AMOXICILLINA HEXAL

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • AMOXICILLINA HEXAL 12CPR RIV1G
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE RIVESTITE
  • Composizione:
  • "1 G COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • AMOXICILLINA HEXAL 12CPR RIV1G
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 032787032
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI, PENICILLINE.

INDICAZIONI

Infezioni da germi sensibili all'amoxicillina: infezioni acute e

croniche delle vie respiratorie, infezioni otorinolaringoiatriche

e stomatologiche; infezioni dell'apparato urogenitale, infezioni

enteriche e delle vie biliari; infezioni dermatologiche e dei

tessuti molli; infezioni di interesse chirurgico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' ai componenti o sostanze strettamente correlate

dal punto di vista chimico.

E' controindicato nei pazienti ipersensibili edallergici a

penicilline e cefalosporine.

Infezioni sostenute da microrganismi produttori di penicillinasi.

Mononucleosi infettiva (c'e' rischio accresciuto di reazioni

cutanee).

Generalmente controindicato ingravidanza e allattamento.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il

prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto

il diretto controllo del medico.

POSOLOGIA

Salvo diversa prescrizione medica, la dose media consigliata e'

la seguente: Adulti: 1 compressa 2 volte al giorno.

La dose sopra indicatapuo' essere aumentata a giudizio del

medico.

La durata del trattamentodeve essere stabilita in rapporto

all'evoluzione della forma infettiva.

INTERAZIONI

E' possibile allergia crociata con la penicillina G e con le

cefalosporine.

La contemporanea assunzione di allopurinolo aumenta la

frequenzadi rash cutanei.

La contemporanea assunzione di contraccettivi oraliriduce

l'assorbimento di questi ultimi.

E' noto un effetto terapeuticosinergico tra le penicilline

semisintetiche e gli aminoglicosidi.

Ilprobenecid somministrato contemporaneamente prolunga i livelli

ematicidelle penicilline per competizione con le stesse a livello

renale.

L'acido acetilsalicilico, il fenilbutazone o altri farmaci

antiinfiammatori a forti dosi, somministrati in concomitanza con

penicilline, ne aumentano i livelli plasmatici e l'emivita.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni di ipersensibilita'.

Cute - Occasionalmente eruzione cutanea(orticarioide o

eritematosa, maculopapulosa, morbilliforme); raramenteangioedema,

dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica (sindrome di

Lyell), eritema multiforme; casi isolati di sindrome di Stevens-

Johnson.

Sangue - Frequentemente eosinofilia; raramente anemia emolitica e

test di Coombs diretto positivo.

Generali - Raramente reazionianafilattiche con sintomi

caratteristici: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione e

rallentamento del battito cardiaco, stanchezza odebolezza

rallentamento del battito cardiaco, stanchezza odebolezza

insolite, ansia, agitazione, vertigine, perdita di coscienza,

difficolta' della respirazione o della deglutizione, prurito

generalizzato specialmente alle piante dei piedi e alle palme

delle mani, orticaria con o senza angioedema (aree cutanee gonfie

e pruriginose localizzate piu' frequentemente alle estremita', ai

genitali esterni e al viso, soprattutto nella regione degli occhi

e delle labbra), arrossamento della cute specialmente intorno

alle orecchie, cianosi, sudorazioneabbondante, nausea, vomito,

dolori addominali crampiformi, diarrea; reazioni simil malattia

da siero (orticaria o eruzioni cutanee accompagnate da artrite,

artralgia, mialgia e febbre).

Altri effetti.

Sangue.

Oltre a quelli riportati tra le reazioni di ipersensibilita',

raramente si puo' riscontrare: anemia, leucopenia, neutropenia,

agranulocitosi, trombocitopenia, porpora trombocitopenica,

aggregazione piastrinicaanormale, prolungamento del tempo di

sanguinamento o del tempo di tromboplastina parziale attivato.

Apparato gastrointestinale.

Occasionalmente: diarrea, vomito, anoressia, dolore epigastrico,

gastrite; raramente: glossite, stomatite, colite

pseudomembranosa.

Rene.

Raramente nefrite interstiziale acuta.

Fegato.

Raramente aumento moderato delle transaminasi sieriche, altri

segni di disfunzione epatica (colestatica, epatocellulare, mista

colestatica epatocellulare).

Sistema nervoso.

Raramente cefalea, vertigine.

Generali.

Raramente superinfezioni da microrganismi resistenti.

Prima di iniziare la terapia con amoxicillina devono essere

adottate precauzioni utili a prevenire reazioni indesideratetra

cui, in particolare, la raccolta accurata della storia del

paziente riguardo l'eventuale comparsa di reazioni di

ipersensibilita' a questo o ad altri medicinali (in particolare

ad altri antibiotici).

Si consideri, in proposito, che esistono dimostrazioni cliniche e

di laboratorio di una parziale allergenicita' crociata tra

diversi antibioticibeta-lattamici.

Durante un trattamento prolungato con amoxicillina devono essere

eseguiti controlli periodici ematologici, renali ed epatici,

specialmente nei pazienti con funzione epatica o renale

compromessa.

Poiche' una percentuale molto elevata di pazienti affetti da

mononucleosi infettiva presenta un'eruzione cutanea dopo

somministrazione di aminopenicilline, l'amoxicillina non dovrebbe

essere usata in questi pazienti.

La colite pseudomembranosa deve essere presa in

considerazionenella diagnosi differenziale delle diarree insorte

durante il trattamento antibiotico o poco dopo l'interruzione.

Specialmente nei casi ditrattamento prolungato o ad alte dosi i

pazienti devono essere sorvegliati per individuare insorgenze di

infezioni da organismi resistenti (ad es.: candidiasi orale o

vaginale).

10-7-2018

Temozolomide HEXAL (Hexal AG)

Temozolomide HEXAL (Hexal AG)

Temozolomide HEXAL (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 4481 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety