AMOXICILLINA 6CPR 500MG

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • AMOXICILLINA 6CPR 500MG
  • Composizione:
  • AMOXICILLINA 6CPR 500MG
  • Classe:
  • A
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per il pubblico:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • AMOXICILLINA 6CPR 500MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Antibiotici ad uso sistemico

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 707600108
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Riassunto delle caratteristiche del prodotto

CLARITROMICINA M.G.*6CPR 500MG

Categoria

Anti-infettivi generali per uso sistemico, antibiotici per uso sistemico.

Indicazioni

Il prodotto é indicata per il trattamento di infezioni causate da organismi sensibili a tale antibiotico. Le 

indicazioni comprendono infezioni del tratto inferiore delle vie respiratorie (ad esempio bronchite acuta 

e   cronica,   polmonite),   infezioni   del   tratto   superiore   delle   vie   respiratorie   (ad   esempio   sinusite   e 

faringite). Il prodotto é indicato per la terapia iniziale di infezioni respiratorie acquisite in comunità' ed 

é risultata attiva in vitro contro i patogeni respiratori comuni ed atipici. La claritromicina é inoltre é 

indicata nelle infezioni della cute e dei tessuti molli di gravità da lieve a moderata (come cellulite, 

pioderma,   impetigine).   Claritromicina   in   presenza   dell'inibizione   acida   prodotta   da   omeprazolo   o 

lansoprazolo é indicata anche nell'eradicazione dell' H. pylori in pazienti con ulcera duodenale.

Posologia

Le compresse da 500 mg non possono essere dimezzate. 

>>Pazienti con infezioni del tratto respiratorio, della cute e dei tessuti molli. Adulti: la dose usuale é di 

250 mg due volte al giorno per 7 giorni, ma nel caso di necessità può essere aumentata a 500 mg due 

volte al giorno fino a 14 giorni nelle infezioni gravi. Bambini oltre i 12 anni di età: come negli adulti. 

Bambini di età inferiore a 12 anni: non é raccomandato l'uso per questa fascia di età. >>Eradicazione 

dell' H. pylori in pazienti con ulcera duodenale (adulti). Terapia tripla (7-14 giorni): 500 mg due volte 

al giorno ed un inibitore della pompa protonica associati ad amoxicillina 1000 mg due volte al giorno, 

per 7-14 giorni. Terapia tripla (7 giorni): 500 mg due volte al giorno ed un inibitore della pompa 

protonica associati a metronidazolo 400 mg due volte al giorno, per 7 giorni (si raccomanda un test 

della   sensibilità   se   la   potenziale   efficacia   della   terapia   con   metronidazolo   non   é   sicura).

Terapia tripla (7 giorni): 500 mg due volte al giorno ed un inibitore della pompa protonica associati ad 

amoxicillina 1000 mg due volte al giorno o metronidazolo 400 mg due volte al giorno, per 7 giorni (si 

raccomanda un test della sensibilità' se la potenziale efficacia della terapia con metronidazolo non é 

sicura). Terapia tripla (10 giorni): 500 mg due volte al giorno associata ad amoxicillina 1000 mg due 

volte al giorno e un inibitore della pompa protonica 20 mg una volta al giorno, per 10 giorni. Terapia 

duplice (14 giorni): la dose usuale é di 500 mg tre volte al giorno per 14 giorni. Somministrare con un 

inibitore della pompa protonica. Le compresse devono essere inghiottite intere con liquidi. 

>>Popolazioni particolari. 

Anziani: come per gli adulti.

Compromissione della funzionalità' renale: di solito non é richiesto un aggiustamento della dose eccetto 

che   in   pazienti   con   compromissione   della   funzionalità'   renale   di   grado   severo   (clearance   della 

creatinina   <30   ml/min).   Se   l'aggiustamento   é   necessario   la   dose   totale   giornaliera   deve   essere 

dimezzata, ad es. 250 mg una volta al giorno o 250 mg due volte al giorno nelle infezioni più' gravi. 

Pazienti con compromissione della funzionalità' epatica: di solito non é richiesto un aggiustamento 

della dose ma si deve esercitare cautela in pazienti con compromissione della funzionalità' epatica. Può 

essere somministrata indipendentemente dai pasti poiché' il cibo non ne altera la bio-disponibilità.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati riportati più' frequentemente negli adulti che assumono claritromicina compresse 

sono diarrea, nausea, anomalie del gusto, dispepsia, dolore/disturbi addominali e cefalea. Le frequenze

degli effetti indesiderati sono definite come segue: molto comuni (>1/10), comuni (>1/100, <1/10), non 

comuni (>1/1000, <1/100), rari (>1/10000, <1/1000), molto rari (<1/10000). 

Esami diagnostici. 

Comuni: azotemia elevata; non comuni: prolungamento del tempo di protrombina, creatinina sierica 

elevata, prove alterate di funzione epatica (aumentati livelli delle transaminasi); molto rari: ipoglicemia 

é   stata   osservata   specialmente   dopo   somministrazione   concomitante   con   farmaci   antidiabetici   ed 

insulina. 

Patologie cardiache. 

Molto rari: prolungamento dell'intervallo QT, tachicardia ventricolare e Torsades de Pointes. 

Patologie del sistema emolinfopoietico. 

Non comuni: diminuiti livelli dei leucociti; molto rari: trombocitopenia. 

Patologie del sistema nervoso. 

Comuni: mal di testa, alterazione dell'olfatto; molto rari: capogiro, vertigine, parestesia, convulsioni. 

Patologie dell'orecchio e del labirinto.

Rari: tinnito: molto rari: perdita dell'udito reversibile. 

Patologie gastrointestinali. 

Comuni:   nausea,   diarrea,   vomito,   dolore   addominale,   dispepsia,   stomatite,   glossite,   alterazione 

reversibile del colore della lingua e dei denti ed alterazione del gusto, ovvero gusto metallico o amaro; 

molto rari: pancreatite. é stata descritta molto raramente colite pseudo-membranosa con claritromicina, 

e può variare in gravità da mite a pericolosa per la vita. 

