ACICLOVIR TEVA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ACICLOVIR TEVA 25CPR 200MG
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE
  • Composizione:
  • "200 MG COMPRESSE" 25 COMPRESSE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ACICLOVIR TEVA 25CPR 200MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 033066010
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

E' un antivirale attivo contro i virus Herpes simplex tipo 1 e 2

eVaricella zoster, a scarsa tossicita'per le cellule ospiti.

Inibisce la DNA-polimerasi virale bloccando il proseguimento

dellasintesi, senza interferire con i normali processi cellulari.

E' assorbito solo parzialmente a livello intestinale.

Non comporta rischi genetici per l'uomo.

Non e'cancerogeno.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle

mu-cose, compreso l'Herpes genitalis primario e ricorrente.

Trattamento dell'Herpes zoster e della varicella..

Profilassi delle infezioni da Herpes Simplex nei pazienti con

funzioneimmunitaria compromessa.

Soppressione delle recidive da Herpes S. nei pazienti con normale

fun-zione immunitaria.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Gravidanza, allattamento.

Ipersensibilita' verso i componenti.

POSOLOGIA

Trattamento delle infezioni da Herpes simplex: 1 cpr da 200mg 5

volteal di', omettendo la dose notturna.

Terapia soppressiva delle recidive: 1 cpr da 200mg 4 volte al

di'.

Oppure: 1 cpr da 400mg o 5 ml di sospensione 2 volte al di'.

Trattamento dell'Herpes zoster e della Varicella: 800mg in cpr o

10ml di sospensione 5 volte al di', omettendo la dose notturna:

continuare il trattamento per 7 giorni.

BAMBINI: per il trattamento dell'H. simplex il dosaggio e' simile

a quello degli adulti(sotto i 2 anni e' dimezzato); per il

trattamento della Varicella ildosaggio e' di 800mg in cpr o 10ml

di sospensione 4 volte al di' (sopra i 6 anni); il dosaggio e' di

400mg in cpr o 5ml di sospensione 4 volte al di' (eta'compresa

tra 2-6 anni).

Per il trattamento della varicella non sommnistrare a bambini di

eta' inferiore ai 2 anni.

INTERAZIONI

Il Probenecid ne aumenta l'emivita.

Altri farmaci che interferisconosulla funzionalita' renale

potrebbero modificarne alcuni indici.

EFFETTI INDESIDERATI

Rash cutanei, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.

Occasional-mente: vertigini, allucinazioni, stato confusionale,

sopore, general-mente in pazienti con insufficienza renale;

diffusa e rapida caduta dei capelli, modesto innalzamento dei

valori di bilirubina, degli enzimiepatici, dell'urea e della

creatinina, mal di testa e affaticamento.

17-7-2018

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA today confirmed a voluntary recall to the consumer / user level of 29 lots of single and 51 lots of combination valsartan medicines distributed under the Actavis label in the U.S. due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical. The impurity detected in the API is N- nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking wat...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-7-2018

Major Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan Due to The Potential Presence of a Probable Carcinogen (NDMA)

Major Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan Due to The Potential Presence of a Probable Carcinogen (NDMA)

As a precautionary measure, the distribution firm, Major Pharmaceuticals, is issuing a nationwide voluntary recall of all lots within expiry of Valsartan which were supplied by Teva Pharmaceuticals and labeled as Major Pharmaceuticals.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-8-2018

Temozolomide Teva (Teva B.V.)

Temozolomide Teva (Teva B.V.)

Temozolomide Teva (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5214 of Wed, 01 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Rasagiline ratiopharm (Teva B.V.)

Rasagiline ratiopharm (Teva B.V.)

Rasagiline ratiopharm (Active substance: rasagiline) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5108 of Mon, 30 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Active substance: Follitropin alfa) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3154 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2608/R/23

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Imatinib Teva B.V. (Teva B.V.)

Imatinib Teva B.V. (Teva B.V.)

Imatinib Teva B.V. (Active substance: imatinib) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)3008 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Active substance: fentanyl citrate) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3013 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/1369/201704

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Active substance: pramipexole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2775 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Active substance: Arsenic trioxide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2778 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety