfacetamide 105 mg, acetato di prednisolone 2 mg.

Sostanze ausiliarie: alcooli di lanolina, base per la pomata.

Numero dell’omologazione

47830 (Swissmedic)

Dove è ottenibile BLEPHAMIDE®? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

I confezioni seguenti sono disponibili:

Tubo da 3,5 g.

Titolare dell’omologazione

Allergan S.A., Zürich

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel agosto 2017 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).