ACEF

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ACEF IM 1FL 1G F 4ML
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • 1 FLAC. IM 1 G + 1 FIALA 4 ML
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ACEF IM 1FL 1G F 4ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 023873033
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita', attiva sui

germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella

pneumo-niae, Proteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella,

Shigella, Neis-ria meningitidis, N.gonorreae).

Non e'attivo nei confronti di stafilococchi

meticillinoresistenti.

E' ottimamente assorbito per via intramuscolare, per tale via

l'assor-bimento e'piu'lento ma piu' completo rispetto alle altre

cefalospori-ne.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni da germi sensibili, delle vie

respiratoriedell'apparato urogenitale, delle ossa e delle

articolazioni, dell'ap-parato digerente, della pelle e dei

tessuti molli e di altre infezionicome setticemie, batteriemie,

peritoniti, sepsi puerperali, endocardi-ti, meningiti.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave

insufficienzarenale, gravidanza, allattamento, primissima

infanzia.

POSOLOGIA

ADULTI: Salvo diversa prescrizione medica, la dose suggerita e'

di 1-2grammi al giorno suddivisi in 2 somministrazioni ugualmente

distanziate.

BAMBINI: Salvo diversa prescrizione medica, la dose suggerita

neibambini con peso inferiore ai 40 Kg, e' compresa tra 30 e 50

mg/Kg/die, suddivisa in 2 somministrazioni ugualmente

distanziate.

Nel trattamento delle infezioni molto gravi la posologia puo'

essere aumentata a giudizio del medico.

Acef deve essere somministrato per via intramuscolare.

Dopo aver introdotto il solvente adatto agitare il flaconcino

fino ad ottenere una completa soluzione del contenuto.

INTERAZIONI

Non somministrare insieme ad altri farmaci nefrotossici

(kanamicina,streptomicina, vancomicina, polimixina, colistina,

neomicina, gentami-cina).

La somministrazione delle cefalosporine puo' interferire con

irisultati di alcune prove di laboratorio (falsa positivita'

della gli-cosuria con i metodi di Fehling, Benedict e Clinitest).

EFFETTI INDESIDERATI

Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei, dolori addominali, pirosi

ga-strica, glossite.

Piu' raramente: eruzioni cutanee, prurito, orticariae artralgie.

Occasionalmente: eosinofilia, leucopenia, neutropenia,aumento

delle transaminasi, della bilirubina totale e

dell'azotemia,anemia emolitica, vertigini, senso di costrizione

toracica, vaginiteda Candida.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

8-1-2018

Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica disponibile in Italia

Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica disponibile in Italia

Techdow Pharma annuncia che Inhixa®, primo biosimilare dell’enoxaparina sodica è disponibile anche in Italia (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017) dall’8 gennaio 2018. La sovrapponibilità in termini di qualità, sicurezza ed efficacia del biosimilare rispetto al farmaco originator è stata dimostrata dagli studi pre-clinici e clinici previsti dal rigoroso iter di approvazione richiesto dall’Agenzia Europea […] L'articolo Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica dispo...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

8-1-2018

Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina

Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina

Il tromboembolismo venoso è la terza malattia cardiovascolare più comune e la trombosi venosa profonda, sua principale manifestazione, ha in Italia un’incidenza di circa 1 caso ogni 1.000 soggetti all’anno. Esce sul mercato italiano il biosimilare dell’enoxaparina sodica di Techdow Pharma, con il nome  Inhixa®[1] (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017). Lo annuncia […] L'articolo Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina sembra essere il...

Italia - Farmacia News

8-1-2018

Malattie tromboemboliche: disponibile in Italia il primo biosimilare dell'enoxaparina [Italia]

Malattie tromboemboliche: disponibile in Italia il primo biosimilare dell'enoxaparina [Italia]

Il primo biosimilare dell'enoxaparina sodica, principio attivo impiegato nel trattamento di numerose malattie tromboemboliche, è da oggi disponibile anche nel nostro Paese (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017). Sarà messo in commercio con il marchio Inhixa. Lo annuncia Techdow Pharma, leader mondiale nella produzione di eparine e prima Big Pharma cinese a entrare nel mercato italiano ed europeo.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica

Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica

Shenzen Techdow Pharmaceutical Co. apre una filiale italiana a Milano. Il nuovo ad Giorgio Foresti annuncia che il colosso asiatico (2,5 miliardi di dollari di capitalizzazione) potrebbe stabilirvi il proprio headquarter qualora anche Ema si trasferisse in Italia. L'articolo Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Italia]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Italia]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Business]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Business]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Pneumo]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Pneumo]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

10-7-2017

Ipotiroidismo: 1 su 5 non controlla la patologia.  Migliore personalizzazione con nuove formulazioni [Diabete]

Ipotiroidismo: 1 su 5 non controlla la patologia. Migliore personalizzazione con nuove formulazioni [Diabete]

La cura dell'ipotiroidismo sotto forma di terapia sostitutiva si avvia verso una felice fase di maggiore 'precisione' grazie alle nuove formulazioni che risolvono i problemi di alterato assorbimento della levotiroxina sodica, l'ormone tiroideo di sintesi. La levotiroxina è risultata nel 2013 il farmaco più prescritto negli Stati Uniti e in Italia, contendendosi il primato con le statine per abbassare i livelli di colesterolo e i farmaci gastro-protettori. Prima delle nuove formulazioni, il 20% dei pazie...

Italia - PharmaStar

9-6-2017

Nota Informativa Importante su Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica) (09/06/2017)

Nota Informativa Importante su Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica) (09/06/2017)

AIFA rende disponibili aggiornamenti relativi a Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica): Revisione delle informazioni del prodotto riguardo alla modalità di espressione del dosaggio, allo schema posologico per il trattamento della trombosi venosa profonda (TVP)/embolia polmonare (EP), all’uso in pazienti con insufficienza renale grave.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco