AZACTAM

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • AZACTAM IM EV FL 500MG F 1,5ML
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • "500 MG/1,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE" 1 FLACONE + 1 FIALA DA 1,5 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • AZACTAM IM EV FL 500MG F 1,5ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 025408016
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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18-5-2018

EU/3/04/204 (Gilead Sciences Ireland UC)

EU/3/04/204 (Gilead Sciences Ireland UC)

EU/3/04/204 (Active substance: Aztreonam lysinate (inhalation use)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3131 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/OD/006/04/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

4-1-2018

AZACTAM (Aztreonam) Injection, Solution [E.R. Squibb Sons, L.L.C.]

AZACTAM (Aztreonam) Injection, Solution [E.R. Squibb Sons, L.L.C.]

Updated Date: Jan 4, 2018 EST

US - DailyMed

22-12-2017

AZACTAM (Aztreonam) Injection, Powder, For Solution [E.R. Squibb Sons, L.L.C.]

AZACTAM (Aztreonam) Injection, Powder, For Solution [E.R. Squibb Sons, L.L.C.]

Updated Date: Dec 22, 2017 EST

US - DailyMed