ALLOPURINOLO TEVA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ALLOPURINOLO TEVA 30CPR 300MG
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE
  • Composizione:
  • "300 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ALLOPURINOLO TEVA 30CPR 300MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 033518022
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

E' un ipouricemizzante che riduce la formazione di acido urico.

INDICAZIONI

E' indicato per le maggiori manifestazioni cliniche del deposito

di acido urico/urato.

Queste comprendono: gotta articolare, tofi e/o interessamento

renale per precipitazione di cristalli o per urolitiasi.

Talisituazioni si manifestano nella gotta, nella litiasi uratica

e nellanefropatia acuta da acido urico, nelle malattie

neoplastiche e mieloproliferative con rapida proliferazione

cellulare nelle quali si hanno alti livelli di urato, o

spontaneamente o in conseguenza di terapia citotossica ed in

certi disordini enzimatici (in particolare la sindromedi Lesch-

Nyhan).

E' inoltre indicato per la prevenzione ed il trattamento della

litiasi ossalocalcica in presenza di iperuricemia e/o

iperuricuria.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' individuale accertata all'allopurinolo.

L'Allopurinolo controindicato nel trattamento degli attacchi

acuti di gotta.

POSOLOGIA

L'allopurinolo va preso preferibilmente sempre alla stessa ora

del giorno, dopo un pasto.

ADULTI:La dose giornaliera media e' di 300 mg una volta al

giorno.

Quando i valori elevati di uricemia e/o uricuria rendono

necessarie dosi maggiori, il medico puo' aumentare la dose fino

ad un massimo di 800 mg suddivisa in 2-3 somministrazioni

giornaliere dopo i pasti.

Al fine di ridurre la possibilita' di attacchi acuti di gotta si

consiglia di iniziare il trattamento a basse dosi (100 mg) con

incrementi settimanali di 100 mg sino ad ottenere il dosaggio

ottimale di mantenimento.

Per la prevenzione delle nefropatie uratiche secondarie,

conseguenti all'eccessivo catabolismo nucleoproteico nelle

malattie neoplasmatiche, il trattamento con Allopurinolo deve

essere praticato, quando possibile, primadella terapia

citotossica al fine di correggere eventuali iperuricemia e/o

iperuricuria preesistenti.

La terapia con Allopurinolo puo' essere mantenuta durante la

terapia antimitotica e si puo' anche protrarrea tempo

indeterminato nella profilassi dell'iperuricemia eventualmente

insorgente durante le crisi naturali della malattia.

Nel trattamentoprolungato una dose di 300-400 mg/die di

allopurinolo e' di solito sufficiente a normalizzare il livello

uricemico.

In caso di scarsa funzionalita' di questo organo si puo'

verificare un prolungamento dell'emivita plasmatica del farmaco.

In caso di scarsa funzionalita' renale, si puo' iniziare il

trattamento con una dose di 100 mg di allopurinoloal giorno,

aumentando la dose solo se i valori dei livelli urinari o sierici

di urato non si riducono adeguatamente.

In alternativa, ci si puo' basare sui valori della clearance

della creatinina, secondo lo schema seguente:Clearance di

della creatinina, secondo lo schema seguente:Clearance di

creatinina: superiore a 20 ml/min - Dose: 300 mg/die.

Clearance di creatinina: tra 10 e 20 ml/min - Dose: 100-200

mg/die.

Clearance di creatinina: inferiore a 10 ml/min - Dose: 100 mg/die

o a piu'lunghi intervalli.

Nei pazienti sottoposti ad emodialisi due o tre volte la

settimana e'consigliabile una dose di 300-400 mg di Allopurinolo

immediatamente dopo ogni dialisi.

Nessun'altra somministrazione andra' effettuata nei periodi

intervallari.

ANZIANI:Particolare attenzione andra' posta nel mantenere il

dosaggio al minimo necessario al mantenimento di normali livelli

sierici ed urinari diacido urico.

RAGAZZI E BAMBINI AL DI SOTTO DEI 15

ANNI:La dose e' di 10-20 mg/kg di peso corporeo al giorno, ovvero

100-400 mg al giorno.

L'indicazione nei bambini e' tuttavia rara (leucemie e certi

disordini enzimatici come la sindrome di Lesch-Nyhan).

INTERAZIONI

In pazienti che ricevono mercaptopurina o azatioprina la

concomitantesomministrazione di 300-600 mg di allopurinolo al

giorno rende necessaria una riduzione della dose di

mercaptopurina o azatioprina a circa un terzo o un quarto di

quella abituale.

La dose di mercaptopurina o azatioprina verra' successivamente

adeguata in base alla valutazione della risposta terapeutica ed

alla comparsa di effetti tossici.

L'allopurinolo prolunga l'emivita dell'anticoagulante dicumarolo.

Cio' va tenuto in considerazione quando si somministra

allopurinolo a pazienti gia' in terapia con dicumarolo.

Dal momento che l'escrezione di ossipurinolo e' simile a quella

dell'urato, gli agenti uricosurici che aumentano l'escrezione

dell'urato, aumentano probabilmente l'escrezione di ossipurinolo

e diminuiscono in tal modo il grado di inibizione della xantino-

ossidasi.

La concomitante somministrazione di agenti uricosurici

eallopurinolo e' stata associata a una diminuzione

dell'escrezione diossipurine (ipoxantina e xantina) e ad un

aumento nell'escrezione di acido urico rispetto a quelle

osservate con il solo allopurinolo.

Nonostante fino ad oggi non vi siano dimostrazioni cliniche della

precipitazione renale di ossipurine in pazienti in terapia con

allopurinolo, dasolo o associato a farmaci uricosurici, questa

possibilita' va tenutapresente.

Le segnalazioni circa il fatto che l'uso concomitante di

Allopurinolo e diuretici tiazidici puo' contribuire all'aumento

della tossicita' da allopurinolo in alcuni pazienti sono state

revisionate nel tentativo di stabilire il meccanismo e il

rapporto di causa-effetto.

La revisione delle descrizioni dei casi clinici indica che la

maggiorparte dei pazienti ricevevano diuretici tiazidici per

ipertensione eche spesso non erano state effettuate valutazioni

che escludevano alterazioni della funzionalita' renale secondarie

a nefropatia ipertensiva.

Nonostante non sia stato stabilito un meccanismo o un rapporto di

causa-effetto, e' opportuno controllare la funzione renale in

pazienti in terapia con Allopurinolo e diuretici tiazidici, anche

in assenza diinsufficienza renale e il dosaggio va ulteriormente

diminuito nei pazienti in terapia combinata se si rileva una

diminuita funzionalita' renale.

In pazienti che assumono, insieme ad allopurinolo, ampicillina

oamoxicillina e' stato descritto un aumento della frequenza di

reazionicutanee rispetto a pazienti che non ricevono alcuno dei

reazionicutanee rispetto a pazienti che non ricevono alcuno dei

due farmaci.

La causa di questa associazione non e' nota.

In pazienti con malattieneoplastiche, eccetto la leucemia, e'

stato descritto, in presenza diallopurinolo, un aumento della

depressione midollare da ciclofosfamidee altri citotossici.

Cio' non e' stato pero' confermato in un apposito studio in

pazienti affetti da linfoma che ricevevano

ciclofosfamide,doxorubicina, bleomicina, procarbazina e/o

mecloretamina.

E' stato dimostrato che la conversione della tolbutamide a

metabolici inattivi e'catalizzata dalla xantino-ossidasi del

fegato di ratto.

L'eventuale rilievo sul piano clinico di queste osservazioni non

e' noto.

L'emivitaplasmatica della clorpropamide puo' essere prolungata

dall'allopurinolo, dal momento che i due farmaci possono

competere per l'escrezione nei tubuli renali.

Il rischio di ipoglicemia secondaria a questo fenomeno puo'

essere aumentato se allopurinolo e clorpropamide vengono

somministrati contemporaneamente in presenza di insufficienza

renale.

L'allopurinolo puo' inibire l'ossidazione epatica della fenitoina

ma il significato clinico di cio' non e' chiarito.

In presenza di allopurinoloe' aumentata l'emivita della adenina

arabinoside.

Gli studi sull'effetto dell'allopurinolo sul metabolismo della

teofillina hanno dato risultati contraddittori, mentre non si

sono avute segnalazioni cliniche diinterazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse associate ad allopurinolo non sono frequenti

e comunque sono per la maggior parte lievi.

L'incidenza e' piu' alta in presenza di insufficienza renale e/o

epatica.

Durante la fase iniziale diterapia con l'Allopurinolo, come con

gli uricosurici, possono verificarsi attacchi acuti di gotta

articolare.

Pertanto e' consigliabile untrattamento preventivo per ameno un

mese con un antinfiammatorio o colchicina.

In malattie con aumentata produzione di urati si puo' avere

precipitazione di xantina nel tratto urinario.

La terapia con allopurinolo puo' portare a dissoluzione parziale

di calcoli renali/pelvici diacido urico con rischio remoto di

blocco dei medesimi nell'uretere.

Queste sono le reazioni piu' comuni che possono verificarsi in

qualsiasimomento durante la terapia.

Esse possono essere: prurito, orticaria,eruzioni maculopapulari,

alcune volte squamose o purpuriche e raramente esfoliative.

In questi casi la terapia con Allopurinolo deve essereinterrotta

immediatamente.

Dopo guarigione delle reazioni piu' lievi,l'allopurinolo puo'

essere di nuovo somministrato, a basse dosi, (p.e. 50 mg/die) che

possono essere gradualmente aumentate.

Se la reazionecutanea dovesse riapparire, allora la

somministrazione dell'allopurinolo va definitivamente sospesa.

L'incidenza di reazioni cutanee puo'essere aumentata in presenza

di insufficienza renale.

Raramente si osservano reazioni cutanee gravi e a volte fatali,

quali la sindrome di Stevens-Johnson (eritema essudativo

multiforme), la sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica)

associate a brividi, febbre, linfoadenopatia, artralgia,

eosinofilia, e leve leucocitosi o leucopenia.

Vasculiti secondarie e risposte tissutali possono manifestarsi in

vari modi compresa l'epatite, l'ittero colestatico, la nefrite

interstiziale e molto raramente l'epilessia.

In questi casi la terapia con allopurinolodeve essere interrotta

in modo permanente.

I corticosteroidi possono essere utilmente impiegati per trattare

queste manifestazioni.

Quando si sono verificate reazioni di ipersensibilita'

generalizzata al farmaco, era generalmente presente insufficienza

renale e/o epatica, specialmente in quei casi in cui l'esito e'

stato fatale.

Raramente e' statadescritta epatite granulomatosa con o senza una

chiara evidenza di ipersensibilita' generalizzata.

Questa sembra essere reversibile dopo l'interruzione del

trattamento con Allopurinolo.

Nei primi studi clinici,furono segnalati casi di nausea e vomito

che tuttavia non costituiscono un problema significativo e

possono essere evitati assumendo l'allopurinolo dopo i pasti.

Sono stati segnalati rari casi di diarrea, gastrite, dispepsia e

dolori addominali intermittenti, necrosi epatica, epatomegalia,

ittero, aumento della fosfatasi alcalina, aumento di SGOT/SGPT,

iperbilirubinemia e molto raramente, ematemesi e steatorrea.

Linfoadenopatia angioimmunoblastica e' stata descritta raramente

a seguito di biopsia per linfoadenopatia generalizzata e sembra

essere reversibile dopo sospensione dell'Allopurinolo.

Raramente in pazienti in terapia con allopurinolo e' stata

segnalata la riduzione transitoria del numero delle cellule

ematiche mature generalmente in associazione con disturbi renali

e/o epatici. la rilevanza clinica non e' ancora stata chiarita.

Sono stati segnalati inoltre: neuropatie periferiche,

neuriti,parestesie, sonnolenza, alterazioni del senso del gusto,

ematuria, insufficienza renale, uremia, miopatie, epistassi,

ecchimosi, cefalea, febbre, alopecia.

In pazienti che hanno sviluppato gotta in seguito a

glomerulonefrite cronica o pielonefrite cronica e' stata

osservata albuminuria.

L'apporto di liquidi dovrebbe essere tale da assicurare un

adeguato volume urinario.

Sono stati osservati cristalli di xantina neltessuto muscolare di

pazienti in terapia con allopurinolo: cio' non sembra tuttavia

avere significato clinico.

Le reazioni qui di seguito riportate, sono state segnalate

occasionalmente, e comunque non e' accertata una chiara relazione

di causa-effetto con l'allopurinolo.

CARDIOVASCOLARI: bradicardia, angioite necrotizzante,

pericardite, disturbivascolari periferici, tromboflebiti,

vasodilatazione, angina, ipertensione.

CUTE ED ANNESSI CUTANEI: foruncolosi, canizie, edema cutaneo,

edema facciale, sudorazione.

ENDOCRINE: sterilita' (uomo), ipercalcemia,ginecomastia

(uomo),diabete mellito.

GASTROINTESTINALI: stomatite, alterazioni dell'alvo, iperlipemia,

pancreatite emorragica, aumento di volume delle ghiandole

salivari, edema della lingua, anoressia.

GENERALIZZATE: malessere generale, edema.

RESPIRATORIE: broncospasmo, asma, faringite, rinite.

SENSI SPECIALI: alterazioni maculari, disturbi visivi, cataratta,

irite, congiuntivite, ambliopia.

SISTEMA NERVOSO: astenia, vertigini, atassia, coma, depressione,

paralisi, neurite ottica, confusione, capogiro, paralisi agli

arti inferiori, diminuzione della libido, tinnito, insonnia,

arti inferiori, diminuzione della libido, tinnito, insonnia,

enuresi notturna.

UROGENITALI: impotenza, nefrite.

5-3-2018

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall for Hydromorphone HCL Injection, USP CII Due to The Potential for Empty or Cracked Glass Vials

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall for Hydromorphone HCL Injection, USP CII Due to The Potential for Empty or Cracked Glass Vials

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling three lots of Hydromorphone HCl Injection, USP CII 10 mg/mL, 1 mL in 2 mL Single Dose Vials lot numbers 71330DD (NDC 0409-2634-01), and 691853F and 700753F (NDC 0703-0110-01 – Teva lots) to the hospital/institution level. Hospira, Inc. initiated this recall on February 07, 2018 due to the potential that units from these lots may be empty or cracked at the bottom of the glass vial.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Raloxifene Teva (Teva B.V.)

Raloxifene Teva (Teva B.V.)

Raloxifene Teva (Active substance: Raloxifene hydrochloride) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)4939 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Active substance: Follitropin alfa) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3154 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2608/R/23

Europe -DG Health and Food Safety

6-5-2018

La ristrutturazione di Teva comincia a dare i primi risultati, azioni in risalita e risultati in linea con gli obiettivi [Business]

La ristrutturazione di Teva comincia a dare i primi risultati, azioni in risalita e risultati in linea con gli obiettivi [Business]

Teva dà segnali di ripresa. Il rialzo azionario degli ultimni mesi sembra indicare che il massiccio piano di ristrutturazione presentato lo scorso novembre comincia a dare i primi frutti. Grazie anche alla tenuta di Copaxone (glatiramer acetato), il farmaco per la sclerosi multipla che sta affrontando una dura competizione. Per lo sviluppo, l'azienda punta gran parte delle aspettative sull'approvazione da parte della Fda del farmaco per l'emicrania fremanezumab, un cosiddetto anti CGRP.

Italia - PharmaStar

3-5-2018

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Active substance: pramipexole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2775 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Active substance: Arsenic trioxide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2778 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

METHOTREXATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

METHOTREXATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: May 3, 2018 EST

US - DailyMed

25-4-2018

SURMONTIL (Trimipramine Maleate) Capsule [Teva Women'S Health, Inc.]

SURMONTIL (Trimipramine Maleate) Capsule [Teva Women'S Health, Inc.]

Updated Date: Apr 25, 2018 EST

US - DailyMed

24-4-2018

Nuova soluzione terapeutica per il trattamento dell'iperuricemia nel paziente con gotta [Orto-Reuma]

Nuova soluzione terapeutica per il trattamento dell'iperuricemia nel paziente con gotta [Orto-Reuma]

Da oggi medici e pazienti possono contare su una nuova opportunità di trattamento, efficace nel correggere la ridotta escrezione renale di acido urico, causa dell'iperuricemia nell'80-90% dei casi: è stata annunciata oggi, nel corso di una conferenza stampa tenutasi a Milano, la disponibilità, anche nel nostro Paese, di lesinurad, un trattamento unico e innovativo che appartiene ad una nuova classe di uricosurici (farmaci che aumentano l'escrezione renale di acido urico). Questo trattamento, da somminis...

Italia - PharmaStar

24-4-2018

Arriva lesinurad, nuova soluzione terapeutica per il trattamento dell'iperuricemia nel paziente con gotta [Italia]

Arriva lesinurad, nuova soluzione terapeutica per il trattamento dell'iperuricemia nel paziente con gotta [Italia]

Da oggi medici e pazienti possono contare su una nuova opportunità di trattamento, efficace nel correggere la ridotta escrezione renale di acido urico, causa dell'iperuricemia nell'80-90% dei casi: è stata annunciata oggi, nel corso di una conferenza stampa tenutasi a Milano, la disponibilità, anche nel nostro Paese, di lesinurad, un trattamento unico e innovativo che appartiene ad una nuova classe di uricosurici (farmaci che aumentano l'escrezione renale di acido urico). Questo trattamento, da somminis...

Italia - PharmaStar

23-4-2018

FENTANYL Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

FENTANYL Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Apr 23, 2018 EST

US - DailyMed

6-4-2018

PROGLYCEM (Diazoxide) Suspension [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

PROGLYCEM (Diazoxide) Suspension [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Apr 6, 2018 EST

US - DailyMed

4-4-2018

GLYBURIDE Tablet [TEVA Pharmaceuticals USA Inc]

GLYBURIDE Tablet [TEVA Pharmaceuticals USA Inc]

Updated Date: Apr 4, 2018 EST

US - DailyMed

30-3-2018

DIAMOX SEQUELS (Acetazolamide) Capsule, Extended Release [Teva Women'S Health, Inc.]

DIAMOX SEQUELS (Acetazolamide) Capsule, Extended Release [Teva Women'S Health, Inc.]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

US - DailyMed

30-3-2018

ACETAZOLAMIDE Capsule, Extended Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

ACETAZOLAMIDE Capsule, Extended Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

21-3-2018

LINEZOLID Tablet, Film Coated [Teva Pharmaceuticals USA Inc]

LINEZOLID Tablet, Film Coated [Teva Pharmaceuticals USA Inc]

Updated Date: Mar 21, 2018 EST

US - DailyMed

20-3-2018

ISONIAZID Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

ISONIAZID Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 20, 2018 EST

US - DailyMed

14-3-2018

DuoResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

DuoResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

DuoResp Spiromax (Active substance: budesonide / formoterol) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1614 of Wed, 14 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

7-3-2018

Myfenax (Teva B.V.)

Myfenax (Teva B.V.)

Myfenax (Active substance: Mycophenolate mofetil) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)1485 of Wed, 07 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10550/201705

Europe -DG Health and Food Safety

7-3-2018

Mycophenolate mofetil Teva (Teva B.V.)

Mycophenolate mofetil Teva (Teva B.V.)

Mycophenolate mofetil Teva (Active substance: Mycophenolate mofetil) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)1486 of Wed, 07 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/882/PSUSA/10550/201705

Europe -DG Health and Food Safety

5-3-2018

BiResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

BiResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

BiResp Spiromax (Active substance: budesonide / formoterol) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1410 of Mon, 05 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-3-2018

HYDROXYUREA Capsule [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

HYDROXYUREA Capsule [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-3-2018

HALOPERIDOL DECANOATE Injection [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

HALOPERIDOL DECANOATE Injection [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

21-2-2018

Airexar Spiromax (Teva B.V.)

Airexar Spiromax (Teva B.V.)

Airexar Spiromax (Active substance: salmeterol/fluticasone propionate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1122 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

21-2-2018

Aerivio Spiromax (Teva B.V.)

Aerivio Spiromax (Teva B.V.)

Aerivio Spiromax (Active substance: salmeterol/fluticasone propionate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1123 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

21-2-2018

Olanzapine Teva (Teva B.V.)

Olanzapine Teva (Teva B.V.)

Olanzapine Teva (Active substance: Olanzapine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1130 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

20-2-2018

PARAGARD T 380A (Copper) Intrauterine Device [Teva Women'S Health, Inc.]

PARAGARD T 380A (Copper) Intrauterine Device [Teva Women'S Health, Inc.]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

14-2-2018

Butti (Teva): il farmacista indipendente potrà competere anche con le catene

Butti (Teva): il farmacista indipendente potrà competere anche con le catene

Per avere un’idea di cosa potrebbe accadere con l’avvento delle catene in Italia, Salvatore Butti, Generic Business Unit Director di Teva Italia, prende d’esempio Milano. Da vent’anni esiste la catena delle farmacie comunali, ma convivono anche tutte le altre farmacie indipendenti. “Sicuramente la farmacia milanese si è data una struttura in termini di servizi diversa”, […] L'articolo Butti (Teva): il farmacista indipendente potrà competere anche con le catene sembra essere il primo su Farmacia Ne...

Italia - Farmacia News

9-2-2018

Teva, ricavi in crescita e utili in calo nel 2017

Teva, ricavi in crescita e utili in calo nel 2017

Più 2% nel primo caso fino a 22,4 miliardi di dollari. Ma si registra una perdita di 16,3 miliardi. A pesare soprattutto il mercato dei generici negli Stati uniti e gli effetti della tassazione oltreoceano L'articolo Teva, ricavi in crescita e utili in calo nel 2017 sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

8-2-2018

Fremanezumab per la prevenzione dell’emicrania

Fremanezumab per la prevenzione dell’emicrania

L’EMA accetta la domanda di AIC di fremanezumab per la prevenzione dell’emicrania episodica e cronica negli adulti. Teva Pharmaceutical Industries ha annunciato che L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha accettato la domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio per fremanezumab, anticorpo anti peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), per la prevenzione dell’emicrania episodica e cronica […] L'articolo Fremanezumab per la prevenzione dell’emicrania sembra esser...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

5-2-2018

Gotta e allopurinolo, quanto è sicuro il trattamento T2T nei pazienti con nefropatia cronica? [Orto-Reuma]

Gotta e allopurinolo, quanto è sicuro il trattamento T2T nei pazienti con nefropatia cronica? [Orto-Reuma]

Il trattamento T2T con allopurinolo è un'opzione terapeutica sicura ed efficace per ridurre l'iperuricemia nella gotta anche in pazienti con clearance della creatinina (CrCL)

Italia - PharmaStar

1-2-2018

Colobreathe (Teva B.V.)

Colobreathe (Teva B.V.)

Colobreathe (Active substance: Colistimethate sodium) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)648 of Thu, 01 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

1-2-2018

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Active substance: fentanyl citrate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 640 of Thu, 01 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

31-1-2018

COPAXONE (Glatiramer Acetate) Injection, Solution [Teva Neuroscience, Inc.]

COPAXONE (Glatiramer Acetate) Injection, Solution [Teva Neuroscience, Inc.]

Updated Date: Jan 31, 2018 EST

US - DailyMed

30-1-2018

PANTOPRAZOLE SODIUM Tablet, Delayed Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

PANTOPRAZOLE SODIUM Tablet, Delayed Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Jan 30, 2018 EST

US - DailyMed

29-1-2018

RIZATRIPTAN BENZOATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

RIZATRIPTAN BENZOATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Jan 29, 2018 EST

US - DailyMed

29-1-2018

PIOGLITAZONE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

PIOGLITAZONE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Jan 29, 2018 EST

US - DailyMed