BISOLVON

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BISOLVON OS SOL FL 40ML 2MG/ML
  • Forma farmaceutica:
  • GOCCE OS/LIQUIDO OS
  • Composizione:
  • "2MG/ML SOLUZIONE ORALE" 40 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Senza obbligo di ricetta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BISOLVON OS SOL FL 40ML 2MG/ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Mucolitici

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 038286011
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

Categoria farmacoterapeutica

Espettorante mucolitico.

Principi attivi

BROMEXINA CLORIDRATO

Indicazioni

Bromexina e' indicata nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e 

croniche.

Controindicazioni/eff. secondari

Ipersensibilita' verso il farmaco. Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera 

gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Fenilchetonuria (limitatamente 

all'uso delle bustine di granulare di bromexina).

Posologia

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Granulare: Adulti: 2 bustine 3 

volte al giorno. Bambini: 1 bustina 3 volte al giorno. Sciogliere il contenuto di 1 - 2 bustine in circa 

mezzo bicchiere di acqua, te' o succhi di frutta. La preparazione granulare non contiene saccarosio, 

glucosio e fruttosio. Compresse: Adulti: 2 compresse 3 volte al giorno. Bambini tra i 5 e 10 anni: 1 

compressa 3 volte al giorno. Soluzione: 1. Per via orale Adulti: 8 ml 3 volte al giorno. Posologia media 

in pediatria: Lattanti: 10 gocce 3 volte al giorno. Prima infanzia: 20 - 40 gocce 3 volte al giorno. 

Bambini: 2 - 4 ml 3 volte al giorno. 2. Per inalazione: Adulti: 2 ml non diluiti 1 - 2 volte al giorno. 

Bambini: 10 gocce 1 - 2 volte al giorno. La bromexina soluzione non puo' essere utilizzata in quegli 

apparecchi da inalazione che si basano sul principio della evaporazione. Poiche' nella respirazione 

profonda di aerosol puo' subentrare tosse, i pazienti dovrebbero essere avvertiti di respirare 

normalmente. Nei pazienti sensibili si consiglia un ulteriore riscaldamento della soluzione da inalare 

fino a temperatura corporea. In caso di inalazione nell'asma bronchiale si raccomanda di somministrare 

in precedenza un broncodilatatore. La contemporanea somministrazione del farmaco per via orale e 

inalatoria ne rafforza l'azione. Supposte: Una supposta adulti o una supposta pediatrica, a seconda 

dell'eta', 2 - 3 volte al giorno. In associazione alle altre forme di bromexina e' sufficiente una supposta, 

preferibilmente alla sera. Fiale: 1 fiala per via i.m. o e.v. lenta 2 - 3 volte al di'. Le fiale possono anche 

essere impiegate per fleboclisi in soluzione glucosata. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.

Conservazione

Supposte adulti e supposte bambini: Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

Avvertenze

Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili 

consultare il medico.

Interazioni

Nessuna interazione accertata.

Effetti indesiderati

Molto raramente sono stati riportati casi di disturbi gastrointestinali e di reazioni allergiche a carico 

della cute o delle mucose. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico.

11-6-2017



Batch recall – Bisolvon Ambroxol, Lutschpastillen

Batch recall – Bisolvon Ambroxol, Lutschpastillen

Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products

11-6-2017



Ritiri delle partite – Bisolvon Ambroxol, gommes orales

Ritiri delle partite – Bisolvon Ambroxol, gommes orales

Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products

21-11-2017

Antipsicotici, Sumitomo Dainippon Pharma e Angelini annunciano partnership per commercializzazione in Europa di lurasidone [Business]

Antipsicotici, Sumitomo Dainippon Pharma e Angelini annunciano partnership per commercializzazione in Europa di lurasidone [Business]

Sumitomo Dainippon Pharma e Angelini hanno annunciato oggi di aver costituito una partnership strategica, tramite un accordo di licenza e distribuzione, con l'obiettivo di estendere la disponibilità in Europa di Latuda (lurasidone cloridrato), un antipsicotico atipico scoperto e sviluppato dall'azienda giapponese.

Italia - PharmaStar