Episalvan

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-07-2022

Principio attivo:

Betulae cortex

Commercializzato da:

Amryt AG

Codice ATC:

D03AX13

INN (Nome Internazionale):

birch bark extract

Gruppo terapeutico:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Area terapeutica:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Indicazioni terapeutiche:

Daļiņu biezuma brūču ārstēšana pieaugušajiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 informācija par produktu attiecībā uz pētīto brūču veidu.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2016-01-14

Foglio illustrativo

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_EPISALVAN_ GELS
betulae corticis extractum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Episalvan_
un kāpēc tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Episalvan_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Episalvan_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Episalvan_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _EPISALVAN_ UN KĀPĒC TĀS LIETO
_Episalvan_
gels ir augu izcelsmes zāles, kas satur bērzu mizas sauso ekstraktu.
Tas tiek lietots, lai pieaugušajiem ārstētu, piemēram, 2a.
pakāpes apdeguma vai
ķirurģiskas ādas transplantu pārstādīšanas radītas brūces.
Nav pieredzes par
_Episalvan_
lietošanu hronisku brūču, piemēram, diabētiskas pēdas čūlu vai
vēnu patoloģiju izraisītu
kāju čūlu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _EPISALVAN_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _EPISALVAN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
- ja Jums ir alerģija pret bērza mizu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms
_Episalvan_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
_Episalvan_
nesatur bērza ziedputekšņus, tādēļ to var lietot pacienti ar
alerģiju pret bērza
ziedputekšņiem.
Brūces infekcija ir nopietna komplikācija, kas var rasties
dzīšanas procesā.
Brūces infekcijas iespējamās pazīmes ir dzelteni vai zaļgani
izdalījumi (stru
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Episalvan_
gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g gela satur 100 mg
_Betula pendula Roth_
,
_Betula pubescens Ehrh_
. un abu sugu bērzu
hibrīdu mizas attīrīta sausā ekstrakta (
_Betulae corticis extractum siccum raffinatum_
)
(ekvivalents 0,5–1,0 g bērza mizas), atbilst 72-88 mg betulīna.
Ekstraģents – n-heptāns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Bezkrāsains vai viegli iedzeltens, opalescējošs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Virspusēju brūču ārstēšana pieaugušajiem. Informāciju par
pētītajām brūcēm skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Gels aptuveni 1 mm biezā slānī jāuzklāj brūces virsmai un
jānosedz ar sterilu brūces
pārsēju. Gels atkārtoti jāuzklāj katrā brūces pārsēja
nomaiņas reizē, līdz brūce ir
sadzijusi. Tas var aizņemt pat četras nedēļas (skatīt “Brūces
lielums” un “Lietošanas
ilgums” 4.4. apakšpunktā).
Īpašas populācijas
_Nieru vai aknu darbības traucējumi _
Oficiāli pētījumi par
_Episalvan_
lietošanu pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav veikti. Pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem deva nav
jāpielāgo, un nav paredzami arī īpaši apsvērumi (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Pediatriskā populācija _
_Episalvan_
drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu
vecumam, līdz šim nav pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Lietošanai uz ādas.
Ja brūce iegūta nesen, pirms
_Episalvan_
lietošanas jāsagaida hemostāze. Ja nepieciešams,
pirms
_Episalvan_
lietošanas traumatiskas brūces ir jāiztīra, izmantojot
standartprocedūru,
piemēram, ar antiseptisku brūču apstrādes šķidrumu.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
_Episalvan_
ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai.
4.3. KON
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti