Bentazon 480 S

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Bentazon 480 S
  • Forma farmaceutica:
  • SL concentrato solubile in acqua
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Bentazon 480 S
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Erbicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-7045-2
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Bentazon 480 S

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Erbicida

Schneiter Agro AG

W-7045-2

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Bentazone 40.2 % 480 g/l

SL concentrato solubile in acqua

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/

Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

G Digitale lanata

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 l/ha

Applicazione: L'anno della semina.

1, 2, 3

G Fagioli con baccello

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 - 3 l/ha

Applicazione: In post-emergenza.

Iperico

Melissa

Menta

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 l/ha

Termine d'attesa: 42 Giorni

Applicazione: Durante l'anno di

piantagione.

1, 3, 5

G Iperico

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 l/ha

Termine d'attesa: 42 Giorni

Applicazione: Dal 2° anno.

1, 3, 6

Melissa

Menta

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 l/ha

Termine d'attesa: 42 Giorni

Applicazione: Dal 2° anno.

1, 3, 7, 8

G Piselli senza baccello

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 - 4 l/ha

G Valeriana

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 l/ha

Applicazione: Durante l'anno di

piantagione.

1, 3, 5

F Cereali

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 4 l/ha

A

Coltura

Agente patogeno/

Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Erba medica

Miscela trifoglio-

graminacee (prati artificiali)

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 - 3 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

4, 9

F Lino

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 l/ha

F Mais

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 l/ha

Applicazione: Malerbe: allo stadio di 2 -

4 - 6 foglie (altezza del granoturco: 10 -

20 cm).

F Patate

Caglio asprello

Dose: 2 l/ha

Applicazione: In post-emergenza

precoce.

Pisello proteico

Soia

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 - 4 l/ha

Riso seminato su terreno

asciutto

Dicotiledoni

annuali (malerbe)

Dose: 2 l/ha

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 1 trattamento per coltura e anno.

Dopo l' emergenza.

L'utente deve essere informato sui possibili rischi di danni temporanei causati alle colture.

È preferibile effettuare un trattamento frazionato con dose bassa (quella indicata corrisponde al

quantitativo totale autorizzato).

Dopo la radicazione.

In primavera dopo la levata, quando la pianta raggiunge un'altezza di 5 - 10 cm.

În primavera dopo la levata, quando la pianta raggiunge un'altezza di 5 - 15 cm.

Anche quale trattamento frazionato: 2 x 1l/ha ad un intervallo di 8 - 14 giorni.

Termine di attesa di 2 settimane per il foraggiamento di bovini o di animali in asciutta.

10.Le patate, in particolare quelle da semina, possono subire ingiallimenti temporanei.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

H319 Provoca grave irritazione oculare.

H412 Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

SPe 2 Onde proteggere le acque sotterranee evitare i trattamenti nelle zone di protezione delle

acque sotterranee (S2).

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

19-6-2018

Golden Star Wholesale  Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in Dried Apricots Sour

Golden Star Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in Dried Apricots Sour

Golden Star Wholesale of Troy, MI 48084 is recalling, AL Reef Dried Apricots Sour, because it may contain undeclared sulfites. People who have an allergy or severe sensitivity to sulfites run the risk of serious or life-threatening allergic reactions if they consume this product.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-11-2018

Ziextenzo (Sandoz GmbH)

Ziextenzo (Sandoz GmbH)

Ziextenzo (Active substance: pegfilgrastim) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)7961 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4802

Europe -DG Health and Food Safety

26-11-2018

TAKHZYRO (Shire Pharmaceuticals Ireland Limited)

TAKHZYRO (Shire Pharmaceuticals Ireland Limited)

TAKHZYRO (Active substance: lanadelumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)7971 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004806/0000

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Ritemvia (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Ritemvia (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Ritemvia (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6480 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

27-8-2018

Yescarta (Kite Pharma EU B.V.)

Yescarta (Kite Pharma EU B.V.)

Yescarta (Active substance: axicabtagene ciloleucel) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5718 of Mon, 27 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4480

Europe -DG Health and Food Safety

25-8-2018

Xagrid (Shire Pharmaceuticals Ireland Limited)

Xagrid (Shire Pharmaceuticals Ireland Limited)

Xagrid (Active substance: anagrelide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5682 of Sat, 25 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/480/T/82

Europe -DG Health and Food Safety

18-8-2018

EU/3/16/1645 (Salzman Group Ltd)

EU/3/16/1645 (Salzman Group Ltd)

EU/3/16/1645 (Active substance: Cannabidiol) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4806 of Sat, 18 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/248/15/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

18-7-2018

EU/3/16/1686 (Mereo Biopharma Ireland Ltd)

EU/3/16/1686 (Mereo Biopharma Ireland Ltd)

EU/3/16/1686 (Active substance: Recombinant humanised monoclonal IgG2 lambda antibody against human sclerostin) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4809 of Wed, 18 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/052/16/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

18-7-2018

EU/3/16/1718 (Salzman Group Ltd)

EU/3/16/1718 (Salzman Group Ltd)

EU/3/16/1718 (Active substance: Cannabidiol) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4807 of Wed, 18 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/110/16/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

13-7-2018

Xagrid (Shire Pharmaceutical Contracts Limited)

Xagrid (Shire Pharmaceutical Contracts Limited)

Xagrid (Active substance: anagrelide) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)4710 of Fri, 13 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/480/S/81

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4480 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety