BENZILPENICILLINA POTAS 4ML

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BENZILPENICILLINA POTAS 4ML
  • Composizione:
  • BENZILPENICILLINA POTAS 4ML
  • Classe:
  • A
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BENZILPENICILLINA POTAS 4ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 707600553
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Categoriafarmacoterapeutica ​

Ilfarmacoe'battericidaneiconfrontideimicrorganismi

penicillino-sensibiliinfasedimoltiplicazioneattiva.Agisce

inibendolabiosintesideimucopeptididellaparetecellulare.

None'attivasuibatteriproduttoridipenicillinasi,che

includonomolticeppidiStafilococchi.Ilfarmacoe'

spiccatamenteattivoinvitrocontroStafilococchi(esclusii

ceppipenicillinasi-produttori),Streptococchi(gruppiA,C,G,

H,LeM)ePneumococchi.Altrimicrorganismisensibiliinvitro

allapenicillinaGsono:N.gonorrhoeae,Corynebacterium

diphteriae,Bacillusanthracis,Clostridia,Actinomycesbovis,

Streptobacillusmoniliformis,Listeriamonocytogenese

Leptospira;ilTreponemapallidume'altamentesensibile.Alcune

speciedibacilligram-negativisonosensibiliaconcentrazioni

moderatamentealteodaltedipenicillinaottenibilimediante

somministrazioneendovenosa.Traquestisonoinclusilamaggior

partedeiceppidiEschierichiacoli,tuttiiceppidiProteus

mirabilis,Salmonelle,ShigelleealcuniceppidiAerobacter

aerogenesediAlcaligenesfecalis. ​

Forma ​

Polveresterileiniettabile(dasomministrarepervia

intramuscolareoperfleboclisi).Ogniflaconecontiene:

benzilpenicillinapotassicasterile1.000.000U.I.(principio

attivo). ​

Principiattivi ​

BENZILPENICILLINAPOTASSICA ​

Indicazioni ​

LaBenzilpenicillinapotassicae'indicataneltrattamentodi

infezionigravicausatedamicrorganismipenicillinoG-sensibili,

quandosianecessariaunarapidaedelevatapenicillinemia.La

terapiadovrebbeessereguidatadaricerchebatteriologiche,

incluseleprovedisensibilita'edallarispostaclinica. ​

Controindicazioni/eff.secondari ​

Controindicataneipazienticonanamnesidiipersensibilita'alle

penicilline. ​

Posologia ​

Secondoprescrizionemedica.Ingenereladosegiornalieraper

l'adultoe'di1-2milionidiunita'refrattenelle24ore.Nei

bambinidosiproporzionalmenteminori. ​

Conservazione ​

Allostatoseccopuo'conservarsiatemperaturaambiente.La

soluzioneperiniezioneintramuscolare,unavoltaallestita,e'

stabileperunasettimanaatemperaturacompresafra2e8gradi

Avvertenze ​

GravidanzaeallattamentoNelledonneinstatodigravidanzae

nellaprimissimainfanziailprodottovasomministratoneicasi

dieffettivanecessita'sottoildirettocontrollodelmedico.Il

farmacoattraversalaplacentaesiritrovainpiccolequantita'

nellatte.Effettisullacapacita'diguidareveicoliesull'uso

dimacchineNessuno. ​

Effettiindesiderati ​

Lapenicillinae'unasostanzadotatadiscarsatossicita',ma

conpoteresensibilizzantepiuttostoelevato.Lereazionidi

ipersensibilita'segnalateincludono:eruzionicutanee

maculopapulose;orticaria;reazionitipomalattiadasiero,

inclusibrividi,febbre,edema,artralgie,anafilassi

occasionalmenteconeffettiletali.Raramenteriscontrate,eper

lopiu'inseguitoasomministrazioneendovenosadialtidosaggi:

anemiaemolitica,leucopenia,trombocitopenia,neuro-e

nefropatia.Incasodicomparsadieffetticollaterali,la

nefropatia.Incasodicomparsadieffetticollaterali,la

terapiapenicillinicadoveesseresospesa.ReazionidiJarisch-

Herxheimersonostatesegnalateduranteiltrattamentodellalue.

Neitrattamentiprolungatiperviaendovenosa(10-100milionidi

unita'algiorno)sipuo'avereintossicazionedapotassio,

particolarmenteinpresenzadiinsufficienzarenale,

occasionalmenteconeffettiletali.Lacomparsadiiperriflessia,

convulsioni,coma,puo'essereunindicediquestasindrome.

9-11-2018

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. is voluntarily recalling one lot of Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg to the consumer level. This product is being recalled due to the trace amount of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Losartan, USP manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Sandoz Inc. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide product is manufactured by Lek Pharmaceuticals dd, Ljubljana, Slovenia. This impurity, which is a substance that occurs naturally in ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant LTZ Augustenberg submitted a request to the competent national authority in Germany to modify the existing maximum residue levels (MRLs) for the active substance potassium phosphonates in raspberries, blackberries, currants, blueberries, gooseberries and elderberries. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all crops under c...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

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