Agroseller Spinosad (Importazione parallela)

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Agroseller Spinosad (Importazione parallela)
  • Forma farmaceutica:
  • SC sospensione concentrata
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Agroseller Spinosad (Importazione parallela)
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Insetticida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • D-5732
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Agroseller

Spinosad (Importazione parallela)

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione all'estero: Numero federale di omologazione:

Insetticida

Agro Seller Discount AG

D-5732

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Spinosad 44.2 % 480 g/l

SC sospensione concentrata

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Aronia nera

Mini-Kiwi

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

1, 2, 3, 4, 5

B Fragola

Antonomo delle fragole o dei

lamponi

Tripidi

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 6, 7, 8

B Fragola

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

3, 5, 6, 7, 8, 9

B Lampone

Antonomo delle fragole o dei

lamponi

Verme del lampone

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

1, 2, 3, 4, 10, 11

B Lampone

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

1, 2, 3, 4, 5, 11

Mirtillo

Specie di ribes

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

1, 2, 3, 4, 5, 12

B Mora

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

1, 2, 3, 4, 5, 13

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

B Sambuco nero

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.02 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: Stadi 85-89

(BBCH)

1, 2, 4, 5, 14, 15

Ciliegio

Prugno/susino

Falene

Tortrici ricamatrici

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Applicazione: Prefioritura o

postfioritura (BBCH 57-59 o

69-71).

1, 2, 4, 14, 15,

O Frutta a granelli

Cimici dei frutti

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Applicazione: Prefioritura o

postfioritura (BBCH 57-59 o

69-71).

2, 4, 14, 15, 16,

O Melo

Antonomo del melo

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Applicazione: Al

germogliamento (BBCH 52 -

53).

2, 4, 14, 15, 16,

17, 18

Melo

Pero

Carpocapsa delle mele

Piccola tortrice dei frutti

Tortrici ricamatrici

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 4, 14, 15, 16,

Melo

Pero

Falene

Tortrici ricamatrici

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Applicazione: Prefioritura o

postfioritura (BBCH 57-59 o

69-71).

2, 4, 14, 15, 16,

O Noce comune

Carpocapsa delle mele

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

1, 2, 4, 14, 15,

W Vite

Boarmia

Nottue terricole o vermi grigi

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.12 l/ha

Applicazione: Stadi 03 - 09

(BBCH).

2, 4, 14, 17, 19

W Vite

Drosophila suzukii

Concentrazione: 0.0067 %

Dose: 0.08 l/ha

Termine d'attesa: 7 Giorni

2, 4, 5, 14, 20,

21, 22, 23, 24

W Vite

Tignole della vite (Eupoecilia Concentrazione: 0.015 %

2, 4, 14, 17, 20,

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

ambiguella, Lobesia botrana)

[Seconda generazione]

Dose: 0.18 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

Applicazione: Seconda

generazione.

W Vite

Tignole della vite (Eupoecilia

ambiguella, Lobesia botrana)

[Prima generazione]

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.15 l/ha

Applicazione: Prima

generazione. Stadio H

(BBCH 55 - 59).

2, 4, 14, 17, 26

W Vite

Tortrice della vite

Effetto secondario:

Tripidi

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.15 l/ha

Applicazione: Stadi 10 - 55

(BBCH).

2, 4, 14, 17, 26

Aglio

Scalogni

Tripidi

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 27

Baby-Leaf

(Chenopodiaceae)

Nottue (defogliatrici)

Nottue terricole o vermi grigi

Dose: 0.2 - 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 28

Cetrioli

Melanzana

Peperone

Pomodori

Nottue (defogliatrici)

Tripidi

Concentrazione: 0.03 - 0.04

Dose: 0.3 - 0.4

Termine d'attesa: 3 Giorni

2, 3, 4, 29

Cipolle

Porro

Minatrici

Tripidi

Dose: 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 17

G Erba cipollina

Minatrici

Tripidi

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 17

G Erbette da cucina

Crisomelidi

Nottue (defogliatrici)

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 27

G Mais dolce

Piralide del mais

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 8, 28, 30, 31

G Melanzana

Dorifora della patata

Concentrazione: 0.005 %

Dose: 0.05 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

2, 3, 4

Melanzana

Pomodori

Tuta absoluta

Concentrazione: 0.03 %

Dose: 0.3 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

2, 3, 4, 6, 29

G Peperone

Pomodori

Minatrici

Concentrazione: 0.04 - 0.08

Dose: 0.4 - 0.8

2, 3, 4, 29

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Termine d'attesa: 3 Giorni

G Rucola

Larve defogliatrici

Nottue terricole o vermi grigi

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 6, 8

G Specie di cavoli

Altiche

Cavolaie

Cecidomia del cavolo

Mosca minatrice della colza

Nottue (defogliatrici)

Tignola delle Crocifere

Concentrazione: 0.03 - 0.04

Dose: 0.3 - 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8

G Specie di cavoli

Mosca del cavolo

Concentrazione: 0.2 - 0.36 %

Dose: 12 - 20 ml/1000 piante

Applicazione: Per i

trattamenti mediante

annaffiamento di piante

giovani.

3, 8, 28

G Spinaci

Nottue (defogliatrici)

Nottue terricole o vermi grigi

Dose: 0.2 - 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

3, 8, 28

G Valerianella

Minatrici

Concentrazione: 0.03 %

Dose: 0.3 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

1, 3, 8

Colza

Meligete della colza

Dose: 0.2 l/ha

Applicazione: Prima

dell'inizio della fioritura.

8, 28, 30

Frumento

Segale autunnale

Triticale

Criocere dei cereali

Dose: 0.1 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

Applicazione: Stadi 51 - 61

(BBCH).

8, 28, 30

Mais

Piralide del mais

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

8, 28, 30, 31

Patate

Dorifora della patata

Dose: 0.05 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

6, 8

Trifoglio per la

produzione di sementi

Apioni dei capolini del

trifoglio

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

8, 28, 30

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e

piante verdi

Rose

Larve defogliatrici

Tripidi

Concentrazione: 0.03 - 0.04

Dose: 0.3 - 0.4 l/ha

2, 3, 4, 29

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e

piante verdi

Rose

Minatrici

Concentrazione: 0.04 - 0.08

Dose: 0.4 - 0.8 l/ha

2, 3, 4, 29

Bosso (Buxus)

Piralide del bosso

Concentrazione: 0.03 - 0.04

Dose: 0.3 - 0.4 l/ha

2, 3, 4, 29

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 2 trattamenti per anno e particella.

Lavori successivi in colture trattate: indossare guanti + indumenti protettivi fino a 48 ore

dall'applicazione del prodotto.

SPe 8: Pericoloso per le api - Può entrare in contatto con piante in fiore o che presentano melata

soltanto di sera, al di fuori del periodo di volo delle api. Applicazione soltanto in serre chiuse, a

condizione che non siano presenti impollinatori.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione. Applicazione della

poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi. I dispositivi di protezione

individuale possono essere sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi di protezione tecnici

(p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una protezione analoga o

superiore.

Non utilizzare su frutti che a causa di lesioni secernono succo.

Al massimo 2 trattamenti per coltura e anno.

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.

Fragole rimontanti: intervallo di 21 giorni tra i trattamenti.

10.Per i lamponi autunnali non è necessario combattere questo parassito/questi parassiti.

11.Per i lamponi estivi la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori

aperti", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. Per i lamponi autunnali la

dose si riferisce ad una siepe di 150 - 170 cm d'altezza, trattamento con una quantità standard di

poltiglia di 1000 l/ha.

12.La dose indicata si riferisce allo stadio "allegagione (50 - 90% delle infiorescenze hanno frutti

visibili)", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

13.Per le more la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori aperti",

trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

14.SPe 8 - Pericoloso per le api: non deve entrare in contatto con piante in fiore o che presentano

melata (p.es. colture, colture intercalari, malerbe, colture vicine, siepi). Le colture intercalari e le

malerbe in fiore devono essere eliminate prima del trattamento (il giorno prima sfalciare/trinciare

l'erba).

15.SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

16.La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

17.Al massimo 4 trattamenti per particella e anno in questa coltura.

18.Al massimo 2 trattamenti a intervalli di 7 - 14 giorni contro questi agenti patogeni.

19.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 03-11 (B-D), trattamento con una quantità-

referenza di poltiglia di 800 l/ha (base per il calcolo).

20.La dose indicata si riferisce ad un trattamento nella zona dei grappoli con una quantità standard di

poltiglia di 1200 l/ha (base per il calcolo).

21.Non trattare su uva da tavola.

22.Intervallio di 7 giorni tra i trattamenti.

23.Trattare soltanto in presenza constatata di deposizioni di uova nelle bacche a partire dallo stadio

BBCH 83.

24.Al massimo 3 trattamenti contro la Drosophila suzukii durante lo stadio 83-89 (BBCH).

25.2 trattamenti ad un intervallo di 10-14 giorni.

26.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 55-59 (H), trattamento con una quantità-referenza

di poltiglia di 1000 l/ha (base per il calcolo).

27.Al massimo 3 trattamenti per coltura e anno.

28.Al massimo 1 trattamento per coltura e anno.

29.SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 6 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

30.SPe 8 - Pericoloso per le api: non deve entrare in contatto con piante in fiore o che presentano

melata (p.es. colture, colture intercalari, malerbe, colture vicine, siepi).

31.Applicazione: quando il volo degli adulti ha raggiunto il massimo.

Caratterizzazione di pericolo:

Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..

Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

SPe 8 Pericoloso per le api

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

12-7-2018

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Hydrocortisone Roussel 10mg/cpr”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

2-7-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P (fibrinogeno da plasma umano), 1 g polvere, 1 fiala”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-6-2018

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-6-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "fludrocortisone acetato", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-6-2018

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Petinimid (Etosuccimide)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "IMUKIN®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.Leggere la Determinazione AIFA in allegatoPer maggiori informazioni:contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceuticoseguici su facebook, twitter e you tube

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

19-6-2018

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale “Mabcampath (alemtuzumab)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ENGERIX B®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®" (lingua polacca e tedesca), non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-5-2018

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "PENTAVAC", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Noritren (nortriptilina)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ACT HIB®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "SANMIGRAN (pizotifène)”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "DIPRIVAN", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-9-2018

Comfortis (Elanco GmbH)

Comfortis (Elanco GmbH)

Comfortis (Active substance: Spinosad) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6323 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2233/T/18

Europe -DG Health and Food Safety

26-6-2018

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni relative alle modalità  di deposito per l’attività di import/export di sangue e suoi prodotti, in conformità al DM 24/04/2018 “Modifiche e integrazioni al Decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” (G.U. n.131 del 08/06/2018).

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

E’ stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto del Ministero della salute 24 aprile 2018 (G.U. n. 131 del 08/06/2018) recante “modifiche e integrazioni al Decreto 02/12/2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti”. Tali disposizioni modificano le procedure amministrative relative alle modalità di importazione nel settore degli emoderivati.

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