Amoxicillin Spirig HC 500

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Amoxicillin Spirig HC 500 dispergierbare Tabletten
  • Forma farmaceutica:
  • dispergierbare Tabletten
  • Composizione:
  • amoxicillinum anhydricum 500 mg ut amoxicillinum trihydricum, arom.: vanillinum et alia, aspartamum, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Amoxicillin Spirig HC 500 dispergierbare Tabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Infektionskrankheiten

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 66711
  • Data dell'autorizzazione:
  • 27-02-2018
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo

Patienteninformation

Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili

Spirig HealthCare AG

Che cos’è Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili e quando si usa?

Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili è un antibiotico appartenente al gruppo delle

penicilline. Il principio attivo, l'amossicillina, distrugge numerosi batteri che sono causa di infezioni

frequenti.

Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili viene usato esclusivamente su prescrizione medica

per il trattamento delle seguenti infezioni batteriche:

infezioni del naso, dei seni frontali e mascellari, della gola, delle tonsille e delle orecchie;

infezioni delle vie respiratorie (bronchi e polmoni);

infezioni dei reni, della vescica e delle vie urinarie;

infezioni gastriche e intestinali, ulcera gastrica o duodenale con infezione accertata da Helicobacter

pilori in combinazione con inibitori della pompa protonica e un altro antibiotico;

infezioni degli organi genitali (gonorrea, secrezione di muco);

infezioni ginecologiche;

infezioni della pelle e delle parti molli (foruncoli, ascessi, ecc);

malattia di Lyme (in seguito ad una puntura di zecca si forma un arrossamento che si estende in

forma centrifuga ed è accompagnato da disturbi fisici, come emicranie).

Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili è indicato anche per la prevenzione dell'endocardite

batterica negli interventi odontoiatrici (per es. estrazioni, asportazione del tartaro, otturazioni), nelle

endoscopie (esame delle superfici interne di organi cavi) e anche in altre operazioni che spesso

comportano rischi d'infezione.

La dose unitaria di 3 g di Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili è consigliabile:

per il trattamento della gonorrea e di infezioni delle cosiddette vie urinarie inferiori (uretrite, cistite);

per la prevenzione dell'endocardite batterica (processo infettivo a carico dell'endocardio, il

rivestimento interno del cuore) in caso di interventi odontoiatrici o di altre operazioni che spesso

comportano rischi d'infezione.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Questo medicamento le è stato prescritto dal medico per il trattamento della sua attuale malattia.

L'antibiotico contenuto in Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili non è efficace contro tutti i

microrganismi che provocano malattie infettive. L'uso di un antibiotico mal scelto o non

correttamente dosato può provocare complicazioni. Quindi non lo usi mai di propria iniziativa per la

cura di altre malattie o di altre persone. Anche in caso di nuove infezioni successive, non dovrà usare

Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili senza aver nuovamente consultato il medico.

Spesso i sintomi morbosi scompaiono prima che l'infezione sia completamente guarita. Quindi la

cura non deve essere interrotta anzitempo, anche se ci si sento meglio. A seconda delle circostanze, il

trattamento può durare fino a due settimane o più, conformemente ai consigli del medico.

Quando non si può usare Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili?

Il paziente non dovrebbe prendere Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili se in precedenza

ha avuto reazioni allergiche alle penicilline o alle cefalosporine. L'allergia o l'ipersensibilità si

manifestano con sintomi quali macchie cutanee rosse, febbre o dolori alla lingua.

In caso di ipersensibilità nota o presunta ad uno degli altri componenti della formulazione non si può

usare Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili.

Il paziente non deve assumere Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili se soffre di morbo di

Pfeiffer (febbre ghiandolare) o di leucemia linfatica.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Amoxicilline Spirig HC compresse

dispersibili?

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Quando si assume Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili è possibile che compaiano disturbi

digestivi. In presenza di disturbi gastrointestinali gravi e persistenti con vomito e diarrea si deve

interrompere l'assunzione del preparato e informare subito il medico. Anche in caso di comparsa di

eruzioni cutanee o prurito bisogna informare subito il medico o il farmacista.

Qualora si verifichi un attacco diarroico, non si devono assumere medicamenti che inibiscono la

peristalsi (movimenti dell'intestino).

Se-il paziente soffre di allergie, asma, raffreddore da fieno o orticaria, è necessario usare particolare

prudenza nell'uso di Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili, a causa di una possibile

ipersensibilità.

I paziente che devono assumere contemporaneamente dei preparati contenenti allopurinolo (p.es.

Zyloric®) vanno maggiormente soggetti ad eruzioni cutanee.

Se-il paziente assume preparati contenenti digossina deve informarne il medico o il farmacista. Il

paziente deve informare il medico o il farmacista anche nel caso in cui assuma preparati

anticoagulanti (diluitori del sangue).

In caso d'insufficienza renale o epatica Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili va usato con

prudenza.

Se la paziente prende un anticoncezionale orale (pillola), deve tener presente che la sua efficacia

durante il trattamento con Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili può essere ridotta. Di

conseguenza, durante l'assunzione di Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili si dovrebbero

adottare misure anticoncezionali supplementari.

Informi il suo medico o il suo farmacista se soffre di altre malattie, se è allergico o prende o applica

(medicamento per uso esterno) altri medicamenti (anche di propria iniziativa!).

Si può somministrare Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili durante la gravidanza o

l’allattamento?

Gravidanza

Durante la gravidanza l'assunzione di medicamenti di qualsiasi tipo dovrà essere decisa con la

massima prudenza e soltanto dopo aver consultato il medico o il farmacista.

Allattamento

Dato che Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili passa nel latte materno, nei lattanti si deve

prevedere il possibile sviluppo di reazioni di ipersensibilità (con sintomi quali arrossamento cutaneo

e febbre) o di diarrea. Durante l'allattamento, quindi, si dovrebbe evitare di assumere Amoxicilline

Spirig HC compresse dispersibili oppure smettere di allattare.

Se la paziente è incinta, se ha in programma una gravidanza o se allatta, deve informarne in ogni

caso il medico o il farmacista, che sono i soli in grado di decidere se durante tale periodo essa potrà

prendere Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili.

Come usare Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili?

Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili può essere assunto durante o dopo i pasti senza

pregiudizi per l'attività farmacologia; questa modalità di assunzione, inoltre, riduce i rischi di effetti

collaterali.

Le compresse dispersibili di Amoxicilline Spirig HC si possono inghiottire intere con un po' di

liquido oppure assumere disciolte in acqua. Bere molto dopo l'assunzione delle compresse.

Le compresse a 750 mg e 1000 mg presentano una scanalatura divisoria che però è adatta a

dimezzare la dose. Le compresse a 500 mg dispersibili presentano una linea di frammentazione

cosmetica per facilitare l'assunzione, che però non è adatta a dimezzare la dose.

La posologia dipende dall'età, dal peso corporeo, dalla funzione renale del paziente, nonché dalla

gravità dell'infezione e dalla sensibilità del germe patogeno. Salvo diversa prescrizione medica, la

posologia da adottare è la seguente:

Adulti e bambini di peso superiore ai 40 kg

Infezioni di gravità da lieve a moderata

3-4× di 375-750 mg Amoxicilline Spirig HC. Per il dosaggio di 375 mg, devono essere assunte altre

compresse di amossicillina, 3 a 4 volte al giorno, le compresse da 750 mg si possono dimezzare.

Infezione delle vie urinarie

4× 750 mg (3 g), da assumere in dose unica.

Malattia di Lyme

3-4× di 750 mg in presenza di un anello rosso chiaro in lenta crescita con parte centrale scolorita (=

eritema migrante) per la durata di 12 giorni.

Eradicazione dell'Helicobacter pilori

Adulti: 2× 1 compressa dispersibile di Amoxicilline Spirig HC 750 mg oppure 2× 1 compressa

dispersibile di Amoxicilline Spirig HC 1000 mg in combinazione con un inibitore della pompa

protonica e un altro antibiotico per 10-14 giorni.

Bambini fino a 40 kg compresi

Le compresse dispersibili Amoxicilline Spirig HC non sono adatte per il trattamento ai bambini fino

a 40 kg compresi.

Prevenzione dell'endocardite

Adulti e ragazzi sopra i 10 anni: 4× 750 mg (3 g) da assumere in dose unica circa 1 ora prima

dell'intervento che potrebbe portare ad un'infezione batterica.

Bambini fino a 10 anni: metà della dose per adulti.

Istruzioni posologiche speciali

Insufficienza renale (= cattivo funzionamento dei reni):

Se si trova in una situazione di questa genere, il paziente deve informarne il medico, che gli

prescriverà una posologia adatta al suo caso specifico, la quale potrà scostarsi dallo schema

posologico sopra descritto.

Una cura con antibiotici, una volta iniziata, dovrebbe essere effettuata per la durata prescritta dal

medico.

Spesso i sintomi morbosi scompaiono prima che l'infezione sia completamente guarita. Una durata

insufficiente della cura o una sua conclusione prematura possono provocare una ripresa della

malattia.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili?

Con l'assunzione o l'applicazione di Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili possono

manifestarsi i seguenti effetti collaterali: disturbi della digestione come disturbi gastrici, nausea o

diarrea. Possono verificarsi anche reazioni quali vomito, conati di vomito, dolori addominali,

inappetenza, flatulenze, infiammazione della lingua (glossite) e della mucosa orale. Se si assume

Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili all'inizio dei pasti, disturbi gastrointestinali sono

meno frequenti.

Possono verificarsi eruzioni, arrossamenti cutanei, prurito ed orticaria. In casi molto rari si sono

osservate infezioni da funghi patogeni della pelle/delle mucose.

In rari casi possono insorgere eccitazione, ansia, insonnia, confusione, alterazioni del

comportamento, stordimento ed alterata percezione degli stimoli sensoriali.

In casi rarissimi si sono osservati vertigini, convulsioni e ipercinesia (comportamento motorio

quantitativamente eccessivo), alterazioni del quadro ematologico, allungamento dei tempi di

sanguinamento e di protrombina (tempo di Quick), infiammazione epatica (epatite), infiammazione e

disfunzione renale.

Molto raramente si è osservata la formazione di una patina scura sulla lingua.

Con la somministrazione di amossicillina a bimbi di 0-9 mesi d'età non si può escludere la comparsa

di danni allo smalto (p.es. strie bianche, cambiamenti nella colorazione dello smalto) degli incisivi

permanenti.

Con l'uso di Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili compaiano spesso reazioni allergiche

quali quelle descritte qui di seguito, come avviene con tutti i medicamenti del gruppo delle

penicilline. Raramente sono stati segnalati fenomeni di ittero.

Consulti immediatamente il suo medico in caso di comparsa di:

·orticaria, eruzione cutanea estesa, arrossamenti cutanei;

·colorazione giallastra delle pelle o delle sclere (la parte bianca degli occhi);

·improvviso mal di ventre o vomito;

·attacchi di diarrea gravi associati a perdite ematiche o persistenti;

·problemi respiratori sotto forma di attacchi d'asma e raffreddore da fieno.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Avvertenza per i pazienti affetti da fenilchetonuria: le compresse dispersibili sono dolcificate con

aspartame (una fonte di fenilalanina).

Conservare a temperatura superiore ai 25 °C, nel imballaggio originale, al riparo dall'umidità e fuori

dalla portata dei bambini.

Conservazione: Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «Exp» sulla

confezione. Terminata la cura, il medicamento con il suo contenuto residuo dovrà essere riportato al

punto di dispensazione (medico o farmacista) per un'eliminazione corretta.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili?

Amoxicilline Spirig HC 500 con l'aroma di fragola

1 compresse dispersibile contiene: amossicillina (sotto forma di amossicillina triidrato) 500 mg.

Eccipienti: aspartame, aromi: vanillina ed altri, nonché altri eccipienti.

Amoxicilline Spirig HC 750 con l'aroma di fragola

1 compresse dispersibile contiene: amossicillina (sotto forma di amossicillina triidrato) 750 mg.

Eccipienti: aspartame, aromi: vanillina ed altri, nonché altri eccipienti.

Amoxicilline Spirig HC 1000 con l'aroma di fragola

1 compresse dispersibile contiene: amossicillina (sotto forma di amossicillina triidrato) 1000 mg.

Eccipienti: aspartame, aromi: vanillina ed altri, nonché altri eccipienti.

Numero dell'omologazione

66711 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Amoxicilline Spirig HC compresse dispersibili? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Amoxicilline Spirig HC 500: imballaggio da 20 compresse dispersibile (con scanalatura decorativa).

Amoxicilline Spirig HC 750: imballaggio da 4 e 20 compresse dispersibile divisibili.

Amoxicilline Spirig HC 1000: imballaggio da 10 e 20 compresse dispersibile divisibili.

Titolare dell’omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2011 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

31-10-2018

Efficacy of Bergazym® P100 (endo‐1,4‐β‐xylanase) as a feed additive for chickens for fattening and weaned piglets

Efficacy of Bergazym® P100 (endo‐1,4‐β‐xylanase) as a feed additive for chickens for fattening and weaned piglets

Published on: Tue, 30 Oct 2018 00:00:00 +0100 The product Bergazym® P100 contains a xylanase which is produced by a non‐genetically modified strain of Trichoderma reesei. The additive is available in a coated granular form and it is intended to be used as a zootechnical additive (functional group: digestibility enhancers) for chickens for fattening, and weaned piglets at the dose of 1,500 EPU/kg feed. The production strain and the additive were fully characterised in a previous assessment of the Panel o...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

24-10-2018

Safety and efficacy of Hostazym® X (endo‐1,4‐beta‐xylanase) as a feed additive for sows in order to have benefit in piglets

Safety and efficacy of Hostazym® X (endo‐1,4‐beta‐xylanase) as a feed additive for sows in order to have benefit in piglets

Published on: Tue, 23 Oct 2018 00:00:00 +0200 Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of HOSTAZYM® X as a feed additive for sows in order to have benefit in piglets. The additive HOSTAZYM® X contains endo‐1,4‐beta‐xylanase and is available in liquid and solid formulations. This product is authorised as a feed additive for chickens for fattening, tu...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

1-10-2018

Public Notification: FX75000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: FX75000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use FX75000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Black Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Black Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Black Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Krazzy Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Krazzy Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Krazzy Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Boss Rhino 15000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Boss Rhino 15000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Boss Rhino 15000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Gold Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Gold Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Gold Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Platinum Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Platinum Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Platinum Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling 8 lots of Hospira’s Daptomycin for Injection 500 mg, Lyophilized Powder For Solution, Single Dose Vial (NDC 0409-0106-01) to the Hospital/Retail level. The product is being recalled due to adverse event reports indicative of infusion reactions.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Preventieve HIV-remmers (PrEP) worden verstrekt voor een periode van vijf jaar

Preventieve HIV-remmers (PrEP) worden verstrekt voor een periode van vijf jaar

PrEP wordt binnen een onderzoekssetting voor een periode van vijf jaar verstrekt aan de hoogrisicogroep van mannen die seks hebben met mannen (MSM). Dat heeft minister Bruno Bruins (Medische Zorg) vandaag bekend gemaakt. Op basis van schattingen van het RIVM zullen ongeveer 6500 mannen hiervan gebruik gaan maken en kunnen hiermee  250 hiv-infecties per jaar worden voorkomen. Voor gebruikers gaat een eigen bijdrage gelden van maximaal 25%, dat komt overeen met ongeveer 12 euro per maand. Ook wordt hen gev...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

29-6-2018

Nationaal Sportakkoord ondertekend

Nationaal Sportakkoord ondertekend

Ruim 700 extra buurtsportcoaches, verhoging van de onbelaste vrijwilligersvergoeding van €1500 naar €1700 euro per jaar, €87 miljoen aan subsidie voor sportverenigingen die investeren in accommodaties, een nieuwe code goed sportbestuur en beweegprogramma’s voor kinderen onder de 6 jaar. Dit is slechts een greep uit het sportakkoord dat minister Bruno Bruins (Sport)heeft gesloten met de sport, gemeenten en maatschappelijke organisaties en bedrijven. Het is de eerste keer dat zoveel partijen zijn samengebr...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

26-6-2018

Huish Outdoors recalls Oceanic and Hollis Scuba Diving Regulators

Huish Outdoors recalls Oceanic and Hollis Scuba Diving Regulators

The scuba diving regulators can restrict airflow at low tank pressures (below 500 psi), posing a drowning hazard to divers.

Health Canada

22-6-2018

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Shortage and althernative supply of Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Therapeutic Goods Administration - Australia

20-6-2018

Public Notification: Black Stallion 35000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Black Stallion 35000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Black Stallion 35000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified by FDA during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-5-2018

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-5-2018

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Liubitelskie Cookies”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

7K and Poseidon 4500 by Shoreside Enterprises: Voluntary Recall - Due to Presence of Undeclared Sildenafil and/or Tadalafil

7K and Poseidon 4500 by Shoreside Enterprises: Voluntary Recall - Due to Presence of Undeclared Sildenafil and/or Tadalafil

Use of products with the undeclared active ingredients, sildenafil and tadalafil, may pose a threat to consumers because the active ingredient may interact with nitrates found in some prescription drugs (such as nitroglycerin) and may cause a significant drop in blood pressure that may be life threatening. Among the adult male population who are most likely to use these products, adult males who use nitrates for cardiac conditions are the most at risk from these products. These products are considered ta...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

Unauthorized prescription antibiotic drugs seized from Gigi's Market in Ottawa, ON, may pose serious health risks

Unauthorized prescription antibiotic drugs seized from Gigi's Market in Ottawa, ON, may pose serious health risks

Health Canada has seized four unauthorized drugs from Gigi’s Market, 23 Montreal Road, Ottawa, ON. The products (Ampicillin, Kamox, Medampi and Medomox) are labelled to contain antibiotic drugs (ampicillin or amoxicillin) that can only be dispensed by a healthcare professional to a patient with a valid prescription. The products listed below have not been evaluated by Health Canada for safety, effectiveness or quality and may pose serious health risks.

Health Canada

17-5-2018

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises, Inc. is voluntarily recalling 7K (Lot specific: Lot #RO) and Poseidon 4500 (Extreme 1000 mg) (Lot specific: Lot #20117BL) to the consumer level. FDA analysis found the samples of these products to contain undeclared Sildenafil and/or Tadalafil. Sildenafil and Tadalafil are active ingredients in two FDA-approved prescription drugs used for the treatment of erectile dysfunction (ED).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-4-2018

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

14-4-2018

'Rhino 69 Extreme 50000' Recalled due to Presence of Active Ingredient 'Tadalafil'

'Rhino 69 Extreme 50000' Recalled due to Presence of Active Ingredient 'Tadalafil'

AMA Wholesale Inc. (Distributor/Re-seller), is voluntarily recalling Rhino 69 Extreme 50000 capsules to the consumer level. FDA analysis found the product to be tainted with undeclared tadalafil. Tadalafil is an active ingredient in a FDA-approved prescription drug that is used for erectile dysfunction.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-3-2018

Public Notification: Rhino 69 Extreme 50000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Rhino 69 Extreme 50000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Rhino 69 Extreme 50000, a product promoted and sold for sexual enhancement on various websites, including www.bonanza.com, and possibly in some retail stores.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-12-2017

Marmex Corp Issues Voluntary Nationwide Recall Of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, Due To Undeclared Sildenafil

Marmex Corp Issues Voluntary Nationwide Recall Of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, Due To Undeclared Sildenafil

Orange, CA, Marmex Corp is voluntarily recalling All lots of Blue Pearl All Natural Male Enhancement Supplement, 500mg to the consumer level. FDA analysis has found the products to contain sildenafil.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-9-2017

Global operation against illegal medicines

Global operation against illegal medicines

A global operation against illegal medicines has been completed. 123 countries participated, and the operation resulted in 354 arrests or further investigations and the suspension of more than 3,500 websites.

Danish Medicines Agency

Non ci sono notizie relative a questo prodotto.