Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acidum acetylsalicylicum, acidum ascorbicum
Melisana AG
N02BA65
acidum acetylsalicylicum, acidum ascorbicum
Brausetabletten
carbasalatum calcicum 528 mg Endwerte. Säure acetylsalicylicum 415 mg, Säure ascorbicum 250 mg, arom.: saccharinum natricum, natrii cyclamas und vanillinum, alia, color.: E 120, excipiens pro compresso.
D
Synthetika
Linderung von Fieber und Schmerzen bei Erkältungskrankheiten
zugelassen
1974-08-05
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FACHINFORMATION verschiedene Alca-C® Zusammensetzung Wirkstoffe: Carbasalatum calcicum corresp. Acidum acetylsalicylicum, Acidum ascorbicum. Hilfsstoffe: Saccharinum natricum, Natrii cyclamas, Arom.: Vanillinum et alia, Color.: E 120, Excip. pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Brausetablette enthält: Carbasalatum calcicum 528 mg corresp. Acidum acetylsalicylicum 415 mg, Acidum ascorbicum 250 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Symptomatische Behandlung von Fieber und Schmerzen bei Erkältungskrankheiten. Jugendliche ab 12 Jahren nur nach ärztlicher Verschreibung und nur als Mittel der zweiten Wahl (siehe „Dosierung/Anwendung“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“). Alca-C ist in der Selbstmedikation für die Kurzzeitbehandlung von maximal 3 Tagen zugelassen. Dosierung/Anwendung Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren und schwerer als 40 kg Übliche Einzeldosis: 1–2 Brausetabletten. Übliches Applikationsintervall: 4–8 Stunden, maximale Tagesdosis 7 Brausetabletten. Alca-C Brausetabletten sollten mit viel Flüssigkeit (200–300 ml Wasser oder Tee) möglichst nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Aufgrund der Dosierungsstärke sind Alca-C Brausetabletten nicht für die Anwendung für Kinder unter 12 Jahren und leichter als 40 kg geeignet. Kontraindikationen -Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, gegen Salicylate und/oder andere Entzündungshemmer (Antirheumatika), -Anamnese von Bronchospasmus, Urtikaria oder allergieähnlichen Symptomen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika, -Aktive Magen- und/oder Duodenalulzera oder gastrointestinale Blutungen -hämorrhagische Diathese, -schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min), -schwere Leberfunktionsstörungen, -Schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV) -Kombination mit Methotrexat in Dosen von 15 mg/Woche oder mehr (siehe Rubrik „Interaktionen“), -Entzündliche Darmerkrankungen (wie M. Crohn, Colitis ulcerosa), -letztes Trimenon der Schwange Leggi il documento completo