Alpinamed Arnica-Gel mit Spilanthes Gel

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-09-2017

Principio attivo:

spilanthis oleraceae herbae extractum ethanolicum liquidum (Spilanthes oleracea L.,herba), arnicae floris extractum ethanolicum liquidum (Arnica montana L., flos), arnicae radicis extractum ethanolicum liquidum (Arnica montana L., radix)

Commercializzato da:

Alpinamed AG

Codice ATC:

M02AX10

INN (Nome Internazionale):

spilanthis oleraceae herbae extractum ethanolicum liquidum (Spilanthes oleracea L.,herba), arnicae floris extractum ethanolicum liquidum (Arnica montana L., flos), arnicae radicis extractum ethanolicum liquidum (Arnica montana L., radix)

Forma farmaceutica:

Gel

Composizione:

spilanthis oleraceae herbae extractum ethanolicum liquidum (Spilanthes oleracea L.,herba) 200 mg ratio: 1:10 Auszugsmittel ethanolum 62% (m/m), arnicae floris extractum ethanolicum liquidum (Arnica montana L., flos) 100 mg ratio: 1:10 Auszugsmittel ethanolum 63% (m/m), arnicae radicis extractum ethanolicum liquidum (Arnica montana L., radix) 50 mg ratio: 1:10 Auszugsmittel ethanolum 86% (m/m), ethanolum 96 per centum, aqua purificata, diisopropanolaminum, carbomerum 980, propylenglycolum 100 mg, ad gelatum 1 g, corresp. ethanolum 456 mg.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Phytoarzneimittel

Area terapeutica:

Zur Anwendung bei stumpfen, nicht blutenden äusserlichen Verletzungen

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1986-11-04

Foglio illustrativo

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der
Drogistin an, um den grössten
Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie
vielleicht später nochmals
lesen.
ALPINAMED ARNICA-GEL MIT SPILANTHES, GEL
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Alpinamed Arnica-Gel mit Spilanthes und wann wird es
angewendet?
Alpinamed Arnica-Gel mit Spilanthes ist ein kühlendes Gel, das rasch
in die Haut einzieht und sich
aufgrund des Zusammenwirkens von Auszügen aus Parakresse (Spilanthes
oleracea), Arnikablüten und
Arnikawurzeln zur Behandlung von stumpfen Sport- und
Unfallverletzungen eignet. Traditionsgemäss
wird Alpinamed Arnica-Gel mit Spilanthes verwendet zur Behandlung von
nicht blutenden, stumpfen
Sportverletzungen, wie Prellungen, Verstauchungen, Quetschungen,
Zerrungen, kleineren Blutergüssen,
von Sehnenscheidenentzündung und Schleimbeutel-entzündungen, sowie
bei Schmerzen der Muskeln,
Sehnen und Bänder infolge von Überanstrengung.
Wann darf Alpinamed Arnica-Gel mit Spilanthes nicht oder nur mit
Vorsicht angewendet werden?
Alpinamed Arnica-Gel mit Spilanthes darf nicht auf offenen (blutenden)
Wunden und auf
Schleimhäuten verwendet werden. Alpinamed Arnica-Gel mit Spilanthes
darf nicht bei bekannter
Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (insbesondere wenn
Sie auf Arnikazubereitungen
allergisch reagieren) und bei Patienten mit Neigung zu Allergien sowie
bei Kleinkindern, Kindern und
Jugendlichen angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 456 mg Alkohol (Ethanol) pro 1g Gel. Bei
geschädigter Haut kann es ein
brennendes Gefühl hervorrufen.
Dieses Ar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Um Informationen, Angaben und Dokumente auf dieser Website abzurufen,
müssen Sie sich mit den
NUTZUNGSBESTIMMUNGEN ausdrücklich einverstanden erklären.
Insbesondere machen wir Sie darauf aufmerksam, dass alleine die
ZULASSUNGSINHABERIN VERANTWORTLICH
IST für
•
die Aufschaltung der von Swissmedic genehmigten
Arzneimittelinformationen
•
die Korrektheit und Aktualität der aufgeschalteten Informationen
•
die korrekte Übersetzung der Texte
Falls Ihre Arbeitsstation von mehreren Anwendern benutzt wird, müssen
Sie sicherstellen, dass alle
Anwender die von Ihnen akzeptierten Nutzungsbestimmungen kennen.
Pour rechercher des informations, indications et documents sur ce site
web, vous devez en accepter les
CONDITIONS D’UTILISATION.
Nous attirons en particulier votre attention sur le fait que seul le
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ est RESPONSABLE de
•
La mise en ligne des informations sur les médicaments approuvées par
Swissmedic
•
L’exactitude et de l’actualité des informations mises en ligne
•
L’exactitude de la traduction des textes
Si vous vous connectez depuis un ordinateur partagé, assurez-vous que
tous les utilisateurs ont
connaissance des conditions d’utilisation que vous avez acceptées.
Per cercare informazioni, indicazioni e documenti su questo sito
Internet, occorre accettarne
esplicitamente le CONDIZIONI D’USO.
Attiriamo in particolare l’attenzione sul fatto che il TITOLARE
DELL’OMOLOGAZIONE è il solo RESPONSABILE per
•
la messa in linea delle informazioni sui medicamenti approvati da
Swissmedic
•
l’esattezza dell’aggiornamento delle informazioni messe in linea
•
l’esattezza della traduzione dei testi
Se la postazione di lavoro è utilizzata da più utenti, occorre
assicurarsi che tutti gli utenti siano a
conoscenza delle condizioni d’uso accettate.
Ja, ich akzeptiere / Oui, j’accepte / Sì, accetto
Nein, ich akzeptiere nicht / Non je n’accepte pas / No, non accetto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-04-2024