Patologie renali e urinarie. Molto rari: nefrite interstiziale, insufficienza renale. 

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi 

epidermica tossica. 

Patologie del sistema muscolo-scheletrico, del tessuto connettivo e dell'osso. Non comuni: artralgia, 

mialgia. 

Infezioni ed infestazioni. Comuni: candidosi orale. Come per altri antibiotici, l'uso prolungato può dare 

luogo a crescita eccessiva di organismi non-suscettibili. 

Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: reazioni allergiche che variano da orticaria ed eruzioni 

miti della pelle ad anafilassi. 

Patologie epatobiliari. Non comuni: disfunzione epatica che é di solito transitoria e reversibile, epatite e 

colestasi con o senza ittero; molto rari: insufficienza epatica mortale é stata descritta particolarmente in 

pazienti con epatopatie pre-esistenti o che assumevano altri farmaci epatotossici. 

Disturbi   psichiatrici.   Molto   rari:   ansia,   insonnia,   allucinazioni,   psicosi,   disorientamento, 

depersonalizzazione,   incubi   e   confusione.   Sono   stati   riportati   casi   post-   marketing   di   tossicità'   da 

colchicina   con   l'uso   concomitante   di   colchicina   e   claritromicina,   specialmente   in   pazienti   anziani, 

alcuni dei casi segnalati si sono verificati in pazienti con insufficienza renale. Sono stati riportati 

decessi in alcuni di questi pazienti.

Controindicazioni

Ipersensibilità' nota alla claritromicina, ad altri antibiotici macrolidi o agli eccipienti della compressa. 

Non somministrare assieme ai derivati ergolinici. é controindicata la somministrazione concomitante

di claritromicina e dei seguenti farmaci: cisapride (stimolante della motilità'), pimozide (antipsicotico), 

terfenadina   (anti-istaminico).   Livelli   aumentati   di   cisapride,   pimozide   e   terfenadina,   sono   stati 

riscontrati in pazienti che ricevevano uno di questi farmaci e claritromicina in associazione. Questo può 

dare luogo a prolungamento dell'intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia ventricolare, 

fibrillazione   ventricolare   e   Torsade   de   Pointes.   Effetti   simili   sono   stati   osservati   con   la 

somministrazione concomitante di astemizolo ed altri macrolidi.

Interazioni

Sono stati riportati casi di Torsade de Pointes in pazienti in cui claritromicina era associata a chinidina 

o disopiramide. Evitare queste associazioni, oppure monitorare attentamente i livelli plasmatici della

chinidina o della disopiramide per permettere l'aggiustamento della dose. Prestare cautela quando la 

claritromicina   viene   somministrata   a   pazienti   trattati   con   altri   farmaci   che   possono   prolungare 

l'intervallo   QT.   é   stata   riportata   l'inibizione   da   parte   della   claritromicina   del   metabolismo   della 

cisapride e della terfenadina, con aumenti da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici della terfenadina. 

Questo ha determinato il prolungamento dell'intervallo QT ed aritmie cardiache inclusa tachicardia 

ventricolare,fibrillazione   ventricolare   e   torsade   de   pointes.   Sintomi   simili   sono   stati   descritti   per 

pazienti   trattati   con   pimozide   quando   associata   a   claritromicina.     L'associazione   con   terfenadina, 

cisapride o pimozide é controindicata. La claritromicina é un inibitore dell'enzima metabolizzatore 

CYP3A4 e della proteina di trasporto glicoproteina-P. 

Non usare durante il trattamento con altri medicinali che sono substrati per il CYP3A4 a meno che 

possano essere attentamente monitorati i livelli plasmatici, l'effetto terapeutico e gli eventi avversi. Una 

riduzione della dose può essere necessaria per i medicinali che sono substrati del CYP3A4 se associati 

a claritromicina. In alternativa il trattamento con questi medicinali può essere interrotto durante quello 

con   claritromicina.   La   claritromicina   inibisce   il   metabolismo   di   alcuni   inibitori   della   HMG-CoA-

riduttasi,   con   conseguente   aumento   delle   concentrazioni   plasmatiche   di   questi   medicinali. 

L'associazione   con   simvastatina   é   stata   raramente   associata   a   rabdomiolisi.   La   claritromicina   può 

produrre una simile interazione con atorvastatina ed una minor interazione con cerivastatina. Quando é 

indicata l'associazione con simvastatina o atorvastatina, monitorare i pazienti per l'insorgenza di segni e 

sintomi di miopatia. Non associare con i derivati ergotaminici. Sono stati riportati casi di ergotismo 

dovuti   ad   aumentati   livelli   plasmatici   di   alcaloidi   dell'ergot.   In   associazione   con   claritromicina 

compresse   (250   mg   due   volte   al   giorno),   l'AUC   del   midazolam   é   aumentata   di   2,7   volte   dopo 

somministrazione   endovenosa   e   di  7volte   dopo  somministrazione   orale.   Evitare   l'associazione   con 

midazolam orale. Se midazolam somministrato per via endovenosa viene associato a claritromicina, 

monitorare il paziente e aggiustare la dose se necessario. Le stesse precauzioni devono applicarsi anche 

alle   altre   benzodiazepine   metabolizzate   dal   CYP3A4,   incluso   triazolam   ed   alprazolam.   L'uso 

concomitante di claritromicina orale ha portato ad un aumento di oltre 2 volte dei livelli di Cmin sia di 

ciclosporina sia di tacrolimus. Effetti simili sono attesi per il sirolimus. Quando si inizia il trattamento 

con   claritromicina   in   pazienti   che   già   ricevono   ciclosporina,   tacrolimus   o   sirolimus,   monitorare 

attentamente i livelli plasmatici e diminuire le loro dosi se necessario. Quando la claritromicina viene 

sospesa i livelli plasmatici devono guidare il ri-aggiustamento delle dosi di ciclosporina, tacrolimus o 

sirolimus. Le concentrazioni plasmatiche della digossina possono essere aumentate dalla claritromicina

. Monitorare i livelli plasmatici per aggiustare il dosaggio della digossina quando il trattamento con 

claritromicina   viene   iniziato   o   terminato.   Può   potenziare   gli   effetti   del   warfarin.   Monitorare 

frequentemente il tempo di protrombina e nel caso fosse necessario occorre aggiustare le dosi. Può 

potenziare   gli   effetti   della   carbamazepina   a   causa   della   riduzione   della   velocità   di   escrezione.   La 

somministrazione con teofillina é stata associata ad aumentati livelli sierici di teofillina ed a potenziale 

tossicità' della teofillina. La contemporanea somministrazione orale di claritromicina compresse e di 

zidovudina a pazienti adulti HIV positivi può diminuire i livelli dello stato stazionario della zidovudina. 

Questo può essere per lo più' evitato distanziando le dosi di claritromicina e zidovudina di 1-2 ore. Tale 

reazione non é stata riportata nei bambini. L'associazione con rifabutina aumenta le concentrazioni 

plasmatiche della claritromicina e a diminuisce i livelli plasmatici della rifabutina. Può comparire un 

aumentato rischio di uveite associato alla rifabutina. Può aumentare le concentrazioni plasmatiche del 

fluconazolo. La claritromicina viene metabolizzata dall'enzima CYP3A4. Pertanto potenti inibitori di 

questo enzima possono inibire il metabolismo della claritromicina con conseguente aumento delle 

concentrazioni plasmatiche della claritromicina. Al contrario gli induttori del CYP3A4 possono ridurre 

i livelli plasmatici della claritromicina. Il ritonavir (200 mg 3 volte al giorno) inibisce il metabolismo 

della   claritromicina   (500   mg   2   volte   al   giorno),   con   l'aumento   della   Cmax,   Cmin   ed   AUC 

rispettivamente del 31%, 182% e 77%. La formazione del metabolita attivo 14-idrossi viene quasi 

completamente inibita. Generalmente non é richiesta una riduzione della claritromicina nei pazienti con 

funzionalità' renale normale, ma la dose giornaliera non deve superare 1 g (500 mg 2 volte al giorno). 

Per pazienti con una clearance della creatinina da 30 a 60 ml/min ridurre la claritromicina del 50% e 

per   quelli   con   clearance   della   creatinina   <30   ml/min   ridurre   del   75%.   Benché'   le   concentrazioni 

plasmatiche di claritromicina ed omeprazolo possano aumentare quando associati, non é necessario un 

aggiustamento delle dosi. Aumentate concentrazioni plasmatiche della claritromicina possono inoltre 

comparire quando viene associata ad antiacidi o ranitidina. Non é necessario una aggiustamento della 

dose.   Gli   induttori   del   CYP3A4   possono   indurre   il   metabolismo   della   claritromicina.   Ciò   può 

determinare livelli sub-terapeutici della claritromicina e riduzione dell'efficacia. In associazione con 

efavirenz é stata osservata una riduzione del 39% dell'AUC della claritromicina e l'aumento del 34% 

del   metabolita   attivo   14-idrossi.   Può   essere   necessario   aumentare   la   dose   di   claritromicina   e 

monitorarne la sicurezza e l'efficacia. Il monitoraggio dei livelli plasmatici degli induttori del CYP3A4 

può essere necessario perché' i livelli possono essere aumentati a causa dell'inibizione del CYP3A4 da 

parte della claritromicina. La colchicina é un substrato sia del CYP3A che dell' efflux transporter, P-

glicoproteina (Pgp). La claritromicina e altri macrolidi inibiscono il CYP3A e il Pgp. In associazione a 

colchicina, l'inibizione del CYP3A e/o del Pgp da parte della claritromicina può portare ad aumentata 

esposizione alla colchicina. Monitorare i pazienti per l'insorgenza di sintomi clinici di tossicità' da 

colchicina.   Alle   dosi   raccomandate   non   vi   é   alcuna   interazione   clinicamente   significativa   con 

lansoprazolo.

Avvertenze

La claritromicina viene escreta principalmente attraverso il fegato ed i reni. Si deve prestare cautela 

nella   somministrazione   di   questo   antibiotico   in   pazienti   con   funzionalità'   epatica   o   renale 

compromessa. Il prodotto può essere usato in pazienti con nota ipersensibilità' alla penicillina o quando 

il trattamento con la penicillina non é appropriato per altri motivi. Si devono considerare con attenzione 

le possibili resistenze crociate ed allergie crociate tra claritromicina ed altri macrolidi, clindamicina e 

lincomicina. La claritromicina non deve essere associata ad altri farmaci ototossici, specialmente con 

gli   aminoglicosidi.   L'uso   prolungato   o   ripetuto   della   claritromicina   può   dare

luogo a superinfezioni causate da microrganismi non sensibili. Se compare una super-infezione, la 

terapia   con  claritromicina   deve  essere   sospesa.  é  stata  riportata   colite  pseudo-membranosa  é  stata 

riportata con l'uso di antibiotici a largo spettro. Pertanto é importante considerare la sua diagnosi in 

pazienti che presentano grave diarrea durante o dopo la terapia con claritromicina. Come per altri 

macrolidi, può causare una riacutizzazione o l'aggravamento della miastenia gravis e deve pertanto 

essere   usata   con   cautela   in   pazienti   con   questa   malattia.  A  causa   del   rischio   del   prolungamento 

dell'intervallo   QT,   usare   con   cautela   in   pazienti   con   disturbi   delle   coronarie,   anamnesi   di   aritmia 

ventricolare,   grave   insufficienza   cardiaca,   ipopotassiemia   o   ipomagnesiemia   non   compensate, 

bradicardia (meno di 50 battiti/minuto) o quando associata ad altri medicinali che possono prolungare 

l'intervallo QT. Non usare in pazienti con prolungamento dell'intervallo QT congenito o acquisito. 

Usare con cautela quando indicata per l'uso in pazienti che ricevono trattamenti con induttori del 

CYP3A4 a causa della possibilità' di livelli sub-terapeutici della claritromicina. La claritromicina é un 

inibitore del CYP3A4 e l'uso concomitante con altri medicinali che vengono metabolizzati in larga 

misura   da   questo   enzima   deve   essere   ristretto   a   situazioni   in   cui   sia   chiaramente   indicato.   La 

claritromicina inibisce il metabolismo di alcuni inibitori della HMG-CoA-reduttasi, risultando in un 

aumento   delle   concentrazioni   plasmatiche   di   questi   medicinali.   Streptococcus   pyogenes:   la 

claritromicina é in genere efficace nell'eradicazione degli streptococchi dall'orofaringe. Tuttavia non 

sono disponibili dati sull'efficacia di questo antibiotico nella susseguente prevenzione della febbre 

reumatica. Nelle faringiti da infezioni da streptococco beta-emolitico, la durata del trattamento deve 

essere di almeno 10gg. L' H. pylori può sviluppare resistenza alla claritromicina. Sono stati riportati 

casi post-marketing di tossicità' da colchicina con l'uso concomitante di colchicina e claritromicina, 

specialmente in pazienti anziani, alcuni dei casi segnalati si sono verificati in pazienti con insufficienza 

renale. Sono stati riportati decessi in alcuni di questi pazienti.

Gravidanza

La sicurezza della claritromicina durante la gravidanza e l'allattamento al seno non sono state stabilite. 

Pertanto la claritromicina non deve essere usata in gravidanza e durante l'allattamento a meno che il r

apporto   beneficio/rischio   non   sia   favorevole.  Alcuni   studi   negli   animali   suggeriscono   un   effetto 

embriotossico ma solo a livelli di dosi che sono chiaramente tossici per la madre. La claritromicina é 

stata trovata nel latte di animali ed in quello umano.

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21-5-2018

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-5-2018

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Liubitelskie Cookies”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-4-2018

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

6-4-2018

ANSES launches a database of more than 500 toxicity reference values

ANSES launches a database of more than 500 toxicity reference values

Since 2004, the Agency has been working on a national programme for toxicity reference values (TRVs). TRVs are biological indicators used to qualify or quantify, on a scientific basis, a risk to human health associated with exposure to a chemical substance. They are useful for the various players involved in risk governance: companies, public expert appraisal bodies and authorities tasked with risk management.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

9-2-2018

November 8, 2018: Queensbury Oncologist and Spouse to Pay $500,000 for Submitting False Claims to Medicare for the Administration of Unapproved Cancer Drugs

November 8, 2018: Queensbury Oncologist and Spouse to Pay $500,000 for Submitting False Claims to Medicare for the Administration of Unapproved Cancer Drugs

November 8, 2018: Queensbury Oncologist and Spouse to Pay $500,000 for Submitting False Claims to Medicare for the Administration of Unapproved Cancer Drugs

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-12-2017

Marmex Corp Issues Voluntary Nationwide Recall Of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, Due To Undeclared Sildenafil

Marmex Corp Issues Voluntary Nationwide Recall Of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, Due To Undeclared Sildenafil

Orange, CA, Marmex Corp is voluntarily recalling All lots of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, 500mg to the consumer level. FDA analysis has found the products to contain sildenafil.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-11-2017

Sun Pharmaceutical Industries Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Riomet® (Metformin Hydrochloride Oral Solution) Manufactured by a Contract Manufacturer due to Microbial Contamination

Sun Pharmaceutical Industries Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Riomet® (Metformin Hydrochloride Oral Solution) Manufactured by a Contract Manufacturer due to Microbial Contamination

Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (SPII), a wholly owned subsidiary of Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715, “Sun Pharma” including its subsidiaries and/or associate companies) is voluntarily recalling two lots of Riomet® (Metformin Hydrochloride Oral Solution), 500 mg/5mL, to the retail level (Class II Recall). This product is manufactured for SPII by a contract manufacturer. The Riomet® (Metformin Hydrochloride Oral Solution) has been fo...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-9-2017

FDA conducts major global operation to protect consumers from potentially dangerous prescription drugs sold online

FDA conducts major global operation to protect consumers from potentially dangerous prescription drugs sold online

The U.S. Food and Drug Administration, in partnership with international regulatory and law enforcement agencies, recently took action against more than 500 websites that illegally sell potentially dangerous, unapproved versions of prescription medicines, including opioids, antibiotics and injectable epinephrine products to American consumers.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-9-2017

 Global operation against illegal medicines

Global operation against illegal medicines

A global operation against illegal medicines has been completed. 123 countries participated, and the operation resulted in 354 arrests or further investigations and the suspension of more than 3,500 websites. Illegal sale of medicines is an increasing problem that may pose a global threat to public health. Sales often take place over the internet and across geographical borders. Consequently, the Danish Medicines Agency, the Danish Veterinary and Food Administration, the Danish Customs and Tax Administr...

Danish Medicines Agency

25-9-2017

Global operation against illegal medicines

Global operation against illegal medicines

A global operation against illegal medicines has been completed. 123 countries participated, and the operation resulted in 354 arrests or further investigations and the suspension of more than 3,500 websites.

Danish Medicines Agency

15-5-2018

Kite (gruppo Gilead) produrrà le CAR-T cell anche in Europa [Business]

Kite (gruppo Gilead) produrrà le CAR-T cell anche in Europa [Business]

Kite, società del gruppo Gilead, ha annunciato di aver dato il via alla realizzazione di una nuova struttura dedicata all'ingegnerizzazione di terapie cellulari in Europa. L'impianto di quasi 11.000 mq di estensione, si trova nei pressi di Amsterdam e - una volta entrato a regime, nel 2020 - garantirà 500 nuovi posti di lavoro.

