Axumin

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-12-2022

Principio attivo:

Fluciclovine (18F)

Commercializzato da:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

Codice ATC:

V09IX12

INN (Nome Internazionale):

fluciclovine (18F)

Gruppo terapeutico:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Area terapeutica:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Indicazioni terapeutiche:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Axumin este indicat pentru Tomografia cu Emisie de Pozitroni (PET) și imagistica pentru a detecta reaparitie a cancerului de prostată la bărbații adulți cu un suspect de recurență bazat pe crescute de sânge a antigenului specific prostatic (PSA) după tratamentul curativ primar.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2017-05-21

Foglio illustrativo

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AXUMIN 1600 MBQ/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
AXUMIN 3200 MBQ/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
fluciclovină (
18
F)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară care va supraveghea procedura.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Axumin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Axumin
3.
Cum să utilizați Axumin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Axumin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AXUMIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este un medicament radiofarmaceutic utilizat numai
în scop diagnostic.
Axumin conține substanță activ fluciclovină (
18
F) și este administrat pentru ca medicii să poată efectua
un tip special de examinare, numită scanare tomografie cu emisie de
pozitroni (PET). Dacă în trecut
ați primit tratament pentru cancerul de prostată, iar informațiile
din alte teste (de exemplu, antigenul
specific prostatic, PSA) indică posibilitatea de revenire a
cancerului, o scanare PET cu Axumin îl
poate ajuta pe medicul dumneavoastră să identifice locurile unde a
reapărut cancerul.
Trebuie să discutați despre rezultatele testului cu medicul care a
solicitat scanarea.
Utilizarea Axumin implică expunerea la cantități mici de
radioactivitate. Medicul dumneavoastră și
medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiul clinic al
acestei proceduri efectuate cu
medicamentul radiofarmaceutic depășește riscurile expunerii la
radiații.
2.
CE TREBUIE 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Axumin 1600 MBq/ml soluție injectabilă
Axumin 3200 MBq/ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Axumin 1600 MBq/ml soluție injectabilă
Fiecare ml de soluție conține fluciclovină (
18
F) 1600 MBq la data și ora calibrării (ToC,
_time of _
_calibration_
).
Activitatea per flacon este cuprinsă între 1600 MBq și 16000 MBq la
data și ToC.
Axumin 3200 MBq/ml soluție injectabilă
Fiecare ml de soluție conține fluciclovină (
18
F) 3200 MBq la data și ToC.
Activitatea per flacon este cuprinsă între 3200 MBq și 32000 MBq la
data și ToC.
Fluorul (
18
F) se descompune în oxigen stabil (
18
O) cu un timp de înjumătățire de 110 minute printr-o
emisie pozitronică de 634 keV, urmată de o radiație fotonică de
anihilare de 511 keV.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare ml soluție conține sodiu 7,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Axumin este indicat pentru imagistica prin tomografie cu emisie de
pozitroni (PET) pentru a detecta
locul recurenței cancerului de prostată la bărbații adulți cu
suspiciune de recurență bazată pe valorile
sangvine crescute ale antigenului specific prostatic (PSA) după
tratamentul curativ primar.
Pentru limitările privind interpretarea unei scanări pozitive, vezi
punctele 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Scanarea PET cu fluciclovină (
18
F) trebuie realizată de profesioniști din domeniul sănătății cu
calificarea corespunzătoare.
3
Imaginile trebuie interpretate doar de către specialiști instruiți
în interpretarea imaginilor PET cu
fluciclovină (
18
F).
Doze
_ _
Activitatea recomandată pentru un adult este de 370 MBq fluciclovină
(
18
F).
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti