AMINOFILLINA FISIOPHARMA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • AMINOFILLINA 10F 240MG 10ML
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • "240 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO" 10 FIALE DA 10 ML
  • Classe:
  • H
  • Tipo di ricetta:
  • Uso ospedaliero
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • AMINOFILLINA 10F 240MG 10ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 031407024
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri farmaci sistemici per disturbi ostruttivi alle vie

respiratorie.

INDICAZIONI

Asma bronchiale.

Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' gia' nota verso la teofillina ed altri derivati

xantinici.

Infarto miocardico acuto, stati ipotensivi, allattamento.

Per quanto non siano stati rilevati effetti negativi della

teofillina sullosviluppo del feto, l'impiego in gravidanza va

limitato ai casi nei quali l'asma costituisca un serio pericolo

per la madre.

POSOLOGIA

Via endovenosa.

Il trattamento endovenoso e' riservato ai casi di grave asma

bronchiale e si realizza attraverso l'infusione lenta di una

soluzione ottenuta diluendo 480 mg di Aminofillina (pari a 2

fiale da 240 mg in 10 ml) in 50 ml di una soluzione per infusione

che sia compatibile (ad esempio soluzione fisiologica di cloruro

di sodio, soluzioneglucosata, soluzione levulosica).

La velocita' di infusione della soluzione cosi' approntata non

dovra' superare 3,6 ml/minuto (pari a 25 mgdi

aminofillina/minuto): La dose totale somministrata non potra'

superare 0,8 ml/Kg (pari a 5,6 mg di aminofillina/Kg).

A questa infusionesi potra' far seguire un'infusione di

mantenimento ottenuta diluendo 240 mg di aminofillina (pari ad 1

fiala da 240 mg in 10 ml) in 500 ml di una soluzione per

infusione.

La velocita' di questa infusione di mantenimento sara' di 1,9

ml/Kg/ora (pari a 0,9 mg di aminofillina/Kg/ora) negli adulti

sotto i 50 anni, fumatori; di 0,9 ml/Kg/ora (pari a 0,45

mg/Kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni, non fumatori; di 0,5

ml/Kg/ora (pari a 0,25 mg/Kg/ora) negli adulti con scompenso

cardiaco o compromissione epatica.

In ogni caso la somministrazione endovenosa del prodotto dovra'

essere eseguita con il paziente in clinostatismo e con

controllata lentezza (15-20 minuti).

INTERAZIONI

La contemporanea somministrazione di eritromicina, TAO,

lincomicina eclindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino

antiinfluenzale, propranololo puo' indurre aumento dei livelli

ematici di teofillina in quanto tali sostanze ne riducono la

clearance plasmatica.

In questi casi puo' essere necessario ridurre il dosaggio della

teofillina.

La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta

possono aumentarela clearance della teofillina, conriduzione

dell'emivita plasmatica.

In questi casi puo' essere necessario aumentare il dosaggio della

teofillina.

EFFETTI INDESIDERATI

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea,

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea,

vomito, dolore epigastrico.

Con la somministrazione endovenosa possono manifestarsi cefalea,

irritabilita', insonnia, tachicardia, extrasistolia,tachipnea e

occasionalmente albuminuria ed ipoglicemia.

In caso di sovradosaggio possono comparire crisi convulsive

generalizzate tonico-cloniche e aritmie ventricolari gravi.

Tali manifestazioni possono costituire i primi segni di

intossicazione.

La comparsa di effetti collaterali puo' richiedere la sospensione

del trattamento che potra' essere ripreso, se necessario, a dosi

piu' basse dopo la scomparsa di tutti isintomi di tossicita'.

La teofillina non dovrebbe essere somministratacontemporaneamente

ad altri preparati xantinici; cautela richiede l'associazione tra

teofillina ed efedrina o altri simpaticomimetici

broncodilatatori.

Il prodotto deve essere somministrato con prudenza neglianziani,

nei cardiopatici, negli ipertesi e nei pazienti con grave

ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico,

insufficienza cardiaca congestizia, ulcera peptica e nei pazienti

con gravi malattie renali ed epatiche.

E' sconsigliato l'uso nei bambini.

Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica della

teofillina con aumento dei livelli plasmatici del farmaco.

Tra questi sono compresi l'eta', lo scompenso cardiaco

congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone e le

infezioni concomitanti.

In presenza di questi fattori, si raccomanda un monitoraggio dei

livelli ematici della teofillina tenendo presente che i suoi

valori terapeutici sono di 10-15 mcg/ml ed i suoi valori ai

limiti della tossicita' sono di 20 mcg/ml.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

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