AREUMA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • AREUMA 30CPR 100MG
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE
  • Composizione:
  • "100 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta non ripetibile, validità 30gg, ripetibile 1 volta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • AREUMA 30CPR 100MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 033522018
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori e antireumatici non-steroideiINDICAZIONIStati

flogistici dolorosi, anche accompagnati da piressia, in

particolare a carico dell'apparato osteoarticolare.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' individuale accertata al prodotto, all'acido

acetisalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

Non deve essere somministrato in soggetti con emorragia

gastrointestinale in attoo recente, o ulcera gastroduodenale in

fase attiva o storia di ulcerapeptica recidivante.

Insufficienza renale grave.

Insufficienza epatica.

Bambini al di sotto dei 12 anni.

Gravidanza e allattamento.

Le supposte non devono essere somministrate a pazienti con

disturbi emorroidari o che siano stati recentemente affetti da

proctite.

POSOLOGIA

Da usare esclusivamente in pazienti adulti.

Compresse e granulato persospensione orale: 100 mg due volte al

giorno, aumentabili fino a 200 mg 2 volte al di', in base alla

severita' dei sintomi ed alla risposta del paziente.

Nelle preparazioni orali e' consigliabile la somministrazione del

farmaco dopo i pasti.

Supposte: una supposta da 200 mg 2volte al giorno.

INTERAZIONI

I pazienti devono essere tenuti sotto stretto controllo se

contemporaneamente vengono somministrate sostanze a limitata

tollerabilita' gastrica.

L'uso contemporaneo di Resulin e farmaci anticoagulanti fa

aumentare l'effetto di questi ultimi.

La contemporanea somministrazione di litio e Fans provoca aumento

dei livelli plasmatici del litio.

A causadell'elevato legame della nimesulide con le proteine

plasmatiche, i pazienti che ricevono contemporaneamente

idantoinici e sulfamidici devono essere controllati.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse riportate per i differenti apparati sono rare

o molto rare, la maggior parte e' reversibile e si manifesta di

solito entro le prime settimane dopo l'inizio della terapia.

Le reazioni avversesono di seguito riportate e sono presentate

per ordine decrescente difrequenza.

CUTE ED ANNESSI: rash, orticaria, prurito, eritema e raricasi di

sindrome di Stevens-Johnson, eritema bolloso e necrolisi

epidermica tossica.

APPARATO GASTROINTESTINALE: stomatite, nausea, dolore gastrico,

dolore addominale, diarrea, costipazione, casi di sanguinamento

gastrointestinale ed ulcera peptica particolarmente, ma non solo,

in soggetti con cause predisponenti.

SISTEMA EPATO-

BILIARE: aumento degli enzimi epatici (aminotransferasi,

fosfatasi alcalina e -GT) per lopiu' transitorio e reversibile.

Sono state anche riportate reazioni epatiche gravi, inclusi casi

di colestasi ed epatiti fulminanti, alcunedelle quali fatali.

di colestasi ed epatiti fulminanti, alcunedelle quali fatali.

SISTEMA NERVOSO: sonnolenza, cefalea, obnubilamento e rari casi

di disturbi visivi.

APPARATO URINARIO: oliguria, ematuria isolata ed insufficienza

renale.

SANGUE E SISTEMA LINFATICO: rari casi di porpora,

trombocitopenia, pancitopenia e granulocitopenia.

APPARATO RESPIRATORIO: rari casi di reazioni anafilattiche

incluse dispneaed asma, particolarmente nei pazienti allergici

all'acido acetilsalicilico e ad altri farmaci antinfiammatori non

steroidei.

ORGANISMO IN GENERALE: edema, angioedema e reazioni

anafilattiche.