BIOCINE TEST PPD

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BIOCINETEST PPD LIOF 2D 5UI/D
  • Forma farmaceutica:
  • DIAGNO TEST
  • Composizione:
  • "5 UI/0,1 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE" FLACONE POLVERE + FIALA SOLVENTE 0,1 ML (2 DOSI)
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BIOCINETEST PPD LIOF 2D 5UI/D
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 022642072
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

Categoria ​

Test multipuntura intradermica, rivela gli stati di

ipersensibilita cutanea alla tubercolina. La tubercolina PPD

e'preparata da filtrati di colture di Mycobacterium tubercolosis,

inattivate con il calore e purificata mediante trattamento con

solfato di ammonio e acido tricloroacetico. La prova viene

eseguita con uno speciale apparecchio per multipuntura,

comprendente una impugnatura ed un elemento laminare metallico

costituito da 4 puntine, su cui e'adesa la tubercolina, da

introdurre nel derma. Le punture sono protette sino al momento

dell'impiego e sono fatte sporgere mediante pressione

dell'apparecchio quando viene eseguita la inoculazione. ​

Indicazioni ​

Test multipuntura intradermica, rivela gli stati di

ipersensibilita cutanea alla tubercolina. ​

Posologia ​

POSOLOGIA. Trasferire sterilmente 0,3 ml di soluzione tampone nel

flacone liofilo (da 2 dosi) contenente la tubercolina

liofilizzata. In ogni dose di 0,1 ml si avranno cosi' nelle

diverse concentrazioni, rispettivamente 1, 5, 10 o 100 U.I. La

dose di PPD considerata capace di svelare uno stato di allergia

e' preferibilmente di 5 U.I. Tale dose e' consigliata anche

dall'O.M.S. per le inchieste epidemiologiche ed e' la piu' idonea

per saggiare inizialmente il soggetto. Si consiglia pero' l'uso

di dosi maggiori o minori per evidenziare, nel primo caso,

soggetti con scarsa reattivita' tubercolinica e nel secondo caso

per determinare la soglia di reattivita' tubercolinica (test

allergometrico) in soggetti con un grado elevato di

sensibilizzazione tubercolinica. ​

MODALITA' PER L'INTRADERMOREAZIONE. Disinfettare con etere o

alcool l'area cutanea prescelta per l'iniezione (preferibilmente

la superficie volare di un avambraccio) e iniettare, per via

intradermica, 0,1 ml della soluzione accuratamente misurati.

Porre particolare attenzione nei soggetti con pelle molto sottile

e con derma ipotrofico. Il rilievo della formazione di un pomfo a

buccia d'arancia conferma la corretta esecuzione dell'iniezione

nel derma. ​

LETTURA DEI RISULTATI. La lettura della reazione tubercolinica

(che e'di tipo ritardato) deve essere effettuata a 72 ore, da

personale medico e deve essere costantemente accompagnata

dall'accurata valutazione della reazione mediante palpazione e

misurazione in mm. La reazione tubercolinica viene considerata

positiva qualora si rilevi la presenza di una papula del diametro

minimo di 6 mm (soglia di reattivita'). Per semplificazione i

risultati possono essere convenzionalmente indicati come segue: ​

+ Area eritemato-papulosa da 6 a 10 mm di diametro. ​

++ Area eritemato-papulosa da 10 a 20 mm di diametro. ​

+++ Area eritemato-papulosa superiore a 20 mm di diametro. ​

++++ Area eritemato-papulosa con necrosi centrale. ​

Una reazione e' negativa qualora non si rilevi presenza di papula

eritematosa alla 72a ora; in caso di reazioni dubbie (eritema,

aree di induramento del diametro di 2-4 mm alla 72a ora) e'

necessario saggiare il soggetto con dosi superiori di antigene

(100 U.I.). Nel caso di reazioni positive di oltre8-10 mm di

diametro e' opportuno saggiare la reattivita' del soggetto con

diluizioni scalari dell'antigene (per es. 1 - 0,5 - 0,1 - 0,01

U.I.) Dette diluizioni potranno essere allestite con l'apposita

solvente (soluzione salina tamponata). ​

Effetti indesiderati ​

Nella sede della inoculazione possono verificarsi eritema, edema,

prurito. ​

prurito. ​

Controindicazioni ​

Nessuna. ​

Interazioni ​

Nessuna.