BILIEPAR

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BILIEPAR 20CPS 300MG
  • Forma farmaceutica:
  • CAPSULE
  • Composizione:
  • "300 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BILIEPAR 20CPS 300MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 026078028
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Riduce l'escrezione biliare di colesterolo e ne provoca una

maggioredesaturazione nella bile, aumenta la quota di acidi

biliari ad altopotere detergente (acido ursodesossicolico).

Tale aumento di ac.ursodesossicolico provocherebbe una

solubilizzazio-ne dei calcoli biliari, trasformando la bile

litogena in bile nonlitogena.

L'udca rappresenta il 7 beta epimero dell ac. chenodesossicolico.

E' un acido biliare presente fisiologicamente nella bile umana,

doverappresenta una piccola parte degli acidi biliari totali.

INDICAZIONI

Calcolosi biliare radiotrasparente (in colecisti funzionante).

Dispepsia biliare.

Alterazioni qualitative e quantitative della funzione

biligeneticacomprese le forme di bile sovrasatura in colesterolo.

Prevenzione della calcolosi colesterinica.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ittero colostatico.

Ipersensibilita'verso i componenti.

Gravidanza.

Allattamento.

Eta'pediatrica.

Ulcera duodenale o gastricain fase attiva.

Ileite regionale.

Insufficienza pancreatica.

POSOLOGIA

Nell'uso prolungato 5-10mg/kg (300-600mg/die).

La durata del trattamento deve essere almeno di 4-6 mesi, fino

anche a 12 o piu' non superarei 2 anni).

Nelle sindromi dispeptiche e nella terapia di mantenimento sono

sufficienti 300 mg/die in 2-3 somministrazioni.

Non e' previsto il trattamento di pazienti in eta' pediatrica.450

MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO:Nell'uso prolungato

450mg/die.

Nei pazienti obesi, in presenza di fattori litogeni importanti o

di calcoli di dimensioni superiori a 20 mme' opportuno elevarlo a

675 mg.

La durata del trattamento deve essere di almeno 4-6 mesi fino a 9

mesio piu'.

Nelle sindromi dispeptiche sono sufficienti 225mg/die.

La durata del trattamento non deve superare i 2 anni.

INTERAZIONI

Evitare l'associazione con sostanze che inibiscono l'assorbimento

in-stinale degli acidi biliari (come ad es. la colestiramina) e

con far-maci che aumentano l'eliminazione biliare di colesterolo

(estrogeni,contraccettivi ormonali, alcuni ipolipemizzanti).

Evitare l'associazione con farmaci potenzialmente epatolesivi.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente irregolarita' intestinale.

18-7-2018

Sodium glucose co-transporter 2 inhibitors

Sodium glucose co-transporter 2 inhibitors

Safety advisory - diabetic ketoacidosis and surgical procedures

Therapeutic Goods Administration - Australia

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