ACIDO URSODESOSSICOLICO SPECIAL PRODUCT'S LINE

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ACIDO URSOD.PL. 20CPS 450MG RP
  • Forma farmaceutica:
  • CAPSULE
  • Composizione:
  • "450 MG CAPSULE A RILASCIO PROLUNGATO" 20 CAPSULE A RILASCIO PROLUNGATO
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ACIDO URSOD.PL. 20CPS 450MG RP
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 033674033
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Riduce l'escrezione biliare di colesterolo e ne provoca una

maggioredesaturazione nella bile, aumenta la quota di acidi

biliari ad altopotere detergente (acido ursodesossicolico).

Tale aumento di ac.ursodesossicolico provocherebbe una

solubilizzazio-ne dei calcoli biliari, trasformando la bile

litogena in bile nonlitogena.

L'udca rappresenta il 7 beta epimero dell ac. chenodesossicolico.

E' un acido biliare presente fisiologicamente nella bile umana,

doverappresenta una piccola parte degli acidi biliari totali.

INDICAZIONI

Calcolosi biliare colesterolica, con calcoli radiotrasparenti

nella colecisti e nel coledoco; alterazioni quali-quantitative

nella secrezione biliare con produzione di bile sovrasatura di

colesterolo.

Dispepsiebiliari.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita'verso i componenti o verso altre sostanze

strettamentecorrelate dal punto di vista chimico.

Itteri ostruttivi, epatopatie gravi, ulcera gastrica o duodenale

in fase attiva.

Gravidanza.

Generalmente controindicato durante l'allattamento e in

eta'pediatrica.

Generalmente controindicato in pazienti con coliche biliari

frequenti, con infezioni biliari, con gravi alterazioni

pancreatiche o con affezioni intestinali che possono alterare la

circolazione enteroepatica degli acidi biliari.

POSOLOGIA

450mg/die.

In pazienti obesi fino a 675mg/die.

La durata del trattamento deve essere di almeno 4-6 mesi, fino

anche a 9 mesi o piu'.

Nelle sindromi dispeptiche e nelle terapie di mantenimento sono

sufficienti 225mg/die.

Effettuare un'unica somministrazione serale al momento di

coricarsi.

INTERAZIONI

Evitare l'associazione con sostanze che inibiscono l'assorbimento

in-stinale degli acidi biliari (come ad es. la colestiramina) e

con far-maci che aumentano l'eliminazione biliare di colesterolo

(estrogeni,contraccettivi ormonali, alcuni ipolipemizzanti).

Evitare l'associazione con farmaci potenzialmente epatolesivi.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente sono state riscontrate irregolarita' dell'alvo.