Desloratadine Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-06-2022

Principio attivo:

деслоратадин

Commercializzato da:

Teva B.V

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Антихистамини за системно приложение,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Дезлоратадин Тева е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2011-11-24

Foglio illustrativo

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine Teva
3.
Как да приемате Desloratadine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva съдържа деслоратадин, което
е а
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine Teva 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,2 mg
лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, кръгла, двойно изпъкнала
филмирана таблетка, гладка от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine Teva е показан при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години за
облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1);
−
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (над 12 години)_
Препоръчителната доза Desloratadine Teva 5 mg
филмирани таблетки е една таблетка
веднъж
дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни в седмицата или
за по-кратко от 4 седмици) трябва да се
лекува в съответствие с оценката на
анамнезата на
съответния пациент, а лечението
трябва да бъде прекратено след
изчезване на симптомите, а
при рециди
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti