Biorga Contra Schwefel

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Biorga Contra Schwefel
  • Forma farmaceutica:
  • WG granulare idrodispersibile
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Biorga Contra Schwefel
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-18-4
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Biorga Contra

Schwefel

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti: Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Acaricida

Fungicida

Syngenta Agro AG

W-18-4

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Zolfo

80 %

WG granulare idrodispersibile

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Fragola

Oidio della fragola

Concentrazione: 0.2 - 0.4 %

Dose: 2 - 4 kg/ha

1, 2, 3

B Lampone

Eriofidi gallicoli

Concentrazione: 1 %

Dose: 10 kg/ha

Applicazione: Al germogliamento.

3, 4, 6

B Lampone

Eriofidi gallicoli

Concentrazione: 1 %

Dose: 10 kg/ha

Applicazione: Dopo il raccolto (BBCH

91).

3, 4, 5

B Mora

Eriofidi gallicoli

Concentrazione: 1 %

Dose: 10 kg/ha

Applicazione: Dopo il germogliamento

(lunghezza dei germogli: 10 -15 cm).

3, 7, 8

B Mora

Eriofidi gallicoli

Concentrazione: 2 %

Dose: 20 kg/ha

Applicazione: Irrorazione al

germogliamento.

3, 8

Ciliegio

Pesco/pesco noce

Prugno/susino

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Effetto secondario:

Eriofidi rugginosi

Concentrazione: 0.75 %

Dose: 12 kg/ha

Applicazione: Prima della fioritura.

3, 9

O Ciliegio

Pesco/pesco noce

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Effetto secondario:

Concentrazione: 0.3 - 0.5 %

Dose: 4.8 - 8 kg/ha

3, 9

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Prugno/susino

Eriofidi rugginosi

Applicazione: Dopo la fioritura.

O Frutta a granelli

Oidio della mela/pera

Azione parziale:

Ticchiolatura della

frutta a granelli

Effetto secondario:

Eriofidi rugginosi

Concentrazione: 0.3 - 0.5 %

Dose: 4.8 - 8 kg/ha

Applicazione: Dopo la fioritura.

3, 9, 10

O Frutta a granelli

Oidio della mela/pera

Azione parziale:

Ticchiolatura della

frutta a granelli

Effetto secondario:

Eriofidi rugginosi

Concentrazione: 0.75 %

Dose: 12 kg/ha

Applicazione: Al germogliamento.

3, 9

O Frutta a granelli

Oidio della mela/pera

Azione parziale:

Ticchiolatura della

frutta a granelli

Effetto secondario:

Eriofidi rugginosi

Concentrazione: 0.5 - 0.75 %

Dose: 8 - 12 kg/ha

Applicazione: Prima della fioritura.

3, 9

O Pero / Nashi

Eriofidi gallicoli

Concentrazione: 2 %

Dose: 32 kg/ha

Applicazione: Dopo il raccolto.

3, 9

O Pesco/pesco noce

Oidio della pesca

Ticchiolatura del pesco

Concentrazione: 0.3 - 0.5 %

Dose: 4.8 - 8 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dopo la fioritura.

3, 9

O Prugno/susino

Ruggine del susino

Concentrazione: 0.3 - 0.5 %

Dose: 4.8 - 8 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dal germogliamento.

3, 9, 11, 12

W Vite

Acariosi della vite

Eriofide della vite

Escoriosi della vite

Concentrazione: 2 %

Dose: 16 kg/ha

Applicazione: Irrorazione al

germogliamento.

3, 13

W Vite

Oidio della vite

Concentrazione: 0.1 - 0.4 %

Dose: 1.6 - 6.4 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Trattamenti prima e

dopo la fioritura al più tardi entro metà

agosto.

3, 11, 14, 15

G Cucurbitacee

Oidio delle

Concentrazione: 0.1 - 0.2 %

Dose: 1 - 2 kg/ha

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Cucurbitacee

Termine d'attesa: 3 Giorni

G Erbette da cucina

Oidio (diverse specie)

su erbette da cucina

Dose: 2 kg/ha

Termine d'attesa: 14 Giorni

3, 16, 17

G Pomodori

Oidio delle solanceae

Concentrazione: 0.1 - 0.2 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Luppolo

Oidio del luppolo

Concentrazione: 0.25 %

Termine d'attesa: 1 Settimane

Applicazione: A titolo preventivo da 1

m di altezza.

3, 18

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e

piante verdi

Rose

Oidio (diverse specie)

su piante ornamentali

Concentrazione: 0.1 - 0.2 %

Lauro ceraso

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Concentrazione: 0.1 - 0.2 %

Restrizioni e osservazioni:

Nessun trattamento tra la fioritura e fino alle fine del raccolto.

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.

Per i lamponi estivi la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori

aperti", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. Per i lamponi autunnali la

dose si riferisce ad una siepe di 150 - 170 cm d'altezza, trattamento con una quantità standard di

poltiglia di 1000 l/ha.

Autunno: Al massimo 1 trattamento per particella.

Primavera: Al massimo 1 trattamento per particella.

Secondo trattamento; nel caso di un forte attacco.

Per le more la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori aperti",

trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

10.Trattamenti dopo la fioritura unicamente su varietà che tollerano lo zolfo.

11.Dose più elevata in caso di forte attacco.

12.Al massimo 5 trattamentI per anno e particella.

13.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 15-51 (F), trattamento con una quantità-referenza di

poltiglia di 800 l/ha (base per il calcolo).

14.Anche per applicazione per via aerea.

15.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 71-81 (J-M, dopo la fioritura), trattamento con una

quantità-referenza di poltiglia di 1600 l/ha (base per il calcolo), oppure a un volume fogliare di

4'500 m³/ha.

16.Al massimo 3 trattamenti per anno o coltura.

17.Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

18.Al massimo 15 trattamenti a intervalli di circa 7 giorni per particella e per anno.

Caratterizzazione di pericolo:

Autorizzato per l'utilizzazione non professionale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

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20-6-2018

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "IMUKIN®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.Leggere la Determinazione AIFA in allegatoPer maggiori informazioni:contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceuticoseguici su facebook, twitter e you tube

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

16-5-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

FDA is requiring a new class warning and other safety measures for all gadolinium-based contrast agents (GBCAs) for magnetic resonance imaging (MRI) concerning gadolinium remaining in patients’ bodies, including the brain, for months to years after receiving these drugs. Gadolinium retention has not been directly linked to adverse health effects in patients with normal kidney function, and we have concluded that the benefit of all approved GBCAs continues to outweigh any potential risks.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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