ACIDRINE
Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Foglio illustrativo
(PIL)
07-07-2023
Scheda tecnica
(SPC)
07-07-2023
Principio attivo:
Antiacidi, altre associazioni
Commercializzato da:
TEOFARMA S.R.L.
Codice ATC:
A02AX
INN (Nome Internazionale):
Antacids, other associations
Confezione:
"COMPRESSE" 40 COMPRESSE
Classe:
N
Area terapeutica:
Antiacidi, altre associazioni
Dettagli prodotto:
023447016 - COMPRESSE 40 COMPRESSE - Revocato
Stato dell'autorizzazione:
Revocato
Foglio illustrativo
FOGLIO ILLUSTRATIVO
ACIDRINE COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiacido.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulcera gastrica e duodenale; terapia delle gastriti e duodeniti;
profilassi delle loro
manifestazioni stagionali; disturbi gastrici da farmaci.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti. Ipofosfatemia,
porfiria acuta.
PRECAUZIONI PER L’USO
I composti di alluminio possono causare stitichezza. I composti di
alluminio devono
essere usati con cautela nei pazienti con insufficienza renale
cronica.
INTERAZIONI
Come altri medicinali a base di sali di alluminio, Acidrine può
ridurre l’assorbimento di
altri farmaci, tra cui ad esempio antibiotici, antipertensivi e
antiepilettici. Si consiglia
l’assunzione di Acidrine con un intervallo di almeno 2-3 ore.
Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o recentemente
si è assunto
qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
Al pari di altri antiacidi, Acidrine non deve essere somministrato
contemporaneamente ad
altri farmaci perché può alterarne l’assorbimento. Il rischio di
interazioni con altri farmaci
può essere minimizzato con la somministrazione distanziata di almeno
2-3 ore dall’altro
medicinale (vedere Interazioni).
_Gravidanza e allattamento:_
L’uso del prodotto è da evitare nel primo trimestre di gravidanza e
durante l’allattamento.
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere
qualsiasi medicinale.
_Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di
macchinari_
Non sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso
di macchinari.
Questo medicinale contiene lattosio, glucosio e saccarosio: in caso di
accertata
intolleranza agli zuccheri contattare il medico curante prima di
assumere il medicinale.
Questo medicinale contiene E110, che può causare reazioni allergiche.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti: la posologia abituale è di 3 - 6 compresse al giorno, da
masticare o succhiare,
prima dei pas
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Scheda tecnica
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA’ MEDICINALE
Acidrine compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
principi attivi: mirtecaina laurilsolfato mg 2,5 (pari a mg 1,25 di
mirtecaina base) +
aminoacetato basico di alluminio mg 250 + solfato di galattano mg 200.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il par. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_4.1 Indicazioni terapeutiche_
Ulcera gastrica e duodenale; terapia delle gastriti e duodeniti;
profilassi delle loro
manifestazioni stagionali; disturbi gastrici da farmaci.
_4.2 Posologia e modo di somministrazione_
Adulti: la posologia abituale è di 3 - 6 compresse al giorno, da
masticare o succhiare,
prima dei pasti o al momento dell’insorgere del dolore epigastrico.
Anziani: non è richiesto un dosaggio iniziale più basso.
Bambini: non vi sono dati sufficienti per raccomandare l’uso nei
bambini di età
inferiore ai 12 anni.
Pazienti con insufficienza renale: utilizzare dosi ridotte.
_4.3 Controindicazioni_
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti. Ipofosfatemia,
porfiria acuta.
_4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego_
I composti di alluminio possono causare stitichezza. I composti di
alluminio devono
essere usati con cautela nei pazienti con insufficienza renale
cronica.
Al
pari
di
altri
antiacidi,
Acidrine
non
deve
essere
somministrato
contemporaneamente ad altri farmaci perché può alterarne
l’assorbimento. Il rischio
di interazioni con altri farmaci può essere minimizzato con la
somministrazione
distanziata di almeno 2-3 ore dall’altro medicinale (vedere
par.4.5).
Questo medicinale contiene
_lattosio e glucosio_
: i pazienti affetti da rari problemi
ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o
da malassorbimento
di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene
_saccarosio_
: i pazienti affetti da rari problemi dereditari di
in
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