ANTHELMIN

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ANTHELMIN
  • Composizione:
  • PYRANTEL EMBONATO - 230 mg; PRAZIQUANTEL - 20 mg
  • Confezione:
  • scatola da 2 compresse per gatti
  • Utilizzare per:
  • Animali
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per il pubblico:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ANTHELMIN
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • GATTI
  • Area terapeutica:
  • PRAZIQUANTEL, ABBINAMENTI

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 104971015
  • Ultimo aggiornamento:
  • 08-03-2018

Riassunto delle caratteristiche del prodotto: dosaggio, interazioni, effetti collaterali

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Anthelmin 230 mg/20 mg compresse rivestite con film per gatti (AT, BE, DE, IE, IT, UK)

Anthelmin vet 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (FI)

Dehinel 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (BG, CZ, EE, ES, HR, HU, LT, LV, NL, PL, PT,

RO, SI, SK)

Anthelmin film-coated tablets for cats (FR)

2.

COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principi attivi:

Pirantel embonato

230 mg (equivalenti a 80 mg di pirantel)

Praziquantel

20 mg

Eccipienti:

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3.

FORMA FARMACEUTICA

Compresse rivestite con film.

Compressa rivestita con film da bianca a quasi bianca, biconvessa, incisa su un lato.

La compressa può essere divisa in due parti.

4.

INFORMAZIONI CLINICHE

4.1

Specie di destinazione

Gatti.

4.2

Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di destinazione

Per il trattamento di infestazioni miste dovute a nematodi e cestodi nei gatti, causate da:

Stati adulti di ascaridi: Toxocara cati (syn. mystax)

Stadi adulti di anchilostomatidi: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense

Cestodi: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia)

taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.

4.3

Controindicazioni

Non utilizzare in animali con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Vedere paragrafo 4.7 e paragrafo 4.8.

4.4

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione

L'infestazione da tenia si verifica nei gatti almeno nella terza settimana di vita.

Le pulci fungono da ospiti intermedi per un tipo comune di tenia - Dipylidium caninum.

L'infestazione da tenia è molto probabile che si ripresenti a meno che non venga intrapreso un

controllo degli ospiti intermedi, come pulci, topi, etc.

Si deve prestare attenzione per evitare le seguenti pratiche perché esse aumentano il rischio di

sviluppo di resistenza e potrebbero portare all'inefficacia della terapia:

Uso frequente e ripetuto di antelmintici appartenenti alla stessa classe, per un periodo di

tempo esteso.

Sottodosaggio, questo può essere dovuto ad una sottostima del peso corporeo o la scorretta

somministrazione del prodotto.

4.5

Precauzioni speciali per l'impiego

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali

Nessuna.

Precauzioni

speciali

devono

essere

adottate

dalla

persona

somministra

medicinale

veterinario agli animali

In caso di ingestione accidentale, richiedere l'intervento di un medico e mostrare il foglietto illustrativo

al medico.

rispetto

delle

norme

igieniche,

somministra

compressa

direttamente

gatto

aggiungendola al cibo del gatto deve lavarsi le mani.

Altre precauzioni

Echinococcosi rappresenta un rischio per l'uomo. Poichè Echinococcosi è una malattia notificabile

all’

Organizzazione Mondiale per la Sanità Animale

(OIE), è necessario ottenere dall'autorità

competente le specifiche linee guida sul trattamento, isull follow-up e sulla,salvaguardia dell'uomo.

4.6

Reazioni avverse (frequenza e gravità)

Possono verificarsi in casi estremamente rari disturbi del tratto digerente lievi e transitori, come

ipersalivazione e/o vomito e disturbi neurologici lievi e transitori, come atassia.

4.7

Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l'ovodeposizione

La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante la gravidanza. Il prodotto non deve

essere usato durante la gravidanza ma può essere usato durante l'allattamento.

4.8

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione

usare

concomitanza

piperazina

poiché

l’attività

specifica

della

piperazina

(paralisi

neuromuscolare dei parassiti) può inibire l’efficacia del pirantel (paralisi spastica dei parassiti).

4.9

Posologia e via di somministrazione

Dosi:

5 mg di praziquantel e 20 mg di pirantel (57,5 mg pirantel embonato) per kg di peso corporeo. Questo

corrisponde ad 1 compressa per 4 kg di peso corporeo.

Peso corporeo

Compresse

1,0 - 2,0 kg

2,1 - 4,0 kg

4,1 - 6,0 kg

6,1 - 8,0 kg

1 1/2

Gattini di peso inferiore a 1 kg non devono essere trattati con il medicinale, poiché non è fattibile un

corretto dosaggio per tali gatti.

Via di somministrazione:

Uso orale.

Le compresse non devono essere date direttamente in bocca, ma possono essere somministrate con una

piccola quantità di cibo, se necessario.

Durata della terapia:

Trattamento singolo.

Note:

Nelle infestazioni da ascaridi, soprattutto nei gattini, non può essere prevista la completa eliminazione,

quindi può persistere un rischio di infezione per l’uomo. I trattamenti ripetuti devono pertanto essere

eseguiti con un prodotto adatto contro i nematodi ad intervalli di 14 giorni fino a 2-3 settimane dopo lo

svezzamento.

4.10

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario

I sintomi di sovradosaggio si verificano con almeno 5 volte la dose raccomandata. Il primo segno di

intossicazione è il vomito.

4.11

Tempo(i) di attesa

Non pertinente.

5.

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Gruppo farmacoterapeutico: Antielmintici, derivati della chinolina e sostanze correlate,

combinazioni

di praziquantel

Codice ATCvet: QP52AA51

5.1

Proprietà farmacodinamiche

Il prodotto è un antielmintico per nematodi e tenie contenente come principi attivi il derivato del

praziquantel pirazinoisochuinolico e del tetraidropirimidinico pirantel derivato (come sale embonato)

In questa combinazione fissa il praziquantel agisce contro la tenia, con uno spettro d’azione che copre

la specie dei cestodi nei gatti, in particolare Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Joyeuxiella

pasqualei., Dipylidium caninum, Mesocestoides spp. ed Echinococcus multilocularis.

Il praziquantel agisce contro tutte le fasi di questi parassiti che si presentano nell’intestino dei gatti.

Il pirantel è il componente specifico per gli ascaridi e ha una buona attività contro i nematodi presenti

nei gatti, in particolare Toxocara cati (syn. Mystax), e Ancylostoma tubaeformae e Ancylostoma

braziliense. Il pirantel agisce come un agonista colinergico simile alla nicotina, e causa la paralisi

spastica dei nematodi mediante un blocco neuromuscolare depolarizzante.

Il praziquantel viene assorbito molto rapidamente dai parassiti attraverso la loro superficie e si

distribuisce in modo uniforme all'interno del parassita. Sia in vitro e in vivo determina molto

rapidamente gravi danni al tegumento del parassita, con conseguente contrazione e paralisi degli

stessi. La base per la rapidità di azione è soprattutto il cambiamento praziquantel indotta nella

permeabilità della membrana parassita al Ca++, che porta ad un’alterazionedel metabolismo del

parassita.

5.2

Informazioni farmacocinetiche

Il praziquantel viene rapidamente assorbito dopo somministrazione orale. I livelli sierici massimi sono

raggiunti entro 2 ore. Il praziquantel è ampiamente distribuito ed è rapidamente metabolizzato nel

fegato.

Oltre ad altri metaboliti, il principale metabolita che si presenta in ciascun caso è il derivato 4-

idrossicicloesil di praziquantel. Il praziquantel è completamente eliminato entro 48 ore sotto forma dei

suoi metaboliti tra il 40 e 71% nelle urine e nella bile, tra il 13 e il 30% nelle feci.

Il sale di embonato del pirantel è poco assorbito attraverso il tratto gastrointestinale.

6.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1

Elenco degli eccipienti

Amido di mais

Povidone K25

Cellulosa microcristallina (E460)

Silice colloidale anidra

Magnesio stearato (E572)

Ipromellosa

Macrogol 4000

Titanio diossido (E171)

6.2

Incompatibilità

Non note.

6.3

Periodo di validità

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.

Periodo di validità della mezza compressa dopo la prima apertura del confezionamento primario: 1

mese.

6.4.

Speciali precauzioni per la conservazione

Conservare al di sotto dei 25° le mezze compresse non utilizzate .

Ogni volta che una parte della compressa inutilizzata viene conservata per il prossimo utilizzo, deve

essere riposta nel blister aperto, tenuta in un posto sicuro lontano dalla vista e dalla portata dei

bambini.

6.5

Natura e composizione del confezionamento primario

Blister in laminatofissato a freddo OPA/Aluminio/PVC e con foglio copertura in alluminio in una

scatola di cartone.

Confezione di cartone con 1 blister da 2 compresse

Confezione di cartone con 2 blister da 2 compresse

Confezione di cartone con 1blister da 10 compresse

Confezione di cartone con 3 blister da 10 compresse

Confezione di cartone con 5 blister da 10 compresse

Confezione di cartone con 10 blister da 10 compresse

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6

Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario non

utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo.

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in

conformità alle disposizioni di legge locali.

7.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

8.

NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Scatola da 2 compresse per gatti –

A.I.C. n.

104971015

Scatola da 4 compresse per gatti

– A.I.C. n.

104971027

Scatola da 10 compresse per gatti

– A.I.C. n.

104971039

Scatola da 50 compresse per gatti

– A.I.C. n.

104971041

Scatola da 100 compresse per gatti

– A.I.C. n.

104971054

9.

DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE

10.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO

DIVIETO DI VENDITA, FORNITURA E/O IMPIEGO

Non applicabile.

MODALITA' DI DISPENSAZIONE

Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

Scatola

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Anthelmin 230 mg/20 mg compresse rivestite con film per gatti

Anthelmin 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (AT, BE, DE, IE, UK)

Dehinel 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (BG, CZ, EE, ES, HR, HU, LT, LV, NL, PL, PT,

RO, SI, SK)

Anthelmin vet 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (FI)

Anthelmin film-coated tablets for cats (FR)

Pirantel embonato/praziquantel

2.

INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principi attivi:

Pirantel embonato

230 mg (equivalenti a 80 mg di pirantel)

Praziquantel

20 mg

3.

FORMA FARMACEUTICA

Compressa rivestita con film.

4.

CONFEZIONI

2 compresse

4 compresse

10 compresse

50 compresse

100 compresse

5.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti.

6.

INDICAZIONE(I)

Per il trattamento delle infestazioni miste con nematodi e cestodi

7.

MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo. Uso orale.

1 compressa per 4 Kg di peso corporeo.

Dosi

5 mg di praziquantel e 57,5 mg pirantel embonato per kg di peso corporeo.

Peso corporeo

Compresse

1,0 - 2,0 kg

2,1 - 4,0 kg

4,1 - 6,0 kg

6,1 - 8,0 kg

1 ½

8.

TEMPO DI ATTESA

9.

SE NECESSARIO, AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo.

10.

DATA DI SCADENZA

EXP:

Periodo di validità della mezza compressa dopo la prima apertura del confezionamento primario: 1

mese.

11.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare al di sotto dei 25°C le mezze compresse non utilizzate . Ogni volta che una parte della

compressa inutilizzata viene conservata per il prossimo utilizzo, deve essere riposta nel blister aperto,

tenuta in un posto sicuro lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.

12.

OVE

NECESSARIO,

PRECAUZIONI

PARTICOLARI

DA

PRENDERE

PER

LO

SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI

Smaltimento: leggere il foglio illustrativo.

13.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI

RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, se pertinente

Solo per uso veterinario. Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria

14.

LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI”

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

15.

NOME

E

INDIRIZZO

DEL

TITOLARE

DELL’AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE

IN

COMMERCIO

E

FABBRICANTE

RESPONSABILE

DEL

RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di

fabbricazione:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Rappresentante locale per l'Italia :

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.-Italia

16.

NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Scatola da 2 compresse per gatti –

A.I.C. n.

104971015

Scatola da 4 compresse per gatti

– A.I.C. n.

104971027

Scatola da 10 compresse per gatti

– A.I.C. n.

104971039

Scatola da 50 compresse per gatti

– A.I.C. n.

104971041

Scatola da 100 compresse per gatti

– A.I.C. n.

104971054

17.

NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lot:

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI BLISTER O SUGLI STRIPS

Blister

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Anthelmin 230 mg/20 mg compresse rivestite con film per gatti

Pyrantel embonate/praziquantel

Pyranteli embonas/praziquantelum

(in case of multilingual blister)

2.

NOME

DEL

TITOLARE

DELL’AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE

IN

COMMERCIO

KRKA

3.

DATA DI SCADENZA

EXP:

4.

NUMERO DI LOTTO

Lot:

5.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO”

Solo per uso veterinario.

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:

Anthelmin 230 mg/20 mg compresse rivestite con film per gatti

1.

NOME

E

INDIRIZZO

DEL

TITOLARE

DELL'AUTORIZZAZIONE

ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALLA

PRODUZIONE

RESPONSABILE

DEL

RILASCIO

DEI

LOTTI

DI

FABBRICAZIONE, SE DIVERSI

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei

lotti di fabbricazione:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Produttore responsabile del rilascio dei lotti:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germany

2.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Anthelmin 230 mg/20 mg compresse rivestite con film per gatti (AT, BE, DE, IE, IT, UK)

Anthelmin vet 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (FI)

Dehinel 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats (BG, CZ, EE, ES, HR, HU, LT, LV, NL, PL, PT,

RO, SI, SK)

Anthelmin film-coated tablets for cats (FR)

Pirantel embonato/praziquantel

3.

INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI

Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principi attivi:

Pirantel embonato

230 mg (equivalenti a 80 mg di pirantel)

Praziquantel

20 mg

Compressa rivestita con film da bianca a quasi bianca, biconvessa, incisa su un lato.

La compressa può essere divisa in due parti.

4.

INDICAZIONI

Per il trattamento di infestazioni miste dovute a nematodi e cestodi nei gatti, causate da:

Stati adulti di ascaridi: Toxocara cati (syn. mystax)

Stadi adulti di anchilostomatidi: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense

Cestodi: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia)

taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.

5.

CONTROINDICAZIONI

Non utilizzare in animali con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Vedere paragrafo 12.

6.

REAZIONI AVVERSE

Possono verificarsi in casi estremamente rari disturbi del tratto digerente lievi e transitori, come

ipersalivazione e/o vomito e disturbi neurologici lievi e transitori, come atassia.

Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto

illustrativo, si prega di informarne il veterinario.

7.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti.

8.

POSOLOGIA

PER

CIASCUNA

SPECIE,

VIA(E)

E

MODALITÀ

DI

SOMMINISTRAZIONE

Dosi:

5 mg di praziquantel e 20 mg di pirantel base (57,5 mg pirantel embonato) per kg di peso corporeo.

Questo corrisponde ad 1 compressa per 4 kg di peso corporeo.

Peso corporeo

Compresse

1,0 - 2,0 kg

2,1 - 4,0 kg

4,1 - 6,0 kg

6,1 - 8,0 kg

1 1/2

Gattini di peso inferiore a 1 kg non devono essere trattati con il medicinale, poiché non è fattibile un

corretto dosaggio per tali gatti.

Via di somministrazione:

Uso orale.

Le compresse non devono essere date direttamente in bocca ma possono essere somministrate con una

piccola quantità di cibo, se necessario.

Durata della terapia:

Trattamento singolo.

9.

AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

Nelle infestazioni da ascaridi, soprattutto nei gattini, non può essere prevista la completa eliminazione,

quindi può persistere un rischio di infezione per l’uomo. I trattamenti ripetuti devono pertanto essere

eseguiti con un prodotto adatto contro i nematodi ad intervalli di 14 giorni fino a 2-3 settimane dopo lo

svezzamento.

10.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

11.

PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare le parti delle mezze compresse non utilizzate sotto i 25°C.

Ogni volta che una parte della compressa inutilizzata viene conservata fino al prossimo utilizzo, deve

essere re-inserita nel blister aperto e tenuta in un posto sicuro lontano dalla vista e dalla portata dei

bambini.

Periodo di validità della mezza compressa dopo la prima apertura del confezionamento primario: 1

mese.

Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo EXP. La

data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

12.

AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:

L'infestazione da tenia si verifica nei gatti almeno nella terza settimana di vita.

Le pulci fungono da ospiti intermedi per un tipo comune di tenia - Dipylidium caninum.

L'infestazione da tenia è molto probabile che si ripresenti a meno che non venga intrapreso un

controllo degli ospiti intermedi, come pulci, topi, etc.

Si deve prestare attenzione per evitare le seguenti pratiche perché esse aumentano il rischio di

sviluppo di resistenza e potrebbero portare all'inefficacia della terapia:

Uso frequente e ripetuto di antelmintici appartenenti alla stessa classe, per un periodo di

tempo esteso.

Sottodosaggio, questo può essere dovuto ad una sottostima del peso corporeo o la scorretta

somministrazione del prodotto.

Precauzioni

speciali

devono

essere

adottate

dalla

persona

somministra

medicinale

veterinario:

In caso di ingestione accidentale, richiedere l'intervento di un medico e mostrare il foglietto illustrativo

al medico.

rispetto

delle

norme

igieniche,

somministra

compressa

direttamente

gatto

aggiungendola al cibo del gatto deve lavarsi le mani.

Altre precauzioni

Echinococcosi rappresenta un rischio per l'uomo. Poichè Echinococcosi è una malattia notificabile all'

Organizzazione Mondiale per la Sanità Animale

(OIE), è necessario ottenere dall'autorità

comptetente le specifiche linee guida specifiche sul trattamento, sul follow-up e sulla ,salvaguardia

dell'uomo.

Gravidanza:

La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante la gravidanza. Il prodotto non deve

essere usato durante la gravidanza ma può essere usato durante l'allattamento.

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione:

usare

concomitanza

piperazina

poiché

l’attività

specifica

della

piperazina

(paralisi

neuromuscolare dei parassiti) può inibire l’efficacia del pirantel (paralisi spastica dei parassiti).

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti)

I sintomi di sovradosaggio non si verificano con almeno 5 volte la dose raccomandata. Il primo segno

di intossicazione è il vomito.

Incompatibilità:

Non petinente.

13.

PRECAUZIONI

PARTICOLARI

DA

PRENDERE

PER

LO

SMALTIMENTO

DEL

PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI

I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque di scarico Smaltire i contenitori vuoti e non

utilizzati dei prodotti in conformità alle disposizioni di legge locali.

14.

DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

15.

ALTRE INFORMAZIONI

Confezione con 1 blister e 2 compresse

Confezione con 2 blister e 2 compresse

Confezione con 1blister e 10 compresse

Confezione con 3 blister e 10 compresse

Confezione con 5 blister e 10 compresse

Confezione con 10 blister e 10 compresse

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Per ogni informazione relativa a questo medicinale veterinario si prega di contattare il rappresentate

locale del titolare dell'autorizzazione all'immisasione in commercio.

Rappresentante locale per l'Italia :

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.-Italia

MODALITA' DI DISPENSAZIONE

Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria

  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.

    Richiedi il foglio illustrativo per il pubblico.



  • Documenti in altre lingue sono disponibili qui

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

29-6-2018

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Active substance: Fipronil/ S-methoprene/ Eprinomectin/ Praziquantel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 4164 of Fri, 29 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

Profender (Bayer Animal Health GmbH)

Profender (Bayer Animal Health GmbH)

Profender (Active substance: Emodepside / Praziquantel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3405 of Tue, 29 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety