DuoTrav

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2021

Principio attivo:

travoprost, timolol

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

S01ED51

INN (Nome Internazionale):

travoprost, timolol

Gruppo terapeutico:

oftalmologiká

Area terapeutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú na topické beta-blokátory alebo analógy prostaglandínov.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2006-04-23

Foglio illustrativo

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMOV/ML + 5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
travoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je DuoTrav a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete DuoTrav
3.
Ako používať DuoTrav
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DuoTrav
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUOTRAV A NA ČO SA POUŽÍVA
DuoTrav očná roztoková instilácia je kombináciou dvoch liečiv
(travoprost a timolol). Travoprost je
analóg prostaglandínu, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje odtok
vodnatej tekutiny z oka, čím znižuje jeho
tlak. Timolol je betablokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo
vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom
pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.
DuoTrav očná instilácia sa používa na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku u dospelých a starších
ľudí. Tento zvýšený tlak môže viesť k ochoreniu, ktoré sa
nazýva glaukóm.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DUOTRAV
NEPOUŽÍVAJTE DUOTRAV

ak ste alergický na travoprost, prostaglandíny, timolol,
betablokátory alebo na akúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

ak máte v súčasnosti alebo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu a 5 mg
timololu (vo forme timolol
maleátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 1 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očná instilácia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DuoTrav je indikovaný u dospelých pacientov na zníženie
vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom
s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú
postačujúcu odozvu na topické
betablokátory alebo prostaglandínové analógy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie pre dospelých, vrátane starších osôb _
Dávkou je jedna kvapka DuoTravu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne ráno alebo
večer. Je potrebné podávať každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Nerobili sa žiadne štúdie týkajúce sa DuoTravu alebo očných
kvapiek timolol 5 mg/ml u pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Travoprost bol preskúmaný u pacientov so stredne závažnou, až
závažnou poruchou funkcie pečene
a u pacientov so stredne závažnou, až závažnou poruchou funkcie
obličiek (Klírens kreatinínu až pri
hodnote 14 ml/min). U týchto pacientov nebola potrebná úprava
dávkovania.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene alebo obličiek
pravdepodobne nepotrebujú úpravu
dávkovania DuoTravu (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti