Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - per eliquis 2. 5 mg compresse rivestite con film:la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti adulti che hanno subito elettiva di anca o di sostituzione del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti). per eliquis 5 mg compresse rivestite con film:la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - apixabanum - compresse rivestite con film - apixabanum 2.5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.83 mg, lactosum 52 mg. - post-operatorio thromboseprophylaxe; la prevenzione di ictus e embolia sistemica; il trattamento e la prevenzione di profonda vt e le - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - apixabanum - compresse rivestite con film - apixabanum 5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.7 mg, lactosum 103 mg. - post-operatorio thromboseprophylaxe; la prevenzione di ictus e embolia sistemica; il trattamento e la prevenzione di profonda vt e le - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - agenti antitrombotici - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - matricariae extractum ethanolicum liquidum - liquido per l'applicazione sulla pelle - matricariae estratto ethanolicum liquido corrisp. levomenolum 50-150 mg e apigenini-7 glucosidum 1.75-3.25 mg, ratio: 1:4-4.5, excipiens per soluzione pro 1 g corrisp. ethanolum 43 % v/v. - in caso di piccole lesioni cutanee - phytoarzneimittel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - levomenolum, matricariae extractum ethanolicum liquidum - liquido - levomenolum 0.35 mg, matricariae extractum ethanolicum liquidum 999.65 mg, der: 1:1.5-2.8 corresp. aetherolea 2.0-2.3 mg, auszugsmittel: ethanolum 96 per centum et ammoniae solutio concentrata et aqua purificata 51:1:48 ad solutionem pro 1 g corresp. ethanolum 422 mg/ml. - in caso di infiammazioni della pelle e della mucosa orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - equisetum arvense silicea cultum rh (equisetum arvense rh hab) rh d2 - soluzione iniettabile (s. c.) - equisetum arvense silicea cultum rh (equisetum arvense rh hab) rh d2 1000 mg, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - equisetum arvense ex herba sicc. ferm 35b d5 (hab 35b), formica rufa et formica polyctena ex animale toto gl d7 (hab 41c) - globuli velati - equisetum arvense ex herba sicc. ferm 35b d5 (hab 35b) 10 mg, formica rufa et formica polyctena ex animale toto gl d7 (hab 41c) 10 mg, saccharum 1000 mg, ad globulos pro 1 g corresp. 40 granula homoeopathica velata. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - equisetum arvense ex herba sicc. ferm 35b d14 (hab 35b), formica rufa et formica polyctena ex animale toto gl d11 (hab 41c) - injektionslösung (s.c., i.c.) - equisetum arvense ex herba sicc. ferm 35b d14 (hab 35b) 100 mg, formica rufa et formica polyctena ex animale toto gl d11 (hab 41c) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.52 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - matricariae extractum ethanolicum liquidum - liquido - matricariae estratto ethanolicum liquido corrisp. matricariae aetheroleum 1 mg der: 1:2-4, excipiens ad una soluzione per 1 ml, corrisp. ethanolum 54 % v/v. - in caso di pelle e irritazione delle mucose - phytoarzneimittel