Bleomycin Baxter

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Bleomycin Baxter Trockensubstanz zur parenteralen Anwendung
  • Forma farmaceutica:
  • Trockensubstanz zur parenteralen Anwendung
  • Composizione:
  • Preparazione sicca: bleomycinum 15000 U. I. ut bleomycini di zolfo, pro vitro.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Bleomycin Baxter Trockensubstanz zur parenteralen Anwendung
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Zytostatikum

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 35856
  • Data dell'autorizzazione:
  • 10-09-1970
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018
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9-11-2011

Danish Pharmacovigilance Update, 20 October 2011

Danish Pharmacovigilance Update, 20 October 2011

In this edition of Danish Pharmacovigilance Update, you can read about: Use of medicines involving a risk of serious and life-threatening skin reactions, the European Medicines Agency to investigate the possible connection between orlistat and rare cases of severe liver toxicity, and the EMA’s review of peritoneal dialysis solutions from Baxter A/S.

Danish Medicines Agency

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