Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
GLENMARK PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED
M01
"120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL; "120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 2 COMPRESSE IN
M
044468130 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468179 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468092 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468181 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468128 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468080 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468142 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468015 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468167 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468155 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468104 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468116 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468066 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468205 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468193 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468231 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468268 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468027 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468078 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468229 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 2 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468256 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468041 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468039 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468294 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468243 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468054 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468217 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468270 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato; 044468282 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ETORICOXIB GLENMARK 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ETORICOXIB GLENMARK 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ETORICOXIB GLENMARK 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ETORICOXIB GLENMARK 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Cos’è Etoricoxib Glenmark e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Etoricoxib Glenmark 3. Come prendere Etoricoxib Glenmark 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Etoricoxib Glenmark 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È ETORICOXIB GLENMARK E A COSA SERVE COS’È ETORICOXIB GLENMARK? • Etoricoxib Glenmark contiene il principio attivo etoricoxib. Etoricoxib Glenmark appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori selettivi della COX-2. Questi appartengono ad una famiglia di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). A COSA SERVE ETORICOXIB GLENMARK? • Etoricoxib Glenmark contribuisce a ridurre il dolore e il gonfiore (infiammazione) delle articolazioni e dei muscoli di persone di età pari o superiore a 16 anni con osteoartrosi, artrite reumatoide, spondilite anchilosante e gotta. • Etoricoxib Glenmark è anche usato per il trattamento a breve termine del dolore moderato conseguente alla chirurgia dentale nei pazienti di età pari o superiore a 16 anni. COS’È L’OSTEOARTRITE? L’osteoartrite è una malattia d Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Etoricoxib Glenmark 30 mg compresse rivestite con film Etoricoxib Glenmark 60 mg compresse rivestite con film Etoricoxib Glenmark 90 mg compresse rivestite con film Etoricoxib Glenmark 120 mg compresse rivestite con film 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg, 60 mg, 90 mg o 120 mg di etoricoxib. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. Compresse da 30 mg: compresse rivestite con film, biconvesse, di colore blu- verde, di forma rotonda, con “11” impresso su un lato e “G” sull’altro, di circa 6 mm di diametro. Compresse da 60 mg: compresse rivestite con film, biconvesse, di colore verde scuro, di forma rotonda, con “76” impresso su un lato e “G” sull’altro, di circa 8 mm di diametro. Compresse da 90 mg: compresse rivestite con film, biconvesse, di colore bianco, di forma rotonda, con “757” impresso su un lato e “G” sull’altro, di circa 9 mm di diametro. Compresse da 120 mg: compresse rivestite con film, biconvesse, di colore verde chiaro, di forma rotonda, con “758” impresso su un lato e “G” sull’altro, di circa 10,5 mm di diametro. 4 INFORMAZIONI CLINICHE _4.1_ _INDICAZIONI TERAPEUTICHE_ Etoricoxib Glenmark è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite (OA), dell’artrite reumatoide (AR), della spondilite anchilosante e del dolore e dei segni di infiammazione associati all’artrite gottosa acuta. Documento reso disponibile da AIFA il 21/03/2017 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commerci Leggi il documento completo