Alofisel

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-10-2023

Principio attivo:

darvadstrocel

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

L04

INN (Nome Internazionale):

darvadstrocel

Gruppo terapeutico:

immunosuppressantit

Area terapeutica:

Peräsuolen Fisteli

Indicazioni terapeutiche:

Alofisel on tarkoitettu hoitoon monimutkaisten peräaukon fisteleitä aikuispotilailla, joilla on ei-aktiivinen/lievästi aktiivinen luminal Crohnin tauti, kun fisteleitä ovat osoittaneet, riittämätön vaste vähintään yksi tavanomainen tai biologinen hoito. Alofisel tulisi käyttää, kun ilmastointi fisteli.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2018-03-23

Foglio illustrativo

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALOFISEL 5 X 10
6 SOLUA/ML, INJEKTIONESTE, DISPERSIO
darvadstroseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN LÄÄKE ANNETAAN
SINULLE, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai kirurgin
puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kirurgin tai lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alofisel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Alofisel-valmistetta
3.
Miten Alofisel annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alofisel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOFISEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alofisel-valmisteen vaikuttava aine on darvadstroseli, joka koostuu
terveen aikuisen luovuttamista
rasvakudoksesta saaduista ja sen jälkeen laboratoriossa kasvatetuista
kantasoluista (ns. allogeenisista
kantasoluista). Aikuisen kantasolut ovat erityinen solutyyppi, joita
on aikuisen useissa kudoksissa ja
joiden ensisijainen tehtävä on korjata kyseistä kudosta.
Alofisel on lääke, jota käytetään monimutkaisten
perianaalifistelien hoidossa Crohnin taudista
(suoliston tulehdusta aiheuttava sairaus) kärsivillä aikuisilla, kun
taudin muut oireet ovat hallinnassa
tai lieviä. Perianaalifistelit ovat epänormaaleja kanavia, jotka
yhdistävät suolen loppuosan (peräsuolen
ja peräaukon) peräaukkoa ympäröivään ihoon siten, että
peräaukon lähialueella on yksi tai useampi
aukko. Perianaalifisteleitä pidetään monimutkaisina, jos niissä on
useita kanavia ja aukkoja, jos ne
johtavat syvälle kehoon tai jos niihin liittyy muita komplikaatioita,
kuten märän (märkäpesäkkeessä
olevan eritteen) kertymistä. Perianaalifistelit voivat aiheuttaa
kipua, ärsytystä ja
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alofisel 5 × 10
6
solua/ml, injektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Alofisel (darvadstroseli) on kasvatettuja aikuisen ihmisen
allogeenisia mesenkymaalisia kantasoluja,
jotka on eristetty rasvakudoksesta (kasvatettu rasvakudoksen kantasolu
[
_expanded adipose stem cell_
,
eASC]).
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Injektiopullo sisältää 30 × 10
6
solua (eASC) 6 ml:ssa dispersiota, jonka pitoisuus on 5 × 10
6
solua/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, dispersio (injektio)
Soludispersio on saattanut asettua sakaksi injektiopullon pohjalle.
Varovaisen uudelleensekoittamisen
jälkeen valmiste on valkoinen tai kellertävä homogeeninen
dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alofisel on tarkoitettu monimutkaisten perianaalifistelien hoitoon
aikuisille potilaille, joilla on
ei-aktiivinen / lievästi aktiivinen luminaalinen Crohnin tauti, kun
fistelien vaste vähintään yhteen
tavanomaiseen tai biologiseen hoitoon on ollut riittämätön.
Alofisel-valmistetta saa käyttää ainoastaan
fistelien valmistelun jälkeen (
_ks. kohta 4.2_
).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Alofisel-valmistetta voi antaa ainoastaan erikoislääkäri, jolla on
kokemusta Alofisel-valmisteella
hoidettavaksi tarkoitettujen sairauksien diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi darvadstroseliannos sisältää 120 × 10
6
solua 4 injektiopullossa. Yksi injektiopullo sisältää
30 x 10
6
solua 6 ml:ssa dispersiota. Neljän injektiopullon koko sisältö on
annettava hoidettaessa
enintään kahta sisäistä aukkoa ja enintään kolmea ulkoista
aukkoa. 120 × 10
6
solun annoksella voidaan
siis hoitaa enintään kolmea fistelikanavaa, jotka avautuvat
perianaalialueelle.
Toistetun Alofisel-annostelun tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu.
_ _
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Darvadstroselin käytöstä iäkkäillä potilailla on rajallisesti
tietoa; ottaen kuitenkin huomioon, että
darvad
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti