ACIDO PIPEMIDICO AUROBINDO

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ACIDO PIPEMIDICO TAD 20CPS400M
  • Forma farmaceutica:
  • CAPSULE
  • Composizione:
  • "400 MG CAPSULE RIGIDE"20 CAPSULE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ACIDO PIPEMIDICO TAD 20CPS400M
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 024970028
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

CATEGORIAFARMACOTERAPEUTICA

Antibattericichinolonici.

INDICAZIONI

Infezioniacute,subacute,cronichedellevieurinarie

nell'adulto(pielonefriti,pieliti,cistiti,prostatiti,ecc.).

CONTROINDICAZIONI/EFFETTISECONDARI

Ipersensibilita'individualeaccertataversoilprodotto.

None'consigliabilel'usonell'infanzia.

Nelledonneinstatodigravidanzailprodottovasomministrato

neicasidieffettivanecessita',sottoildirettocontrollodel

medico.

Incasodiallattamentoalsenoilprodottodeveessereimpiegato

conprudenzainquantopassaintraccenellattematerno.

POSOLOGIA

Laposologiamediae'di800mgalgiornoripartitiindue

somministrazioniadistanzadi12ore,ilmattinoelasera,

preferibilmentedopoipasti.

Comepertutteleterapiecheriguardanoleinfezioniurinariee'

consigliabilecontinuareiltrattamentoperalmeno10giorni

perevitareirischidiricadute.

Ilprodottopuo'veniresomministratoanchepiu'alungonel

trattamentodelleformecronicheorecidivanti.

INTERAZIONI

E'stataosservataresistenzacrociataconacidonalidixicoecon

acidooxolinico.

EFFETTIINDESIDERATI

Fenomenisecondari,dicaratteredigestivo,possonomanifestarsi

soprattuttoconnauseaegastralgiaenonrichiedonoche

eccezionalmentelasospensionedeltrattamento.

Essisimanifestanoinmenodel2%deicasiepossonoessere

attenuatisomministrandoilfarmacoduranteedopoipasti.

Sonostateanchesegnalate(inmenodello0,2%deicasi)reazioni

cutaneeallergichequaliesantemaedorticaria.

Sonostatisegnalatialcuniraricasidifotosensibilizzazioneed

uncasodidermatitebollosa.

Eccezionalmentesipossonoosservaremanifestazionineuro-

sensorialiepsichicheconvertiginiedisturbidell'equilibrio

neisoggettianziani.

Usareesclusivamentenegliadulti.

Puo'essereprescrittonell'insufficienzarenale,maneicasi

gravi(clearanceglomerulareinferiorea10ml/minuto)le

concentrazioniurinariepossonoessereinsufficienti.

E'preferibileevitarel'esposizionealsoleel'usodilampada

duranteladuratadeltrattamentoacausadiunapossibile

fotosensibilizzazione.

1-1-2019

Aurobindo Pharma USA, Inc. Initiates Voluntary Nationwide Consumer Level Recall of 80 Lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP, Due to the Detection of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity

Aurobindo Pharma USA, Inc. Initiates Voluntary Nationwide Consumer Level Recall of 80 Lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP, Due to the Detection of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity

Aurobindo Pharma USA, Inc. is conducting a voluntary recall of 80 lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in the finished drug product. The impurity detected in the finished drug product is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classifi...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-10-2018

Sciegen Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Irbesartan Tablets, USP  75 Mg, 150 Mg, and 300 Mg Due to The Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in The Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sciegen Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Irbesartan Tablets, USP 75 Mg, 150 Mg, and 300 Mg Due to The Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in The Active Pharmaceutical Ingredient (API)

ScieGen Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling listed lots, within expiry, of Irbesartan Tablets, USP 75 mg, 150 mg, and 300 mg dosage forms to the consumer level. These products are being recalled due to the presence of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Irbesartan, USP manufactured by Aurobindo Pharma Limited. This impurity, which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, has been classified as a...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-10-2018

Aurobindo Pharma Limited Issues Voluntary Recall of Irbesartan Drug Substance due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (NNitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Aurobindo Pharma Limited Issues Voluntary Recall of Irbesartan Drug Substance due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (NNitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Aurobindo Pharma Limited is voluntarily recalling 22 Batches of the drug substance Irbesartan due to the presence of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA). The impurity, which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, has been classified as a probable human carcinogen as per International Agency for Research on Cancer (IARC).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-7-2018

Sodium glucose co-transporter 2 inhibitors

Sodium glucose co-transporter 2 inhibitors

Safety advisory - diabetic ketoacidosis and surgical procedures

Therapeutic Goods Administration - Australia

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