Coldrin apvalkotās tabletes

Nazione: Lettonia

Lingua: lettone

Fonte: Zāļu valsts aģentūra

Principio attivo:

Kofeīns, Phenylephrini hydrochloridum, Chlorphenamini maleas, Paracetamolum

Commercializzato da:

Elvim, SIA, Latvia

Codice ATC:

N02BE51

INN (Nome Internazionale):

Caffeine, Phenylephrini hydrochloridum, Chlorphenamini maleas, Paracetamolum

Forma farmaceutica:

Apvalkotā tablete

Tipo di ricetta:

bez receptes

Prodotto da:

Elvim, SIA, Latvia

Dettagli prodotto:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Stato dell'autorizzazione:

Uz neierobežotu laiku

Foglio illustrativo

SASKAŅOTS ZVA 23-02-2021
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COLDRIN apvalkotās tabletes
(_Paracetamolum, Chlorphenamini maleas, Phenylephrini hydrochloridum,
Coffeinum)_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
VIENMĒR LIETOJIET ŠĪS ZĀLES TIEŠI TĀ, KĀ APRAKSTĪTS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ, VAI ARĪ TĀ, KĀ TO
NOTEICIS ĀRSTS VAI FARMACEITS.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.

Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir COLDRIN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms COLDRIN lietošanas
3.
Kā lietot COLDRIN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt COLDRIN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COLDRIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles ir paredzētas sinusīta (deguna blakusdobumu infekcija),
alerģiska rinīta
(alerģiskas iesnas) vai parastas saaukstēšanās izraisītu
galvassāpju, sāpju un deguna
gļotādas tūskas simptomātiskai mazināšanai.
Ja pēc 3 dienām nejūtieties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COLDRIN LIETOŠANAS
Nelietojiet COLDRIN šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļām;
-
ja Jums ir sirds un/vai asinsvadu sistēmas traucējumi;
-
ja Jums ir hipertensija (paaugstināts asinsspiediens);
-
ja Jums ir glaukoma (paaugstināts acs iekšējais spiediens);
-
ja Jums ir pastiprināta vairogdziedzera hormona sekrēcija
(hipertireoze);
-
ja Jums ir cukura diabēts;
-
ja Jums ir smaga aknu un smaga nieru mazspēja; ja paracetamola deva

Scheda tecnica

SASKAŅOTS ZVA 23-02-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
COLDRIN APVALKOTĀS TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
Hlorfenamīna maleātu (Chlorphenamini maleas)
2 mg
Fenilefrīna hidrohlorīds (Phenylephrini hydrochloridum)
10 mg
Paracetamols (Paracetamolum)
300 mg
Kofeīns (Coffeinum)
30 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zaļgani dzeltenas vai plankumainas nokrāsas dzeltenas, iegarenas,
bikonveksas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sinusīta, alerģiska rinīta vai parastas saaukstēšanās izraisītu
galvassāpju, sāpju un deguna
gļotādas tūskas simptomātiskai mazināšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma_
Pa 1 tabletei ik pēc 4 stundām (pēc vajadzības), ēšanas laikā.
_Bērniem no 6 līdz 12 gadiem_
Pa 1 tabletei līdz 3 reizēm dienā.
Nelietot vairāk par 3 tabletēm 24 stundu laikā.
Nedot bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem.
Minimālā efektīvā deva jālieto pēc iespējas īsāku laiku,
kāds nepieciešams simptomu
mazināšanai.
Ja pēc trīs dienām veselības stāvoklis neuzlabojas vai
pasliktinās, pacientam jākonsultējas
ar ārstu.
_Nieru mazspēja_
Pacientiem ar pavājinātu nieru funkciju deva ir jākoriģē.
Vidēji smagas nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss
10-50 ml/min) minimālais
intervāls starp divām devām ir 6 stundas.
_Aknu mazspēja_
Stabilas hroniskas aknu mazspējas gadījumā paracetamols parasti
nerada aknu bojājumu,
lietojot iepriekšminētajās devās. Tomēr šiem pacientiem nav
ieteicams lietot maksimālās
devas un jāievēro vismaz 6 stundu intervāls starp devām.
2020-09-25_var012
SASKAŅOTS ZVA 23-02-2021
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS

paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām un/vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā
uzskaitītajām palīgvielām,

hipertensija,

šaura leņķa glaukoma,

hipertireoze,

cukura diabēts,

sma