DuoTrav

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2021

Principio attivo:

travoprostu, timololu

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

S01ED51

INN (Nome Internazionale):

travoprost, timolol

Gruppo terapeutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Pieaugušiem pacientiem ar atvērta leņķa Glaukoma vai acs hipertensija, kuri nepietiekami reaģē uz aktuāliem Beta-blokatori vai prostaglandin analogiem samazinājums intraokulārās spiediena (IOP).

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2006-04-23

Foglio illustrativo

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUOTRAV 40 MIKROGRAMI/ML + 5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum/timololum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir DuoTrav un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DuoTrav lietošanas
3.
Kā lietot DuoTrav
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DuoTrav
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUOTRAV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DuoTrav acu pilienu šķīdums ir divu aktīvu vielu (travoprosta un
timolola) kombinācija. Travoprosts
ir prostaglandīna analogs, kas palielina acs iekšējā šķidruma
atteci, tādējādi samazinot acs iekšējo
spiedienu. Timolols ir bēta blokators, kas samazina acs iekšējā
šķidruma veidošanos. Abas sastāvdaļas
darbojas kopīgi, samazinot acs iekšējo spiedienu.
DuoTrav ir acu pilieni, ko lieto acs iekšējā spiediena
pazemināšanai pieaugušajiem, tostarp gados
vecākiem pacientiem. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko dēvē
par glaukomu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUOTRAV LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUOTRAV ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret travoprostu, prostaglandīniem, timololu,
bēta-blokatoriem vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja Jums ir vai iepriekš ir bijušas elpošanas orgānu slimības,
tādas kā astma, smags hronisks
obstruktīvs bronhīts (smaga plaušu slimība, kas var izrai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DuoTrav 40 mikrogrami/ml + 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur 40 mikrogramus travoprosta (
_travoprostum_
) un 5 mg timolola (
_timololum_
)
(timolola maleāta formā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 10 mikrogramus polikvaterīna-1(POLYQUAD),
7,5 mg propilēnglikola un
1 mg hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40 (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DuoTrav ir indicēts pieaugušajiem, lai pazeminātu intraokulāro
spiedienu (IOS) pacientiem ar atvērta
kakta glaukomu vai okulāro hipertensiju, kuri nepietiekami reaģē uz
lokāliem bēta blokatoriem vai
prostaglandīnu analogiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Lieto pa vienam pilienam DuoTrav slimās (-o) acs (-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā, no rīta
vai arī vakarā. DuoTrav jālieto katru dienu vienā un tajā pašā
laikā.
Ja deva ir izlaista, terapija ir jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt vienu
pilienu dienā slimības skartajā (-s) acī (-s).
_Īpašas populācijas _
_Aknu un nieru darbības traucējumi_
Pētījumi par DuoTrav vai timolola 5 mg/ml acu pilienu ietekmi uz
pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem nav veikti.
Ir pētīta travoprosta ietekme uz pacientiem ar viegliem un smagiem
aknu darbības traucējumiem, kā
arī uz pacientiem ar viegliem un smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
14 ml/min). Devas koriģēšana šiem pacientiem nebija nepieciešama.
Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama
devas pielāgošana ar DuoTrav
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija _
DuoTrav
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti