Akne-mycin

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Akne-mycin Lösung
  • Forma farmaceutica:
  • Lösung
  • Composizione:
  • erythromycinum 20 mg, ethanolum, excipiens annuncio solutionem pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Akne-mycin Lösung
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Akne vulgaris

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 46084
  • Data dell'autorizzazione:
  • 02-08-1984
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Akne-mycin® Soluzione

Almirall AG

Che cos'è Akne-mycin e quando si usa?

L'Akne-mycin soluzione è un preparato per l'antibioticoterapia esterna dell'acne. Il principio attivo,

l'eritromicina, penetra negli orifici delle ghiandole sebacee e vi esplica un'azione specifica contro i

batteri che svolgono un ruolo di primo piano nella comparsa dell'acne. Oltre a coadiuvare l'azione

antibatterica dell'eritromicina, l'eccipiente alcoolico del preparato scioglie il sebo cutaneo che viene

prodotto in modo eccessivo nel corso del processo acneico.

L'Akne-mycin soluzione viene impiegata su prescrizione medica per il trattamento esterno di forme

infiammatorie dell'acne accompagnate da papule (noduli) e pustolette (vescicole suppurative).

Quando non si può usare Akne-mycin?

Il preparato non deve essere usato in caso di ipersensibilità all'eritromicina o ad un altro costituente

della formulazione.

Quando è richiesta prudenza nell'uso dell'Akne-mycin?

L'Akne-mycin soluzione non deve penetrare negli occhi e nelle mucose (bocca, naso). Inoltre, si

raccomanda prudenza se si assumono parallelamente antibiotici. Gli effetti di questi farmaci e

dell'Akne- mycin possono ostacolarsi a vicenda.

L'utilizzo concomitante di prodotti ad effetto esfoliante, può comportare un aumento dell'irritazione

cutanea.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può usare Akne-mycin durante la gravidanza o l'allattamento?

Se ha in corso o in programma una gravidanza o se allatta, dovrebbe rinunciare per quanto possibile

ai medicamenti ed usare l'Akne-mycin soluzione soltanto in caso di necessità assoluta.

Il medico decide se lei può far uso del medicamento durante la gravidanza. Vuole informare il suo

medico se è incinta o desidera diventarlo.

Come usare Akne-mycin?

Adulti ed adolescenti

Salvo diversa prescrizione medica, l'Akne-mycin soluzione va applicata con parsimonia, 2 volte al

giorno sulle regioni cutanee colpite, sulla pelle pulita ed asciutta.

L'Akne-mycin soluzione si prepara per l'uso nel modo seguente:

Prima di usare il prodotto per la prima volta, premere una volta con forza sull'applicatore con il tappo

di chiusura rovesciato. In tal modo, verrà sbloccata la sicurezza e si potrà applicare l'Akne-mycin

soluzione.

La terapia con Akne-mycin soluzione non dovrebbe durare più di 4-6 settimane.

Bambini

La soluzione Akne-mycin non può essere usato dai bambini sotto i 12 anni poiché non sono

disponibili dati sulla sicurezza e sull'efficacia in questa fascia d'età.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Akne-mycin?

Con l'applicazione della soluzione Akne-mycin possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Occasionalmente a causa dell'alcol contenuto nel prodotto possono verificarsi secchezza, formazione

di squame, arrossamento, bruciore e prurito della pelle. In casi molto rari, le suddette manifestazioni

possono essere anche sintomo di una reazione di ipersensibilità (eczema da contatto di natura

allergica). In caso di insorgenza di reazioni di ipersensibilità ad uno dei componenti del prodotto, il

farmaco non deve più essere utilizzato.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Occorre evitare l'uso contemporaneo di cosmetici, dato che questi preparati possono compromettere

l'efficacia dell'Akne-mycin soluzione.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Il

contenuto deve essere utilizzato entro 6 mesi dall'apertura del flacone.

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori della portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Akne-mycin?

1 g di Akne-mycin soluzione contiene:

Principio attivo: eritromicina 20 mg.

Sostanze ausiliarie: etanolo 925 mg, aromatizzanti ed altre sostanze ausiliarie per preparazione di una

soluzione.

Numero dell'omologazione

46084 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Akne-mycin? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Soluzione: flaconi da 25 ml*.

Titolare dell'omologazione

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2013 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

ALM_PI_IT_20130906

16-11-2018

FDA approves new drug to treat travelers’ diarrhea

FDA approves new drug to treat travelers’ diarrhea

FDA approved Aemcolo (rifamycin), an antibacterial drug indicated for the treatment of adult patients with travelers’ diarrhea caused by noninvasive strains of Escherichia coli (E. coli), not complicated by fever or blood in the stool.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-10-2018

Unauthorized "Surfaz-SN Triple Action Cream" seized from Mississauga store may pose serious health risks

Unauthorized "Surfaz-SN Triple Action Cream" seized from Mississauga store may pose serious health risks

Health Canada seized “Surfaz-SN Triple Action Cream”—an unauthorized skin cream promoted for antifungal, antibacterial and anti-inflammatory use—because it is labelled to contain prescription drugs (betamethasone dipropionate and neomycin sulphate). The product was seized from Kaf African Caribbean Market (2642 Liruma Road, Unit 2A) in Mississauga, Ontario.

Health Canada

31-7-2018

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition, a division of Archer Daniels Midland Company (NYSE: ADM), is recalling 200-pound tubs of Mintrate® 36-15 Breed Right Tub cattle feed, product number 54549AAA6H, because the product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, which could be harmful to cattle. Excessive levels of non-protein nitrogen can be toxic to cattle and can cause muscle tremors (especially of face and ears), abdominal pain, bloat, frothy salivation, excessive urination, teeth grinding, incoordination, ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira Issues Voluntary Nationwide Recall of Daptomycin for Injection Lyophilized Powder for Solution, Due to Infusion Reactions

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling 8 lots of Hospira’s Daptomycin for Injection 500 mg, Lyophilized Powder For Solution, Single Dose Vial (NDC 0409-0106-01) to the Hospital/Retail level. The product is being recalled due to adverse event reports indicative of infusion reactions.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-6-2018

HeartWare HVAD System by Medtronic: Class I Recall - Due to Unintended Intermittent Electrical Disconnection between the Power Source and the Controller

HeartWare HVAD System by Medtronic: Class I Recall - Due to Unintended Intermittent Electrical Disconnection between the Power Source and the Controller

Interruptions to the electrical connection could cause a pump stop. A pump stop could cause patient harm such as exacerbation of heart failure symptoms, or symptoms such as mild weakness, loss of consciousness, or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-12-2018


Referral: Fosfomycin-containing medicinal products, fosfomycin calcium, fosfomycin disodium, fosfomycin sodium, fosfomycin trometamol, Article 31 referrals, Procedure started, 13/12/2018

Referral: Fosfomycin-containing medicinal products, fosfomycin calcium, fosfomycin disodium, fosfomycin sodium, fosfomycin trometamol, Article 31 referrals, Procedure started, 13/12/2018

Referral: Fosfomycin-containing medicinal products, fosfomycin calcium, fosfomycin disodium, fosfomycin sodium, fosfomycin trometamol, Article 31 referrals, Procedure started, 13/12/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-12-2018


Summary of opinion: Tobramycin PARI,tobramycin,  13/12/2018,  Positive

Summary of opinion: Tobramycin PARI,tobramycin, 13/12/2018, Positive

Summary of opinion: Tobramycin PARI,tobramycin, 13/12/2018, Positive

Europe - EMA - European Medicines Agency

16-11-2018

Daptomycin Hospira (Hospira UK Limited)

Daptomycin Hospira (Hospira UK Limited)

Daptomycin Hospira (Active substance: daptomycin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7678 of Fri, 16 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004310/T/0008

Europe -DG Health and Food Safety

22-10-2018

NEXGARD SPECTRA (Merial)

NEXGARD SPECTRA (Merial)

NEXGARD SPECTRA (Active substance: Afoxolaner / milbemycin oxime) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)6977 of Mon, 22 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/003842/WS1338/0015/G

Europe -DG Health and Food Safety

10-8-2018

Cubicin (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Cubicin (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Cubicin (Active substance: Daptomycin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5519 of Fri, 10 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/637/T/69

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

Cubicin (Merck Sharp and Dohme Limited)

Cubicin (Merck Sharp and Dohme Limited)

Cubicin (Active substance: Daptomycin) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)4101 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/637/PSUSA/931/201709

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/03/140 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/03/140 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/03/140 (Active substance: Tobramycin (inhalation powder)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3031 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/OD/072/02/T/02

Europe -DG Health and Food Safety