BIOGLUFER 30CPR EFF 80MG

Foglio illustrativo

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antianemici a base di ferro bivalente.
 
INDICAZIONI
Terapia delle anemie da carenza di ferro.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita'al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Emosiderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non
sideropeniche, in particolare anemie emolitiche, pancreatite
cronica, cirrosi epatica.
 
POSOLOGIA
Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile)
e' generalmente 13 mg/kg o 1 mg/die.
Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile
(mestruazioni normali) e' generalmente di 21 mg/kg o 1,4 mg/die.
Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisognoaumenta: 80
mg/kg/die. o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die.
Bambini: 22 mg/kg.
In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro
50 e 250 mg/die, secondo il grado di anemia.
 
ADULTI: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua
mezz'ora prima del pasto.
In caso di anemia grave: la dose puo' essere modificata a
giudizio del medico sulla base degli esami ematologici da
eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l'inizio del trattamento.
 
BAMBINI: da mezza a 1 compressaa seconda del peso corporeo.
Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento e'
da ricercarsi un'altra causa.
 
INTERAZIONI
Se vengono somministrate contemporaneamente tetracicline, il loro
assorbimento viene impedito.
Gli antiacidi riducono l'assorbimento del ferro: tra l'assunzione
di Bioglufer e l'assunzione di questi preparatidovrebbe
intercorrere un intervallo di 2-3 ore.
Puo' verificarsi rischiodi tossicita'con la penicillamina quando
si interrompe il trattamentocon derivati del ferro.
 
EFFETTI INDESIDERATI
Potrebbero verificarsi vomito, nausea, diarrea, che in caso di
sovradosaggio possono essere gravi e complicati da emorragie
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