BCG Vaccine SSI

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BCG Vaccine SSI Sostanza secca con Solvens
  • Forma farmaceutica:
  • Sostanza secca con Solvens
  • Composizione:
  • Preparazione cryodesiccata: mycobacterium mucca (Stamm: danese ceppo 1331) 2-8 x 10E6 CFU, natrii hydrogenoglutamas anhydricus, per il vetro. Il rilascio di: magnesio sulfas heptahydricus, kalii hydrogenophosphas, acido citricum monohydricum, asparaginum monohydricum, ammonii portato citras, glycerolum (85 per cento), acqua q.s. per una soluzione invece di 1 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BCG Vaccine SSI Sostanza secca con Solvens
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Vaccini
  • Area terapeutica:
  • Prevenzione della Tubercolosi disseminata prima 1. Compleanno

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 696
  • Data dell'autorizzazione:
  • 05-07-2006
  • Ultimo aggiornamento:
  • 07-09-2017
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11-1-2019

Syvazul BTV (LABORATORIOS SYVA, S.A.U.)

Syvazul BTV (LABORATORIOS SYVA, S.A.U.)

Syvazul BTV (Active substance: Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)) - New authorisation - Commission Decision (2019)135 of Fri, 11 Jan 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/V/C/4611

Europe -DG Health and Food Safety

1-10-2018

MS-H vaccine (Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd)

MS-H vaccine (Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd)

MS-H vaccine (Active substance: Mycoplasma synoviae Strain MS-H live attenuated thermosensitive) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6404 of Mon, 01 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/161/T/11

Europe -DG Health and Food Safety

22-8-2018

BTVPUR (Merial)

BTVPUR (Merial)

BTVPUR (Active substance: Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 4)) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5630 of Wed, 22 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2231/II/10

Europe -DG Health and Food Safety

11-7-2018

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

Hiprabovis IBR Marker Live (Active substance: Live gE- tk- double-gene deleted Bovine Herpes Virus type 1 (BoHV-1), strain CEDDEL) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4520 of Wed, 11 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety