Atropine 0

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Atropine 0 5 % SDU Faure, Augentropfen
  • Forma farmaceutica:
  • 5 % SDU Faure, Augentropfen
  • Composizione:
  • atropini zolfo 5 mg, excipiens annuncio solutionem pro 1 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Atropine 0 5 % SDU Faure, Augentropfen
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Mydriatikum

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 46994
  • Data dell'autorizzazione:
  • 23-10-1987
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Atropine 0,5% / 1% SDU Faure

THÉA PHARMA

Che cos'è Atropine SDU Faure e quando si usa?

Le gocce oftalmiche Atropine SDU (= Single Dose Unit = monodosi) Faure contengono un neuro

trasmettitore che calma il muscolo ciliare e poi dilata anche la pupilla. Questi effetti vengono usati

per formulare la diagnosi (determinazione dell'acuità visiva), per il trattamento dello strabismo e per

mettere a riposo l'iride infiammata. L'azione principale delle gocce oftalmiche scema di nuovo dopo

24-48 ore; secondo la pigmentazione dell'occhio, l'effetto è osservabile anche fino a 14 giorni dopo

l’applicazione. Le gocce oftalmiche Atropine SDU Faure devono essere usate solo su prescrizione

medica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Nel caso in cui porta lenti a contatto, deve usare le gocce oftalmiche Atropine quando non porta le

lenti. Tolga le lenti prima dell’uso e le rimetta al più presto 15 minuti dopo l’uso di Atropine.

Quando non si può usare Atropine SDU Faure?

Nel caso in cui è allergico al principio attivo atropina o ad altri costituenti delle gocce oftalmiche

Atropine SDU Faure. In caso di glaucoma e occhi a rischio di glaucoma (ipertensione oculare).

Atropine 1% SDU Faure non deve essere usato nei bambini sotto i due anni.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Atropine SDU Faure?

Se contemporaneamente alle gocce oftalmiche Atropine SDU Faure deve introdurre altri

medicamenti nell'occhio, dovrebbe parlare con il suo medico affinché possa essere stabilito un orario

ottimale per le singole applicazioni.

Dato che le gocce oculari di atropina non possono essere usate in combinazione con tutti i

medicamenti (comprese le pastiglie contenenti determinati principi attivi), dovete comunicare al

vostro medico quali altri medicamenti assumete o quali applicate all'occhio.

Nel caso inverso, dovrebbe anche segnalare al suo medico il fatto che usa le gocce oftalmiche

Atropine. Informi il suo medico nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie (vedi sopra)

o assume oppure applica agli occhi (medicamento per uso esterno) altri medicamenti (anche se

acquistati di sua iniziativa).

Nei primi giorni successivi all'applicazione del medicamento oppure, più tardi, nel caso in cui nota

che la visione è ancora offuscata, non dovrebbe condurre un veicolo o utilizzare macchine.

Si può usare Atropine SDU Faure durante la gravidanza o l'allattamento?

Uso durante la gravidanza o l’allattamento solo su esplicita approvazione del suo medico!

Come usare Atropine SDU Faure?

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico.

Posologia usuale per adulti: istillare 1-3 volte al giorno una goccia nel sacco congiuntivale inferiore.

Nei bambini e nei bambini piccoli usare solamente la soluzione 0,5% se possibile. Nei bambini sotto

i due anni deve essere usato esclusivamente la soluzione 0,5%. All’inizio, il trattamento di bambini e

bambini piccoli deve essere effettuato sotto controllo medico.

Stacchi una monodose dalla striscia e la apra girando la punta.

Con la testa reclinata all’indietro, tenga con una mano una dose in posizione possibilmente verticale

sopra l'occhio, con l'altra mano abbassi leggermente la palpebra inferiore e, premendo una dosa,

faccia cadere una goccia nella metà del sacco congiuntivale più prossima al naso.

Dopo l’applicazione premi per 1-2 minuti con un dito sull’angolo interno dell’occhio. Ciò evita il

deflusso delle gocce oftalmiche nel dotto lacrimale.

Non riutilizzi il contenuto rimanente della monodose perché non contiene conservanti. Getti il

singolo contenitore SDU Faure via subito dopo l’uso.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Atropine SDU Faure?

Con l’applicazione delle gocce oftalmiche Atropine SDU Faure possono manifestarsi i seguenti

effetti collaterali:

dopo l'istillazione delle gocce, può verificarsi per breve tempo un lieve e passeggero bruciore.

Possono manifestarsi eczemi palpebrali e ipersensibilità alla luce.

L'accomodazione dell'occhio alla visione ravvicinata e lontana può risultare alterata per un certo

tempo.

Raramente è stata osservata un'inibizione del deflusso di umore acqueo nell'occhio, che può causare

in certi pazienti la formazione di un glaucoma. I principi attivi contenuti nei preparati oculari

possono confluire nella circolazione sanguigna.

E' quindi possibile che si verifichino effetti collaterali oltre ché a livello oculare anche in altre parti

del corpo, ad es. possono presentarsi disturbi della minzione, ma in rari casi sono stati osservati

anche inibizione della salivazione, polso accelerato e aumento della temperatura corporea. Questi

sintomi possono anche essere segni di un sovradosaggio.

Nei bambini (piccoli) sintomi come febbre, stanchezza, polso accelerato ecc. sono segni di un

sovradosaggio. In singoli casi questi sintomi si sono presentati anche dopo una dose usuale.

Qualora osservasse qualche sintomo morboso a livello oculare (ad es. arrossamento, gonfiore, prurito

o sensazione di corpo estraneo) o in un'altra zona del corpo, che lei supponga connesso all'uso del

medicamento, è bene che ne informi il suo medico.

Nel caso in cui il medicamento viene assunto inavvertitamente ne informi subito il suo medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservabilità:

Dopo l’applicazione, le monodose non usate e ancora chiuse devono essere riposte subito nel blister.

Dopo avere aperto il blister conservare le monodose non usate per un mese al massimo. Il

medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Istillare le

monodose subito dopo l'apertura. Non conservare il contenitore contenente il liquido rimanente dato

che le gocce oftalmiche non contengono conservanti.

Conservazione:

Conservare il medicamento nella confezione originale chiusa, a temperatura ambiente (15–25°C), al

riparo della luce e fuori della portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle

ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Atropine SDU Faure?

1 ml di gocce oftalmiche Atropine 0,5% SDU Faure contiene:

principio attivo: atropina sulfato 5 mg, eccipienti per la fabbricazione di gocce oftalmiche.

1 ml di gocce oftalmiche Atropine 1% SDU Faure contiene:

principio attivo: atropina sulfato 10 mg, eccipienti per la fabbricazione di gocce oftalmiche.

Numero dell’omologazione

46994 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Atropine SDU Faure? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 4 x 5 contenitori monodosi (SDU Faure) da 0,4 ml

Titolare dell’omologazione

Théa Pharma SA, 8200 Sciaffusa

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel febbraio 2006 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).