Barritus Rex

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Barritus Rex
  • Forma farmaceutica:
  • SG granulare solubile in acqua
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Barritus Rex
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Insetticida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6581-2
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Barritus Rex

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Insetticida

Renovita AG

W-6581-2

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Acetamiprid 20 %

SG granulare solubile in acqua

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Lampone

Mora

Cecidomie

Dose: 0.25 kg/ha

Applicazione: Dopo il raccolto. Fino allo

stadio fine sviluppo dei bottoni fiorali.

(BBCH 59).

1, 2, 3

O Ciliegio

Mosca della ciliegia

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 4, 5, 6

O Frutta a granelli

Afidi

Concentrazione: 0.01 %

Dose: 0.16 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Da luglio.

2, 4, 5

O Frutta a granelli

Afidi

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.24 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Entro fine giugno.

2, 4, 5

Frutta a granelli

Prugno

Prugnolo

Tentredini

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.24 kg/ha

Applicazione: Alla fine della fioritura

(BBCH 69 - 71).

2, 4, 5

O Frutta a nocciolo

Afidi

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.24 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 4, 5

O Melo

Antonomo del melo

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 kg/ha

Applicazione: Al germogliamento (BBCH

52 - 53).

2, 4, 5

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

O Noce comune

Mosca della noce

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 kg/ha

Termine d'attesa: 4 Settimane

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco o dall'apparizione dei primi

sintomi

2, 3, 4, 5, 7

G Asparagi

Criocera a dodici punti

Criocera dell'asparago

Dose: 0.25 kg/ha

Applicazione: Dopo il raccolto.

3, 8

Pieno campo:

Broccoli

Pieno campo: Cavoli

a testa

Pieno campo:

Romanesco

Aleurodidi

Dose: 0.325 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: All'inizio dell'attacco. Stadi

41-46 (BBCH).

3, 9, 10

G Carciofi

Afidi

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 11

Pieno campo: Cavoli

a infiorescenza

Pieno campo: Cavoli

a testa

Pieno campo: Cavoli

fogliacei

Pieno campo: Cavolo

rapa

Afide ceroso del

cavolo

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Pieno campo: Cavoli

di Bruxelles

Afide ceroso del

cavolo

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Pieno campo: Cavolo

rapa

Aleurodidi

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 7

G Pieno campo: Cetrioli

Afidi

Dose: 0.15 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Intervallo di 7 - 14 giorni

tra le irrorazioni.

1, 10

G Serra: Cetrioli

Afidi

Concentrazione: 0.025 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Intervallo di 7 - 14 giorni

tra le irrorazioni.

G Serra: Cetrioli

Aleurodidi

Concentrazione: 0.05 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Intervallo di 7 - 14 giorni

tra le irrorazioni.

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Cicoria pan di

zucchero

Tipi di radicchio e

cicorino

Afidi

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

1, 3

G Cipolle

Tripidi

Dose: 0.5 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

5, 10

Erbette da cucina

Insalate asiatiche

(Brassicacee)

Lattuga da taglio

Portulaca

Afidi

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

1, 3, 12

G Insalate (Asteracee)

Afidi

Dose: 0.15 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Serra: Melanzana

Serra: Peperone

Serra: Pomodori

Afidi

Concentrazione: 0.025 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Serra: Melanzana

Serra: Peperone

Serra: Pomodori

Aleurodidi

Concentrazione: 0.05 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

G Meloni

Afidi

Dose: 0.125 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

G Piselli senza baccello

Dorifora della patata

[su ricacci di patate]

Dose: 0.1 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

G Porro

Tripidi

Dose: 0.5 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

5, 10

G Prezzemolo

Afidi

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 14

G Rucola

Afidi

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 12, 14

G Sedano rapa

Afidi

Dose: 0.25 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

1, 3

F Colza

Meligete della colza

Dose: 0.125 - 0.15 kg/ha

Applicazione: Prima della fioritura.

F Patate

Dorifora della patata

Dose: 0.1 kg/ha

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Patate da tavola e da

foraggio

Afidi

Dose: 0.2 kg/ha

F Tabacco

Afidi

Dose: 0.25 kg/ha

Applicazione: Prima della fioritura. A

prtire dall'inizio dell'attacco.

F Tabacco

Aleurodidi

Dose: 0.5 kg/ha

Applicazione: Prima della fioritura. A

prtire dall'inizio dell'attacco.

1, 10

Trifoglio per la

produzione di sementi

Apioni dei capolini del

trifoglio

Dose: 0.25 kg/ha

15, 16

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e

piante verdi

Rose

Aleurodidi

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 0.5 kg/ha

2, 5

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 2 trattamenti per coltura.

SPe 3: Per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 metri dalle acque superficiali. Per la protezione contro gli effetti di un

dilavamento, rispettare una zona tampone con copertura vegetale a una distanza di almeno 6 metri.

Riduzione della distanza a causa di deriva ed eccezioni secondo le istruzioni dell'UFAG.

Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

Al massimo 2 trattamenti per anno e particella con prodotti dello stesso gruppo di principi attivi.

2 trattamenti a intervalli di 10 giorni. 1° trattamento poco prima dell'invaiatura.

Al massimo 2 trattamenti per cultura con un intervallo di 10 - 14 giorni.

Al massimo 2 trattamenti per particella e per anno ad un intervallo di 21 giorni.

Al massimo 2 trattamenti per cultura con un intervallo di almeno 14 giorni.

10.SPe 3: Per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 6 m dalle acque superficiali. Per la protezione contro gli effetti di un dilavamento,

rispettare una zona tampone con copertura vegetale a una distanza di almeno 6 metri. Riduzione

della distanza a causa di deriva ed eccezioni secondo le istruzioni dell'UFAG.

11.Al massimo 2 trattamenti per cultura con un intervallo di 10 giorni.

12.Prima dell'intervento occorre verificare su una piccola superficie la tolleranza della pianta al

trattamento.

13.Al massimo 1 trattamento per anno e particella.

14.Al massimo 2 trattamenti per coltura e anno.

15.SPe 8 - Pericoloso per le api: Può entrare in contatto con piante in fiore o che presentano melata

(p.es. colture, colture intercalari, malerbe, colture vicine, siepi) unicamente in assenza di volo

delle api (di sera).

16.Al massimo 2 trattamenti per anno e particella.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H302 Nocivo se ingerito.

H410 Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

29-6-2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 2, June 2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 2, June 2018

Oral methotrexate dosing, medicines associated with a risk of neuropsychiatric adverse events, and clozapine and gastrointestinal effects

Therapeutic Goods Administration - Australia

20-3-2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 1, February-March 2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 1, February-March 2018

First-generation oral sedating antihistamines – use in children, Suvorexant (Belsomra) – next day effects, Desvenlafaxine (Pristiq) recommended dose, Miconazole and potential interaction with warfarin

Therapeutic Goods Administration - Australia

5-3-2012

Danish Pharmacovigilance Update, 16 February 2012

Danish Pharmacovigilance Update, 16 February 2012

Among the topics covered in this issue of Danish Pharmacovigilance Update are: Risk of overdose with methotrexate in the treatment of rheumatoid arthritis as well as intensified monitoring of heart rate and blood pressure in connection with treatment with Gilenya.

Danish Medicines Agency

22-10-2018

Pemetrexed Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Hospira (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6971 of Mon, 22 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3970/T/14

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Pemetrexed Pfizer (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Pfizer (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Pfizer (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6464 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4488/T/04

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4472 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3895/T/7

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

Mysimba (Orexigen Therapeutics Ireland Limited)

Mysimba (Orexigen Therapeutics Ireland Limited)

Mysimba (Active substance: naltrexone / bupropion) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018) 4347 of Wed, 04 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3687/PSUSA/10366/201709

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Pemetrexed Accord (Accord Healthcare Limited)

Pemetrexed Accord (Accord Healthcare Limited)

Pemetrexed Accord (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3761 of Mon, 11 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

28-5-2018

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3348 of Mon, 28 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

25-5-2018

Skin cancer is the most preventable type of cancer. Avoiding sunburn and overexposure to the sun's ultraviolet rays is key:  https://survivorship.cancer.gov/springboard/wellness/sun-safety … #dontfrydaypic.twitter.com/1vzXm28tQC

Skin cancer is the most preventable type of cancer. Avoiding sunburn and overexposure to the sun's ultraviolet rays is key: https://survivorship.cancer.gov/springboard/wellness/sun-safety … #dontfrydaypic.twitter.com/1vzXm28tQC

Skin cancer is the most preventable type of cancer. Avoiding sunburn and overexposure to the sun's ultraviolet rays is key: https://survivorship.cancer.gov/springboard/wellness/sun-safety … #dontfryday pic.twitter.com/1vzXm28tQC

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Jylamvo (Therakind Ltd)

Jylamvo (Therakind Ltd)

Jylamvo (Active substance: methotrexate) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3263 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/2014/201706

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3278 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3958

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

Nordimet (Nordic Group B.V.)

Nordimet (Nordic Group B.V.)

Nordimet (Active substance: methotrexate) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3155 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/2014/201706

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Oncology Plc.)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Oncology Plc.)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3060 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Pemetrexed Hospira (Hospira UK Limited)

Pemetrexed Hospira (Hospira UK Limited)

Pemetrexed Hospira (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3059 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

13-4-2018

Comunicazione EMA su medicinali contenenti metotrexato (13/04/2018)

Comunicazione EMA su medicinali contenenti metotrexato (13/04/2018)

L’Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una revisione dei medicinali contenenti metotrexato, utilizzati per il trattamento tumori come la leucemia linfoblastica acuta (LLA) e altre condizioni infiammatorie, tra cui l'artrite reumatoide, l'artrite idiopatica giovanile, la psoriasi e l'artrite psoriasica.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

23-3-2018

Pending EC decision:  Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency