BIRBA SEGGIOLONE POLIFUNZIONALE PER BAMBINI

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BIRBA SEGGIOLONE POLIFUNZIONALE PER BAMBINI
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Dispositivo medico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BIRBA SEGGIOLONE POLIFUNZIONALE PER BAMBINI
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • SEGGIOLONI POLIFUNZIONALI

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Stato dell'autorizzazione:
  • N
  • Data dell'autorizzazione:
  • 06-07-2012
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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19-6-2018

Comunicazione EMA sui medicinali a base di lisati batterici (02/07/2018)

Comunicazione EMA sui medicinali a base di lisati batterici (02/07/2018)

L’EMA avvia una revisione sui medicinali a base di lisati batterici a seguito della pubblicazione di recenti studi che hanno sollevato dubbi sull’efficacia dei lisati batterici nella riduzione del numero e della gravità delle infezioni respiratorie negli adulti e nei bambini che soffrono di infezioni ripetute.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

10-5-2018

Nota Informativa Importante su dolutegravir (07/06/2018)

Nota Informativa Importante su dolutegravir (07/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni in seguito alla segnalazione di casi di difetti del tubo neurale osservati bambini nati da donne che, al momento del concepimento, erano in trattamento con dolutegravir.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

10-5-2018

Comunicazione EMA su Dolutegravir (18/05/2018)

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L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sta valutando i risultati preliminari di uno studio che ha individuato 4 casi di difetti del tubo neurale, come la spina bifida (midollo spinale malformato), nei bambini nati da madri in gravidanza che assumevano dolutegravir.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-3-2018

Comunicazione EMA su valproato (23/03/2018)

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Il CMDh ha approvato nuove misure per evitare l'esposizione dei bambini ai medicinali a base di valproato in utero, perché i bambini esposti sono ad alto rischio di malformazioni e problemi di sviluppo.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco