BENADON

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BENADON 10CPR GASTRORES 300MG
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE GASTRORESISTENTI
  • Composizione:
  • "300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 10 COMPRESSE
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Senza obbligo di ricetta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BENADON 10CPR GASTRORES 300MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Vitaminici

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 039653011
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

ALTRI PREPARATI DI VITAMINE, NON ASSOCIATE.

INDICAZIONI

Terapia e profilassi delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione,

etilismo, ecc.).

Trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapiacon

isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina.

Anemie piridossino-sensibili.

Terapia coadiuvante della pellagra (in associazione con la

vitamina PP), nell'iperemesi gravidica e in corso di

radioterapia.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' gia' nota verso il farmaco o verso qualcuno

degli eccipienti.

I prodotti antiemetici in genere devono essere somministratiin

gravidanza soltanto nei casi di sintomatologia conclamata, per la

quale non sia possibile un intervento alternativo e non nei

frequenti esemplici casi di emesi gravidica e tanto meno con fini

preventivi diessa.

POSOLOGIA

Si consigliano 300 mg al giorno, per via orale o parenterale,

attenendosi alle indicazioni del medico.

INTERAZIONI

La vitamina B6 antagonizza l'attivita' della levodopa.

EFFETTI INDESIDERATI

In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di

ipersensibilita'.

Particolare cautela occorre osservare nei pazienti

parkinsonianicontemporaneamente trattati con L-dopa poiche' la

vitamina B6 ad altedosi puo' antagonizzarne gli effetti.

La soluzione iniettabile contiene sodio metabisolfito: tale

sostanza puo' provocare in soggetti sensibili, e particolarmente

negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici

gravi.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

21-11-2017

Antipsicotici, Sumitomo Dainippon Pharma e Angelini annunciano partnership per commercializzazione in Europa di lurasidone [Business]

Antipsicotici, Sumitomo Dainippon Pharma e Angelini annunciano partnership per commercializzazione in Europa di lurasidone [Business]

Sumitomo Dainippon Pharma e Angelini hanno annunciato oggi di aver costituito una partnership strategica, tramite un accordo di licenza e distribuzione, con l'obiettivo di estendere la disponibilità in Europa di Latuda (lurasidone cloridrato), un antipsicotico atipico scoperto e sviluppato dall'azienda giapponese.

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