Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bleomycinum
Baxter AG
L01DC01
bleomycinum
Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione
Preparazione a secco: bleomycinum 15000 U. I. bleomycini sulfas, per il vetro.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-09-10
Bleomycin Baxter Composizione Principi attivi Bleomycinum ut bleomycini sulfas Sostanze ausiliarie Nessuna Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Polvere per soluzione iniettabile/per infusione. Flaconcini da 15'000 U.I. 1'000 U.I. (unità internazionali) equivalgono a 1 unità secondo USP. Indicazioni/possibilità d’impiego ·Carcinoma a cellule squamose, in particolare di bocca, faringe, naso/seni paranasali, laringe, esofago, cervice, vagina, pene e cute. I tumori ben differenziati rispondono meglio rispetto alle forme anaplastiche ·Malattia di Hodgkin, linfoma maligno, micosi fungoide ·Teratoma del testicolo ·Versamento pleurico maligno Posologia/impiego Bleomicina può essere usata da sola. Di norma, tuttavia, è utilizzata in combinazione con altri principi attivi citotossici o con la radioterapia. Bleomicina è somministrata per via parenterale come iniezione intramuscolare, iniezione o infusione endovenosa, iniezione endoarteriosa, come iniezione sottocutanea o intratumorale nonché per via intrapleurica. L’iniezione o l’infusione nell’arteria che alimenta il tumore sembra tendenzialmente più efficace rispetto ad altre vie di somministrazione sistemiche. Gli effetti tossici sono identici a quelli che si osservano con l’iniezione o l’infusione endovenosa. La posologia deve essere aggiustata individualmente. Bleomicina deve essere somministrata esclusivamente da un medico qualificato con esperienza nel trattamento dei tumori. Posologia abituale Adulti Carcinomi a cellule squamose 10–15 x 103 U.I./m2 di area di superficie corporea/settimana per iniezione endovenosa (5–10 minuti) o intramuscolare oppure 10–15 x 103 U.I./m2 di area di superficie corporea/giorno per infusione endovenosa (6–24 ore) per 4–7 giorni consecutivi ogni 3–4 settimane. Malattia di Hodgkin, linfomi maligni, micosi fungoide 5–10 x 103 U.I./m2 di area di superficie corporea per iniezione endovenosa (5–10 minuti) o intramuscolare 1–2 volte a settimana. Poiché nei pazienti con linfoma Leggi il documento completo