Aldactone 25 mg Comprimés pelliculés
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-05-2023
Scheda tecnica
(SPC)
01-05-2023
Principio attivo:
spironolactonum
Commercializzato da:
Pfizer AG
Codice ATC:
C03DA01
INN (Nome Internazionale):
spironolactonum
Forma farmaceutica:
Comprimés pelliculés
Composizione:
spironolactonum 25.0 mg, calcii sulfas dihydricus, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, aromatica (Pfefferminz), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Diuretikum
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1961-04-20
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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Aldactone®
Qu'est-ce que l'Aldactone et quand doit-il être utilisé?
Quand Aldactone ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Aldactone?
Comment utiliser Aldactone?
Quels effets secondaires Aldactone peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Aldactone?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Aldactone? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Aldactone®
Pfizer AG
DE
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Qu'est-ce que l'Aldactone et quand doit-il être utilisé?
Aldactone est un médicament stimulant l'excrétion des urines en
augmentant l'élimination de l'eau et des sels
en excès dans l'organisme. Il est toutefois important que l'organisme
retienne les éléments vitaux tels que le
potassium et le magnésium. Aldactone entraîne également une baisse
de la tension artérielle élevée.
L'entrée en action d'Aldactone intervient généralement entre le 3e
et 6e jour de traitement et peut persister
pendant 72 heures encore après l'arrêt du traitement.
Aldactone est utilisé lors d'accu
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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Aldactone®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Aldactone®
Pfizer AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Spironolactonum.
Excipients
Comprimés pelliculés à 25 mg: calcii sulfas dihydricus, maydis
amylum, povidonum K30, magnesii stearas,
aromatica (mentha piperita), hypromellosum, macrogolum 400, titanii
dioxidum (E 171), ferri oxidum
flavum (E 172), ferri oxidum rubrum (E 172).
Comprimés pelliculés à 50 mg: calcii sulfas dihydricus, maydis
amylum, povidonum K30, magnesii stearas,
aromatica (mentha piperita), hypromellosum, macrogolum 400, titanii
dioxidum (E 171).
Comprimés pelliculés à 100 mg: calcii sulfas dihydricus, maydis
amylum, povidonum K30, magnesii stearas,
aromatica (mentha piperita), hypromellosum, macrogolum 400, titanii
dioxidum (E 171), ferri oxidum
flavum (E 172), ferri oxidum rubrum (E 172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés.
Les comprimés pelliculés contiennent 25 mg, 50 mg ou 100 mg de
spironolactone sous forme micronisée.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension essentielle
Aldactone est administré conjointement à d'autres antihypertenseurs
lorsque les mesures usuelles ne donnent
pas les résultats escomptés ou produisent des effets indés
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