Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-08-2023

Principio attivo:

капецитабин

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

L01BC06

INN (Nome Internazionale):

capecitabine

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Ecansya е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes "С") на дебелото черво. Ecansya е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Ecansya е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Ecansya в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Ecansya също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-04-20

Foglio illustrativo

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ECANSYA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ECANSYA 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ECANSYA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ecansya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ecansya
3.
Как да приемате Ecansya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ecansya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ECANSYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ecansya принадлежи към групата лекарства,
н
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Ecansya 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
лактоза.
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
лактоза.
Ecansya 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Таблетките са светло оранжеви на цвят,
с продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение "150" от едната страна
и
гладки от другата.
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Таблетките са бели до почти бели на
цвят, с продълговата фор
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto