ALBUMINA UMANA BAXTER

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ALBUM.UM.BAXTER IV 250ML5G/100
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • "5 G/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACONE 250 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ALBUM.UM.BAXTER IV 250ML5G/100
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 024735045
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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15-5-2018

Intelligenza artificiale, la mente umana non basta più

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Al Sas Forum di Milano il 15 maggio si è parlato dei nuovi scenari dell'Ai. Ci saranno sempre più informazioni e gestirle sarà un'impresa. Per questo si stanno sviluppando nuove tecnologie che qualche anno fa erano solo da fantascienza L'articolo Intelligenza artificiale, la mente umana non basta più sembra essere il primo su AboutPharma.

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14-5-2018

Assorbimento del testosterone in vitro: cute umana e suina a confronto

Assorbimento del testosterone in vitro: cute umana e suina a confronto

Nel mondo cosmetico da anni si usano le Linee Guida 428 dell’OCSE (2004) per stabilire l’assorbomento dermico di sostanze in vitro. Un recente studio ha fatto un confronto per verificare se sia più efficiente utilizzare cute umana o suina in questi test, prendendo a campione una delle sostanze chimiche di riferimento, il testosterone. I risultati […] L'articolo Assorbimento del testosterone in vitro: cute umana e suina a confronto sembra essere il primo su Kosmetica.

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6-5-2018

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) , approvazione UE per Hizentra (Immunoglobulina normale umana) [Ema]

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) , approvazione UE per Hizentra (Immunoglobulina normale umana) [Ema]

La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione per la commercializzazione di Hizentra (Immunoglobulina normale umana) come prima ed unica immunoglobulina sottocutanea (SCIg) per la terapia di mantenimento in pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), dopo stabilizzazione con immunoglobuline per via endovenosa (IVIg).

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2-1-2018

Gonartrosi, risultati positivi in Fase 3 per frazione a basso peso molecolare albumina sierica [Orto-Reuma]

Gonartrosi, risultati positivi in Fase 3 per frazione a basso peso molecolare albumina sierica [Orto-Reuma]

Dai risultati di uno studio di Fase III presentati in un comunicato stampa, emerge come il ricorso ad una frazione a basso peso molecolare di albumina sierica, in somministrazione intra-articolare, porti il 71% dei pazienti trattati a soddisfare i criteri OMERACT-OARSI di risposta al trattamento. Tale percentuale è ben al di sopra della soglia del 30% di pazienti responder sottoposti a trattamento per la gonartrosi con le opzioni standard (p

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16-12-2017

Diabete, il rapporto albumina-creatinina predice il rischio cardiovascolare  [Diabete]

Diabete, il rapporto albumina-creatinina predice il rischio cardiovascolare [Diabete]

Nei pazienti con diabete di tipo 2 ad alto rischio cardiovascolare, quando il rapporto albumina/creatinina è elevato, si osserva un rischio più elevato di mortalità per tutte le cause e di eventi cardiovascolari avversi. Lo sostengono i ricercatori di uno studio recentemente pubblicato su JAMA Cardiology riferendo che i livelli di albumina urinaria potrebbero aiutare a stratificare il rischio cardiovascolare indipendentemente da altri biomarker cardiaci comunemente usati.

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26-11-2017

Procreazione medicalmente assistita, nuova formulazione di Follitropina alfa facilita la somministrazione del farmaco [Italia]

Procreazione medicalmente assistita, nuova formulazione di Follitropina alfa facilita la somministrazione del farmaco [Italia]

La Follitropina Alfa ricombinante umana , ormone follicolo per la stimolazione ormonale ovarica, studiato per il trattamento dei disturbi della fertilità, è da oggi disponibile anche in confezioni da 5 penne preriempite. Una novità rispetto ai trattamenti multi-dose già presenti sul mercato, questo farmaco è disponibile in soluzione iniettabile in penna pre-riempita monouso in cinque dosaggi, e permette alle donne di avere a disposizione uno strumento più preciso e rapido per l'auto somministrazione.

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9-10-2017

Genoskin introduce i suoi modelli di pelle umana per test animal free

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Gli Stati Uniti non hanno ancora una legislazione che vieta l’uso di animali nei test cosmetici, anche se c’è una proposta di legge al vaglio degli organi competenti. Eppure l’interesse esiste, sia fa parte dei consumatori che delle aziende che vogliano operare senza ledere i diritti degli animali. Parlando di alternative alla sperimentazione animali, a […] L'articolo Genoskin introduce i suoi modelli di pelle umana per test animal free sembra essere il primo su Kosmetica.

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