BILIEPAR 20CPS 300MG

Foglio illustrativo

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Riduce l'escrezione biliare di colesterolo e ne provoca una
maggioredesaturazione nella bile, aumenta la quota di acidi
biliari ad altopotere detergente (acido ursodesossicolico).
Tale aumento di ac.ursodesossicolico provocherebbe una
solubilizzazio-ne dei calcoli biliari, trasformando la bile
litogena in bile nonlitogena.
L'udca rappresenta il 7 beta epimero dell ac. chenodesossicolico.
E' un acido biliare presente fisiologicamente nella bile umana,
doverappresenta una piccola parte degli acidi biliari totali.
 
INDICAZIONI
Calcolosi biliare radiotrasparente (in colecisti funzionante).
Dispepsia biliare.
Alterazioni qualitative e quantitative della funzione
biligeneticacomprese le forme di bile sovrasatura in colesterolo.
Prevenzione della calcolosi colesterinica.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ittero colostatico.
Ipersensibilita'verso i componenti.
Gravidanza.
Allattamento.
Eta'pediatrica.
Ulcera duodenale o gastricain fase attiva.
Ileite regionale.
Insufficienza pancreatica.
 
POSOLOGIA
Nell'uso prolungato 5-10mg/kg (300-600mg/die).
La durata del trattamento deve essere almeno di 4-6 mesi, fino
anche a 12 o piu' non superarei 2 anni).
Nelle sindromi dispeptiche e nella terapia di mantenimento sono
sufficienti 300 mg/die in 2-3 somministrazioni.
Non e' previsto il trattamento di pazienti in eta' pediatrica.450
MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO:Nell'uso prolungato
450mg/die.
Nei pazienti obesi, in presenza di fattori litogeni importanti o
di calcoli di dimensioni superiori a 20 mme' opportuno elevarlo a
675 mg.
La durata del trattamento deve essere di almeno 4-6 mesi fino a 9
mesio piu'.
Nelle sindromi dispeptiche sono sufficienti 225mg/die.
La durata del trattamento non deve superare i 2 anni.
 
INTERAZIONI
Evitare l'associazione con sostanze che inibiscono l'assorbimento
                                
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