Italia - PharmaStar

8-5-2018

Humanitas Aya, un programma per i giovani che affrontano il cancro

Humanitas Aya, un programma per i giovani che affrontano il cancro

Le patologie onco-ematologiche maligne (fra cui linfomi, leucemie, sarcomi, tumori germinali, tumori cerebrali) nella fascia d’età fra i 16 e i 39 anni rappresentano la causa più comune di morte nelle società industrializzate, dopo omicidi, suicidi e incidenti non intenzionali. Negli Stati Uniti si registrano 72 mila nuovi casi l’anno, in Canada 2.500, in Europa […] L'articolo Humanitas Aya, un programma per i giovani che affrontano il cancro sembra essere il primo su Tecnica Ospedalie...

Italia - Tecnica Ospedaliera

2-5-2018

Envirotainer Celebrates RAP e2 Container no. 1,000

Envirotainer Celebrates RAP e2 Container no. 1,000

Envirotainer Celebrates RAP e2 Container no. 1,000 PR Newswire WASHINGTON, May 2, 2018 Recognizing the need for cost-efficient and secure solutions, Envirotainer has been expanding its fleet to meet the needs of pharmaceutical companies across the globe. Today the Envirotainer fleet consists of more than 5,500 active temperature controlled ULD’s.   “Since the first pharmaceutical […] L'articolo Envirotainer Celebrates RAP e2 Container no. 1,000 sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

1-5-2018

Un aiuto all’uomo

Un aiuto all’uomo

Universal Robots UR3 è il robot perfetto per processi automatizzati in cui si movimentano pesi fino a 3Kg di payload e che richiedono uno sbraccio massimo orizzontale fino a 500 mm. Il robot, ultimo nato nella famiglia prodotti Universal Robots, garantisce alta accuratezza e precisione per spazi produttivi più compatti, contribuendo a migliorare processi di […] L'articolo Un aiuto all’uomo sembra essere il primo su Kosmetica.

Italia - Kosmetica News

17-4-2018

GSK investe €30mln per un nuovo impianto produttivo a San Polo di Torrile [Business]

GSK investe €30mln per un nuovo impianto produttivo a San Polo di Torrile [Business]

La multinazionale GSK rende noto l'investimento di 30 milioni di euro nel suo sito produttivo di Parma per la produzione di un nuovo medicinale indicato per le persone che vivono con HIV. L'investimento riguarda la costruzione di un nuovo impianto di 1.500 m² dedicato alla produzione e al confezionamento di Fostemsavir, un farmaco anti-HIV, per rispondere ai bisogni di pazienti multitrattati (i cosiddetti pazienti Heavily Treatment Experienced, HTE. che hanno fallito più linee terapeutiche).

Italia - PharmaStar

16-4-2018

Gsk, investimento da 30 milioni di euro per il sito produttivo di Parma

Gsk, investimento da 30 milioni di euro per il sito produttivo di Parma

Un nuovo impianto nello stabilimento di San Polo di Torrile produrrà -  per conto di ViiV Healthcare - un farmaco anti-Hiv per i casi più complessi. Occuperà un’area di 1.500 metri quadrati L'articolo Gsk, investimento da 30 milioni di euro per il sito produttivo di Parma sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

6-4-2018

Integratore di vitamina B12

Integratore di vitamina B12

Per sopperire a una carenza di vitamina B12 o cobalamina, una vitamina del gruppo B ottenuta da fermentazione naturale di mais, si può ricorrere a un integratore come B12 500, formulato da Natural Point e prodotto con farina di riso come unico eccipiente. La vitamina B12 contribuisce alla normale formazione dei globuli rossi, dell’emoglobina e […] L'articolo Integratore di vitamina B12 sembra essere il primo su Farmacia News.

Italia - Farmacia News

2-4-2018

Genetic Testing Services Market to Reach Over US$ 64.0 bn by 2025, Says TMR

Genetic Testing Services Market to Reach Over US$ 64.0 bn by 2025, Says TMR

Genetic Testing Services Market to Reach Over US$ 64.0 bn by 2025, Says TMR PR Newswire ALBANY, New York, April 2, 2018 The global genetic testing services market was valued over US$ 33,500.0 Mn in 2016 and is projected to register a compounded annual growth rate (CAGR) of over 7.6% from 2017 to 2025, according […] L'articolo Genetic Testing Services Market to Reach Over US$ 64.0 bn by 2025, Says TMR sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

2-4-2018

METFORMIN ER 500 MG Tablet METFORMIN ER 750 MG Tablet [Granules India Ltd]

METFORMIN ER 500 MG Tablet METFORMIN ER 750 MG Tablet [Granules India Ltd]

Updated Date: Apr 2, 2018 EST

US - DailyMed

29-3-2018

Piemonte, la gara dimezza il prezzo di un antitumorale: 8 milioni di risparmi

Piemonte, la gara dimezza il prezzo di un antitumorale: 8 milioni di risparmi

Con la gara su rituximab, ormai fuori brevetto, la Regione Piemonte taglia del 46% il prezzo di ogni singola confezione da 500 mg: si passa da 1.139 euro dell’originator a 610 euro L'articolo Piemonte, la gara dimezza il prezzo di un antitumorale: 8 milioni di risparmi sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

3-3-2018

Reumatologia, nuovo Day Hospital al Gaetano Pini-CTO

Reumatologia, nuovo Day Hospital al Gaetano Pini-CTO

In febbraio è stato inaugurato il nuovo Day Hospital di Reumatologia dell’ASST Gaetano Pini-CTO di Milano: 500 metri quadrati dedicati alla reumatologia, con ambulatori nuovi, sale d’attesa confortevoli e spazi pensati per gestire al meglio visite e terapie. Qui verranno gestiti servizi ultra-specialistici, come l’ambulatorio per le malattie infiammatorie croniche, la terapia di ulcere microvascolari, […] L'articolo Reumatologia, nuovo Day Hospital al Gaetano Pini-CTO sembra esse...

