Armicarb

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Armicarb
  • Forma farmaceutica:
  • SP polvere solubile in acqua
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Armicarb
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6432
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Armicarb

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare

dell'autorizzazione:

Numero federale di

omologazione:

Fitoregolatore

Fungicida

Stähler Suisse SA

W-6432

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Bicarbonato di

potassio

85 %

SP polvere solubile in acqua

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Pieno campo: Bacche

di Goji

Oidio delle bacche di

Goji

Concentrazione: 0.3 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

B Fragola

Oidio della fragola

Concentrazione: 0.3 %

Dose: 3 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Pieno campo: Mini-

Kiwi

Oidio della Minikiwi

(Phyllactinia actinidiae)

Concentrazione: 0.4 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

B Pieno campo: Mirtillo Oidio dei mirtilli

Concentrazione: 0.4 %

Dose: 4 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

1, 3

Pieno campo: Specie

di ribes

Oidio delle varietà di

ribes

Concentrazione: 0.4 %

Dose: 4 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

1, 3

Pieno campo: Specie

di rubus

Oidio delle verietà di

rubus

Concentrazione: 0.3 %

Dose: 3 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

1, 4, 5

Albicocco

Prugno/susino

Diradamento dei

frutticini

Concentrazione: 1 - 1.5 %

Dose: 10 - 15 kg/ha

Applicazione: Durante la fioritura.

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

O Albicocco

Azione parziale:

Monilia dei rami e dei

fiori

Concentrazione: 0.3 %

Dose: 4.8 kg/ha

Applicazione: Durante la fioritura.

O Ciliegio

Azione parziale:

Monilia dei rami e dei

fiori

Concentrazione: 0.2 %

Dose: 3.2 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Durante la fioritura.

O Frutta a granelli

Azione parziale:

Macchie nere delle mele

e delle pere

Oidio della mela/pera

Ticchiolatura della frutta

a granelli

Ticchiolatura della frutta

a granelli

Concentrazione: 0.3 %

Dose: 4.8 kg/ha

Termine d'attesa: 8 Giorni

Applicazione: Dal germogliamento.

6, 7

O Frutta a granelli

Ticchiolatura della frutta

a granelli

Concentrazione: 0.2 %

Dose: 3.2 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dal germogliamento.

6, 8, 9

O Melo

Diradamento dei

frutticini

Concentrazione: 1 - 2 %

Dose: 10 - 20 kg/ha

Applicazione: Durante la fioritura.

O Pesco/pesco noce

Azione parziale:

Monilia dei frutti

Monilia dei rami e dei

fiori

Concentrazione: 0.3 %

Dose: 4.8 kg/ha

Applicazione: Stadi 60-89 (BBCH).

1, 6

W Vite

Oidio della vite

Concentrazione: 0.2 %

Dose: 3.2 kg/ha

Applicazione: Trattamenti prima e

dopo la fioritura al più tardi entro metà

agosto.

7, 10, 11

Pieno campo: Aglio

Pieno campo:

Scalogni

Stemphylium botryosum

Dose: 3 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Giorni

Applicazione: In caso di rischio

d'infestazione.

1, 12

Pieno campo:

Asparagi

Stemphylium botryosum

Dose: 3 kg/ha

Applicazione:

1, 12

Cavoli a testa

Cavoli fogliacei

Cavolo rapa

Oidio delle crocifere

Dose: 3 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Giorni

Applicazione: In caso di rischio

d'infestazione.

1, 12

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

G Cetrioli

Oidio delle Cucurbitacee

Concentrazione: 0.3 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

G Cucurbitacee

Oidio delle Cucurbitacee

Dose: 3 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Giorni

Applicazione: In caso di rischio

d'infestazione.

1, 12

erbe medicinali

Erbette da cucina

Oidio (diverse specie) su

erbette da cucina

Dose: 5 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

Melanzana

Peperone

Oidio delle solanceae

Concentrazione: 0.3 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

1, 12

G Meloni

Oidio delle Cucurbitacee

Dose: 5 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

Pieno campo:

Pastinaca

Pieno campo:

Prezzemolo tuberoso

Pieno campo: Sedano

da coste

Pieno campo: Sedano

rapa

Oidio delle carote

Dose: 3 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Giorni

Applicazione: In caso di rischio

d'infestazione.

1, 12

Pieno campo: Piselli

con baccello

Oidio del pisello

Dose: 3 kg/ha

Termine d'attesa: 1 Giorni

Applicazione: In caso di rischio

d'infestazione.

1, 12

G Pomodori

Oidio delle solanceae

Concentrazione: 0.3 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

G Valerianella

Oidio (diverse specie) su

valerianella

Dose: 5 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

G Zucchine

Oidio delle Cucurbitacee Dose: 5 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

Luppolo

Oidio del luppolo

Concentrazione: 0.5 %

Applicazione: A titolo preventivo da 1

m di altezza.

13, 14

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e

piante verdi

Oidio (diverse specie) su

piante ornamentali

Concentrazione: 0.3 %

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

15, 16

Rose

Oidio delle rose

Concentrazione: 0.3 %

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

15, 16

Restrizioni e osservazioni:

Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

La dose indicata si riferisce allo stadio "allegagione (50 - 90% delle infiorescenze hanno frutti

visibili)", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Per i lamponi estivi la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori

aperti", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. Per i lamponi autunnali la

dose si riferisce ad una siepe di 150 - 170 cm d'altezza, trattamento con una quantità standard di

poltiglia di 1000 l/ha.

Per le more la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori aperti",

trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

Soltanto in combinazione con 0.2% (3.2 kg/ha) di zolfo umidificante 80%.

Al massimo 6 trattamenti per particella e anno.

Soltanto in combinazione con 0.2% (3.2 l/ha) Stamina S.

10.Anche per applicazione per via aerea.

11.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 71-81 (J-M, dopo la fioritura), trattamento con una

quantità-referenza di poltiglia di 1600 l/ha (base per il calcolo), oppure a un volume fogliare di

4'500 m³/ha.

12.2 - 3 trattamenti a intervalli di 8 giorni.

13.Al massimo 5 trattamenti.

14.Trattamenti a intervalli di 8 - 14 giorni.

15.Trattamenti ad un intervallo di 7 - 10 giorni.

16.Rischio di fitotossicità in caso di applicazione a temperature elevate.

Caratterizzazione di pericolo:

Autorizzato per l'utilizzazione non professionale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

22-1-2019

UPDATED: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP and Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets, USP

UPDATED: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP and Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited is expanding its voluntary recall from 10 lots of Losartan potassium tablets USP to include 6 lots of Losartan potassium and hydrochlorothiazide tablets, USP, to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Hetero Labs Limited.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

3-1-2019

Torrent Pharmaceuticals Limited Expands Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited Expands Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited is expanding its voluntary recall from 2 lots of Losartan potassium tablets USP to a total of 10 lots, to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Hetero Labs Limited. Torrent is only recalling lots of losartan-containing products that contain N-nitrosodiethylamine (NDEA) above the acceptable daily intake levels released by the FDA.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-12-2018

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling 2 lots of Losartan potassium tablets, USP to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Hetero Labs Limited. The impurity detected in the API is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinog...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-11-2018

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. is voluntarily recalling one lot of Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg to the consumer level. This product is being recalled due to the trace amount of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Losartan, USP manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Sandoz Inc. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide product is manufactured by Lek Pharmaceuticals dd, Ljubljana, Slovenia. This impurity, which is a substance that occurs naturally in ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant LTZ Augustenberg submitted a request to the competent national authority in Germany to modify the existing maximum residue levels (MRLs) for the active substance potassium phosphonates in raspberries, blackberries, currants, blueberries, gooseberries and elderberries. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all crops under c...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

18-12-2018


Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-12-2018

EU/3/18/2117 (Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited)

EU/3/18/2117 (Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited)

EU/3/18/2117 (Active substance: Ivacaftor, potassium(benzenesulfonyl)({[6-(3-{2-[1-(trifluoromethyl) cyclopropyl]ethoxy}-1H-pyrazol-1-yl)-2-[(4S)-2,2,4-trimethylpyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]carbonyl})azanide, tezacaftor) - Orphan designation - Commission Decision (2018)9032 of Tue, 18 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/137/18

Europe -DG Health and Food Safety

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

26-11-2018


Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type:

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type:

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0223/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency