Clopidogrel ratiopharm GmbH

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-10-2019

Principio attivo:

клопидогрел

Commercializzato da:

Archie Samiel s.r.o.

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Антитромботични агенти

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия или без направления Q миокарден инфаркт), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel ratiopharm GmbH и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Как да приемате Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel ratiopharm GmbH съдърж
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойноизпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за вторично предпазване от
атеротромботични
инциденти при:
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално заболяване.
•
Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или
миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен стент
след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова киселина
(АСК).
-
Остър миокар
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-10-2019