Italia - Tecnica Ospedaliera

1-3-2018

Biosimilari: fino a €755 mln di risparmio entro il 2020 [Varie]

Biosimilari: fino a €755 mln di risparmio entro il 2020 [Varie]

Entro il 2020 scadranno 12 brevetti di farmaci biotecnologici in importanti aree terapeutiche. Il conseguente ingresso dei loro biosimilari avrà un significativo impatto clinico ed economico sulle politiche sanitarie. Un'indagine condotta recentemente sull'impiego di 8 importanti medicinali biologici a brevetto scaduto evidenzia, nel periodo 2014-2020, la possibilità di un contenimento della spesa tra i 500 e i 755 milioni di euro.

Italia - PharmaStar

15-2-2018

Solaris Nutraceuticals Receives AUD$2,500,000 Grant from Federal Department of Innovation, Industry & Science

Solaris Nutraceuticals Receives AUD$2,500,000 Grant from Federal Department of Innovation, Industry & Science

Solaris Nutraceuticals Receives AUD$2,500,000 Grant from Federal Department of Innovation, Industry & Science PR Newswire VANCOUVER, British Columbia, February 15, 2018 MYM Nutraceuticals Inc., (CSE: MYM.CN) (MYM.CN) in response to an advanced Access to Cannabis for Medical Purposes Regulations (“ACMPR”) license applicant and its strategic partners PUF Ventures Inc. (CSE: PUF) are pleased to announce […] L'articolo Solaris Nutraceuticals Receives AUD$2,500,000 Grant from Federal Dep...

Italia - AboutPharma

17-1-2018

Omega 3 Fatty Acids

Omega 3 Fatty Acids

Omega 3 fatty acids are a lipid-regulating agent used as an adjunct to diet to reduce triglyceride (TG) levels in adult patients with severe (500 mg/dL or greater) hypertriglyceridemia.

US - RxList

3-1-2018

ACETAMINOPHEN 500 MG ROUND (Acetaminophen) Tablet [Granules India Limited]

ACETAMINOPHEN 500 MG ROUND (Acetaminophen) Tablet [Granules India Limited]

Updated Date: Jan 3, 2018 EST

US - DailyMed

29-12-2017

METRONIDAZOLE 500 MG (Metronidazole) Tablet, Film Coated [Vivimed Labs Limited]

METRONIDAZOLE 500 MG (Metronidazole) Tablet, Film Coated [Vivimed Labs Limited]

Updated Date: Dec 29, 2017 EST

US - DailyMed

29-12-2017

K-BROVET 500 (Potassium Bromide) Tablet, Chewable [Pegasus Laboratories, Inc.]

K-BROVET 500 (Potassium Bromide) Tablet, Chewable [Pegasus Laboratories, Inc.]

Updated Date: Dec 29, 2017 EST

US - DailyMed

28-12-2017

Isole free-flow in sala mensa

Isole free-flow in sala mensa

Serenissima Ristorazione è stata scelta dalla Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli di Roma per la gestione della nuova mensa. Un contratto di 9 anni, per oltre 1.500 pasti serviti ogni giorno a pazienti, dipendenti, studenti e ospiti convenzionati dell’importante polo ospedaliero romano. Alla società vicentina, che dal 2015 si occupa di organizzazione, gestione ed esecuzione […] L'articolo Isole free-flow in sala mensa sembra essere il primo su Tecnica Ospedaliera.

Italia - Tecnica Ospedaliera

21-12-2017

AQUACOOL MULTI 500 (Menthol) Gel [Pharmanuco]

AQUACOOL MULTI 500 (Menthol) Gel [Pharmanuco]

Updated Date: Dec 21, 2017 EST

US - DailyMed

20-12-2017

Sostegno alle difese immunitarie con vitamina C ed echinacea

Sostegno alle difese immunitarie con vitamina C ed echinacea

Ogni tavoletta contiene 500 mg di vitamina C e 100 mg di echinacea. La formula dell’integratore Vita-C immuno Nature’s Bounty ne fa un vero “scudo” per la stagione fredda particolarmente adatto per sostenere il sistema immunitario. Distribuito da Green Remedies, l’integratore è a base di vitamina C, Rosa canina e sia Echinacea purpurea Moench. sia […] L'articolo Sostegno alle difese immunitarie con vitamina C ed echinacea sembra essere il primo su Farmacia News.

Italia - Farmacia News

14-12-2017

ANTI-AGING FOUNDATION SPF 15 SHADE 500 (Octinoxate) Emulsion [La Prairie, Inc.]

ANTI-AGING FOUNDATION SPF 15 SHADE 500 (Octinoxate) Emulsion [La Prairie, Inc.]

Updated Date: Dec 14, 2017 EST

US - DailyMed

10-12-2017

BPCO, lo switch a indacaterolo/glicopirronio dà effetti positivi. Studio FLASH [Pneumo]

BPCO, lo switch a indacaterolo/glicopirronio dà effetti positivi. Studio FLASH [Pneumo]

Pochi giorni fa sono stati annunciati i risultati positivi dello studio FLASH che ha esaminato la sicurezza e l'efficacia di pazienti affetti da broncopneumopatia cronico ostruttiva (BPCO) la cui terapia è stata modificata da salmeterolo/fluticasone 50/500 mcg a indacaterolo/glicopirronio 110/50 mcg. I risultati dello studio FLASH sono stati presentati al Congresso della Asian Pacific Society of Respirology (APSR) Congress svoltosi a Sydney lo scorso 23-26 novembre.

Italia - PharmaStar

30-11-2017

Un vocabolario medico sempre con sé

Un vocabolario medico sempre con sé

Vi piacerebbe avere un’applicazione che vi consente di ritrovare le principali informazioni relative a una malattia in una sola pagina, ordinate per punti? Ebbene, questa app esiste, si chiama Current Essentials of Medicine e riporta indicazioni su diagnosi e trattamenti possibili per oltre 500 problemi di interesse medico scelti tra i più comuni nell’esperienza clinica […] L'articolo Un vocabolario medico sempre con sé sembra essere il primo su Tecnica Ospedaliera.

Italia - Tecnica Ospedaliera

13-11-2017

Tumore del seno: la biopsia diventa liquida, poche gocce di sangue scoprono la malattia [OncoEmato]

Tumore del seno: la biopsia diventa liquida, poche gocce di sangue scoprono la malattia [OncoEmato]

Poche gocce di sangue per individuare il tumore del seno in fase iniziale e test genomici per personalizzare i trattamenti ed evitare alle pazienti inutili tossicità. La lotta contro la neoplasia più frequente fra le italiane (50.500 nuovi casi stimati nel 2017) passa attraverso le nuove tecnologie.

Italia - PharmaStar

7-11-2017

Neuroprotection Drugs, Markets and Companies Report: 500 Products & 141 Company Profiles

Neuroprotection Drugs, Markets and Companies Report: 500 Products & 141 Company Profiles

Neuroprotection Drugs, Markets and Companies Report: 500 Products & 141 Company Profiles PR Newswire DUBLIN, November 7, 2017 The “Neuroprotection – Drugs, Markets and Companies” report from Jain PharmaBiotech has been added to Research and Markets’ offering. This report describes the role of neuroprotection in acute disorders such as stroke and injuries of the nervous […] L'articolo Neuroprotection Drugs, Markets and Companies Report: 500 Products & 141 Company Prof...

Italia - AboutPharma

2-11-2017

Nuovi contenitori italiani

Nuovi contenitori italiani

La Eurovetrocap è una storica azienda italiana che si dedica alla fornitura di contenitori in vetro e plastica per il mercato cosmetico. Ultimamente ha prodotto diversi nuovi articoli, vediamone alcuni. La linea Alex è composta da flaconi in PET 100% rigenerato color ambra, nei formati da 100, 200, 250 e 500 ml, ideali per prodotti […] L'articolo Nuovi contenitori italiani sembra essere il primo su Kosmetica.

Italia - Kosmetica News

31-10-2017

Ultracet vs. Lortab

Ultracet vs. Lortab

Ultracet (tramadol and acetaminophen) and Lortab 5/500 (hydrocodone bitartrate and acetaminophen) are combination medications prescribed for the short-term relief of moderate to severe pain.

US - RxList

23-10-2017

Punti nascita, il destino di sei centri in Emilia Romagna

Punti nascita, il destino di sei centri in Emilia Romagna

Quella dei punti nascita è una questione che interessa molte Regioni: il Ministero della Salute ha fissato a 500 parti l’anno la soglia minima per considerare sicuro un punto nascita, chiedendo alle strutture di centralizzare ulteriormente i parti e di puntare ad almeno mille casi l’anno. Va da sé che i punti nascita con meno […] L'articolo Punti nascita, il destino di sei centri in Emilia Romagna sembra essere il primo su Tecnica Ospedaliera.

Italia - Tecnica Ospedaliera

19-10-2017

Al via prima Giornata Nazionale della Dermatite Atopica [Altre News]

Al via prima Giornata Nazionale della Dermatite Atopica [Altre News]

Patologia poco conosciuta, soprattutto come malattia dell'adulto e nelle sue forme più gravi e invalidanti, la dermatite atopica interessa oggi in Italia oltre 35.500 adulti, oltre 8.000 dei quali presentano la malattia in forma grave. Migliaia di persone che vivono quotidianamente con segni e sintomi devastanti e persistenti, come prurito, escoriazioni, lesioni e infezioni che compromettono seriamente la qualità di vita e dai quali non trovano sollievo.

Italia - PharmaStar

4-10-2017

Global Orthopaedic Bone Cement and Casting Materials Market to Garner US$ 3,500 Mn by 2027- Future Market Insights

Global Orthopaedic Bone Cement and Casting Materials Market to Garner US$ 3,500 Mn by 2027- Future Market Insights

Global Orthopaedic Bone Cement and Casting Materials Market to Garner US$ 3,500 Mn by 2027- Future Market Insights Growing Application of Orthopaedic Bone Cement and Casting Materials in Joint Arthroplasty | FMI PR Newswire VALLEY COTTAGE, New York, October 4, 2017 In a recent global market study, the analysts of Future Market Insights examined the […] L'articolo Global Orthopaedic Bone Cement and Casting Materials Market to Garner US$ 3,500 Mn by 2027- Future Market Insights sembra essere il ...

Italia - AboutPharma

4-10-2017

La Regione Veneto approva il piano formativo sulla cronicità della Federfarma regionale

La Regione Veneto approva il piano formativo sulla cronicità della Federfarma regionale

Federfarma Veneto ha annunciato l’approvazione da parte della Regione del suo piano formativo, che prevede la preparazione dei circa 4.500 operatori che lavorano nelle circa 1.500 farmacie presenti su territorio. Filo conduttore del progetto educativo, alla cui partecipazione sono abilitate le farmacie che risultano aperte alla data del 21 settembre 2017, è la cronicità: gli […] L'articolo La Regione Veneto approva il piano formativo sulla cronicità della Federfarma regionale sembra essere il prim...

Italia - Farmacia News

27-9-2017

Traditional Chinese Medicine Brand GuangYuYuan to make Global Debut at Paris Fashion Week

Traditional Chinese Medicine Brand GuangYuYuan to make Global Debut at Paris Fashion Week

Traditional Chinese Medicine Brand GuangYuYuan to make Global Debut at Paris Fashion Week PR Newswire BEIJING, Sept. 27, 2017  - Oldest TCM brand in China, with a history of nearly 500 years – Guo Jiaxue, Chairman of the Board of GuangYuYuan: “Very few companies in the world boast a heritage as long as ours. For […] L'articolo Traditional Chinese Medicine Brand GuangYuYuan to make Global Debut at Paris Fashion Week sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

26-9-2017

Rene policistico, novità terapeutiche  cambiano la prospettiva di cura per i pazienti [Altri Studi]

Rene policistico, novità terapeutiche cambiano la prospettiva di cura per i pazienti [Altri Studi]

Più di 4 pazienti su 5 hanno paura di "trasmettere" il rene policistico ai propri figli e in oltre il 50% dei casi il desiderio di maternità o paternità risulta compromesso. Il 30% lamenta un ridimensionamento lavorativo e più di 1 su 3 è rassegnato a non poter vivere una vita normale. È un quadro di preoccupazione (66%), paura (42%) e ansia (30%) quello che emerge dall'indagine "Rene policistico: una vita ad ostacoli", presentata durante l'incontro di anteprima del 58° Congresso della Società Italiana ...

Italia - PharmaStar

13-9-2017

Giornata Mondiale della Sepsi: per ogni ora di terapia antibiotica inappropriata la mortalità aumenta fino al 7% [Altre News]

Giornata Mondiale della Sepsi: per ogni ora di terapia antibiotica inappropriata la mortalità aumenta fino al 7% [Altre News]

Colpisce 20-30 milioni di persone nel mondo, 250mila casi solo in Italia, di cui 1 su 4 non sopravvive, per un totale di 60mila morti l'anno. Il suo nome è sepsi, ed è la conseguenza di una grave risposta dell'organismo a un'infezione che danneggia tessuti e organi. La sepsi rappresenta un'emergenza sanitaria in costante aumento, dall'esito fatale se non diagnosticata precocemente e trattata tempestivamente. Un'emergenza legata a doppio filo ad altri due problemi di grande importanza: le multi-resistenz...

Italia - PharmaStar

8-9-2017

Eli Lilly taglia 3,500 posti di lavoro

Eli Lilly taglia 3,500 posti di lavoro

La speranza è di risparmiare 500 milioni di dollari l’anno a partire dal 2018. Tra le motivazioni l’idea di liberare risorse per finanziare nuovi farmaci e migliorare la gestione dei costi fissi, anche in considerazione della scadenza di alcuni brevetti che hanno messo a dura prova le vendite dei prodotti di spicco della società L'articolo Eli Lilly taglia 3,500 posti di lavoro sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

7-9-2017

Appuntamento in farmacia con l’ostetrica nel “Mese del Benessere Intimo”

Appuntamento in farmacia con l’ostetrica nel “Mese del Benessere Intimo”

Dall’11 settembre a fine ottobre, in 1.500 farmacie, sarà possibile avere un consulto personalizzato e gratuito con un’ostetrica. Torna, infatti, il Mese del Benessere Intimo, iniziativa con il patrocinio di Onda, l’Osservatorio nazionale sulla Salute della Donna e promossa da Corman. Le donne interessate potranno ricevere una consulenza personalizzata e professionale sulla fisiologia dell’ambiente intimo, […] L'articolo Appuntamento in farmacia con l’ostetrica nel “Mese del Benessere ...

Italia - Farmacia News

7-9-2017

Eli Lilly taglia 3500 posti nel quadro di un piano globale di riorganizzazione [Business]

Eli Lilly taglia 3500 posti nel quadro di un piano globale di riorganizzazione [Business]

Eli Lilly ha fatto sapere che prevede di ridurre la propria forza lavoro di circa 3500 unità, pari a circa l' 8% del totale, nell'ambito di un'iniziativa volta a razionalizzare le operazioni, puntando in modo più efficiente a concentrare le risorse sullo sviluppo di nuovi farmaci. L'azienda ha osservato che con questa decisione prevede un risparmio annuo di circa 500 milioni di dollari che inizierà ad essere realizzato nel 2018.

Italia - PharmaStar

6-9-2017

Capsule di glucosamina per l’attività fisica

Capsule di glucosamina per l’attività fisica

È glucosamina solfato pura, senza aggiunta di additivi o di sostanze geneticamente modificate. Glucosamina 500 è un integratore alimentare che si inserisce nella gamma di prodotti proposti da Natural Point per disturbi articolari di vario genere. Glucosamina 500 favorisce il trofismo dei tessuti e, come è noto, è un utile aiuto nella rigenerazione e nella […] L'articolo Capsule di glucosamina per l’attività fisica sembra essere il primo su Farmacia News.

Italia - Farmacia News

1-9-2017

Jazz Pharmaceuticals Announces Completion of Offering and Exercise in Full of Initial Purchasers’ Option to Purchase Additional 1.50% Exchangeable Senior Notes due 2024

Jazz Pharmaceuticals Announces Completion of Offering and Exercise in Full of Initial Purchasers’ Option to Purchase Additional 1.50% Exchangeable Senior Notes due 2024

Jazz Pharmaceuticals Announces Completion of Offering and Exercise in Full of Initial Purchasers’ Option to Purchase Additional 1.50% Exchangeable Senior Notes due 2024 PR Newswire DUBLIN, Sept. 1, 2017 Jazz Pharmaceuticals used the net proceeds from the sale of the initial notes, together with cash on hand, to repay $500 million of outstanding borrowings under […] L'articolo Jazz Pharmaceuticals Announces Completion of Offering and Exercise in Full of Initial Purchasers’ Option to Purc...

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22-8-2017

Statement non compliance GMP. Officina farmaceutica: Dr. Reddy`s Laboratories Ltd. - FTO 2-INDIA (22/08/2017)

Statement non compliance GMP. Officina farmaceutica: Dr. Reddy`s Laboratories Ltd. - FTO 2-INDIA (22/08/2017)

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi per i quali risulti come sito di produzione l’Officina Farmaceutica Dr. Reddy`s Laboratories Ltd. - FTO 2  Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana 500 090, India

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

17-8-2017

Jazz Pharmaceuticals Announces Offering of $500 Million of Exchangeable Senior Notes due 2024

Jazz Pharmaceuticals Announces Offering of $500 Million of Exchangeable Senior Notes due 2024

Jazz Pharmaceuticals Announces Offering of $500 Million of Exchangeable Senior Notes due 2024 PR Newswire DUBLIN, Aug. 17, 2017 The notes will be exchangeable under certain circumstances for cash, ordinary shares of Jazz Pharmaceuticals plc (“ordinary shares”), or a combination thereof.  The Issuer’s obligations under the notes will be fully and unconditionally guaranteed on a […] L'articolo Jazz Pharmaceuticals Announces Offering of $500 Million of Exchangeable Senior Notes ...

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